抗维生素d佝偻病基因位置论文

遗传特点：①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿，使儿、女各有1／2的能性发病；而男患者的致病基因只能随X染色体传给女儿，不传给儿子，所以男患者的女儿皆患病，儿子都正常。②患者双亲中有一个是该病患者。家系1中I个体已故多年，无从查明，推测应为患者。③连续传递。④男性只有条X染色体，x染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个，故称半合子，其X染色体上有此基因才表现出相应性状或疾病。而女性有两条X染色体，其中何一条X染色体上有此基因，都表现出相应性状，因此x连锁显性遗传病的发病率女性要比男性高，但前者病情常常较轻，因为女性患者多为杂合体，其正常等位基因可进行功能性补偿，故低血磷性抗维生素D佝偻病属于x连锁不完全显性遗传病。⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。表现出交叉遗传的特征。

提起佝偻病婚式遗传图解，大家都知道，有人问抗维生素d佝偻病属于什么遗传病高中生物，另外，还有人想问抗维生素D性佝偻病（XD）的女性患者与正常男性婚配，所生的女儿的患病风险为多少？你知道这是怎么回事？其实佝偻病会遗传吗？下面就一起来看看抗维生素d佝偻病属于什么遗传病高中生物，希望能够帮助到大家！

人类的抗D佝偻病是由位于X的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相传；

（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的和儿子都正常．

因此，人类的抗D佝偻病是一种单基因遗传病．

故选：C．

抗D性佝偻病是X链显性遗传性疾病，X链显性遗传性疾病致病基因位于X上，故女性患者多于男性患者，但女生患者的病情较轻，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常；女性患者的子女中各有1/2是发病者。女性患者（XB,Xb）与正常男性（Xb，Y）所生女儿为：XB,Xb（患者）；Xb，Xb（正常）。所生儿子为：XB，Y（患者）；Xb，Y（正常）。追问：你这只是分析了女性患者为XB,Xb的情况，可是没有考虑女性患者是XB,XB的情况呀？XB,XB与Xb,Y的情况：XBXb(患者),XBY（患者），这种情况子女患病的概率不是1吗？而女性患病母亲的基因型是XBXB,和XBXb的概率分别都是1/2，所以整体来说的话，子女患病的概率不是1/21/2+1/21=3/4吗？我这样做不对吗？若不对，WHY?答：当然，你这种分析从理论上来说还是存在的，XBXB基因型的女性患者，她的父母都是患者。如果XBXB基因型的女性患者与正常男性所生的子女都将发病。

一般来说，这种病是不会遗传的，但是佝偻病有家族致病倾向，建议患者检查一下微量元素，

检查患者有没有缺锌，或者是缺钙等等，患者需要及时的补充锌、钙等，先观察看看，必要的

时候要去医院，调理也是很好的方法，患者可以尝试一下。

佝偻病是遗传病，会遗传给下一代的。

考点：常见的人类遗传病题：分析：伴X显性遗传的特点是男患者的母亲和女儿都是患者，伴X隐性遗传病，女患者的和儿子都是患者；由题意知，正常女人与佝偻病男人结婚，所生男孩正常，女孩都是佝偻病患者，女儿同正常男人结婚，所生子女中男女各有一半患者，说明该遗传病是伴X显性遗传病．A、Y上的基因不可能出现女孩患病，A错误；B、常显性遗传病后代的发病率在男女之间无差异，B错误；C、常隐性遗传病后代的发病率在男女之间无差异，C错误；D、由题意和分析可知，该病是X显性遗传病，D正确．故选：D．点评：对于遗传病的类型和特点的理解，并应用相关知识对相关生物学问题进行解释、推理、判断的能力是解题的关键．

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抗维生素d性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，人群发病率约1：25000。分低血磷性和低血钙性两种，以低血磷性抗维生素d佝偻病为常见，又称肾性低血磷性佝偻病或家族性低磷血症。常见的类型为x连锁显性遗传，由于位于x染色体上的phex基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为50%。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数虽低，但症状较严重。另一种较罕见的低磷血症性佝偻病表现为常染色体显性遗传，是由于fgf23或dmp1基因的突变所引起，遗传给子女的机会都是50%，与性别无关。约有l/3患者为散发性，可能是新发生的基因突变所致。一般根据血和尿磷、钙的测定、x线检查、家族史和维生素d试验治疗等可以明确诊断，通过检测phex，fgf23，dmp1等基因的突变可以进一步确诊。