1 免疫球蛋白超家族
这类黏附分子均具有与免疫球蛋白相似的分子结构，在体内分布较广泛。在炎症过程中，对白细胞活化粘附和渗出游走起了重要作用。现主要讨论细胞黏附分子-1(icam-1)、血管细胞黏附分子-1(vcam-1)及icam-3和sle的关系。
1.1 icam-1：icam-1即cd54，某些细胞因子(il-1、tnf-α和ifn)可促进icam-1分子表达。icam-1作为淋巴细胞功能相关抗原-1(lfa-1)的配体主要介导白细胞与其他细胞结合。wWw.lw881.com在炎症过程中血管内皮细胞表达icam-1迅速上升，促使淋巴细胞和白细胞向炎症组织的移行。
sle患者非皮损处的皮肤活检显示内皮细胞icam-1表达显著升高，且活动期比静止期更" 高［1］。有发现活动期sle患者的外周血淋巴细胞中cd20＋细胞上icam-1增高，并和cd8＋细胞表达的cd18成正相关，提示黏附分子可能参与了sle发病［2］。另有报告sle中b细胞icam-1表达显著升高，且icam-1＋b细胞和lfa-1＋t细胞之间有明显相关性，这些提示lfa-1、icam-1和活化的t、b细胞之间相互作用有关［3］。funauchi等［4］用流式细胞仪测量了sle患者外周血单个" 核细胞(pbmc)上icam-1的表达。结果表明活动期icam-1表达增加，尤其是在cd5－或cd19＋的淋巴细胞和单核细胞上增加更显著。而且发现低密度和中等密度的b细胞(活化的b细胞)上icam-1的表达高于高密度的b细胞(静止的b细胞)。
可溶性icam-1(sicam-1)是与icam-l同型的蛋白分子，存在于血循环中。正常人血清sicam-1水平平均100～200 μg/l，其主要生物学作用是与细胞膜icam-1竞争性结合白细胞表面相应配体，在炎症细胞浸润和免疫反应中发挥作用。
sle血清sicam-1的水平报道结果不一。一种是sicam-1在sle患者中平均水平高于正常。活动期明显高于稳定期，说明sicam-1可以作为sle活动的参考指标，且sicam-1与ana滴度，抗ds-dna抗体及红细胞沉降率(esr)等具有较好的正相关，而与补体及免疫球蛋白无明显的相关［5］；一些sle患者sicam-1水平和esr及sil-2水平相关，和皮肤的侵犯也相关［6］。另一种结果则无论在活动期或非活动期sicam-1都无显著升高，不能反映sle疾病的活动性［7］。造成以上不同结果原因还不清楚。
1.2 vcam-1：vcam-1是vla-4的配体，在内皮细胞表面可表达，对t细胞粘附到内皮细胞起了重要的作用。
belmont等［1］用免疫组织化学的方法研究发现sle非损伤皮肤内皮细胞vcam-1表达有显著增高，且活动期高于静止期，同时e-selectin和icam-1也增高且和血清补体c3的裂解产物c3a des arg的升高相一致，说明在一些sle中，内皮细胞表达黏附分子和补体的过度激活及白细胞聚集引起的血管病变有关。
正常人血清中可溶性vcam-1(svcam-1)的水平为430～500 ng/ml。目前研究表明sle患者血清svcam-1比正常升高［8］，其水平和sle的活动性相关［7］。狼疮肾炎活动的患者明显高于非活动患者，所以血清svcam-1是狼疮肾炎活动的又一个指标［8］。spronk等［9］的实验结果为sle血清svcam-1的增高和补体c3呈负相关，和抗ds-dan抗体呈正相关，支持sle发病机制中免疫复合物形成的假说，他们认为血清中svcam-1的浓度反映了细胞vcam-1的表达水平，可推知vcam-1的上调在sle发病中起了一定作用。除了血清之外，sle患者脑脊液中svcam-1的浓度也显著升高，提示vcam-1在sle的中枢神经系统的损伤中也可能起了一定的作用［10］。
1.3 icam-3：icam-3即cd50，被认为是lfa-1的第3种配体，它的表达只限于白细胞和内皮细胞，也是t细胞活化过程中的重要分子。pino-otin等［11］在研究中发现sle血清中可溶性icam-3(sicam-3)有升高，在活动期患者尤为显著。他们还发现sle体外外周血淋巴细胞受刺激后表达sicam-3，表明icam-3可作为淋巴细胞激活的标志。进一步实验发现sicam-3分子小于膜表面icam-3，前者可能是从细胞膜上裂解而产生的。
2 选择素超家族
选择素可介导炎症起始过程中白细胞在内皮上的滚动。选择素是一种具有特殊结构的穿膜蛋白，现已知选择素有3种，即表达于白细胞上的l-选择素(l-selectin)，表达于内皮细胞上的e-选择素(e-selectin)和p-选择素(p-selectin)。
sfikakis等［12］用elisa法对ra、ssc、sle在不同阶段的患者血清的p-selectin、l-selectin和t细胞活化率进行检测，发现只有l-selectin升高，且只在sle中显著升高，他们还发现l-selectin和sil-2r之间有显著正相关性。l-selectin在sle的发病中可能起了一定作用。
有报道sle正常皮肤的内皮细胞e-selectin的表达显著，且活动期高于静止期［1］。对于可溶性e-selectin(se-selectin)的研究，近几年的报告多数结果为：无论是在活动期还是静止期，sle血清se-selectin的浓度与正常间差异没有显著性，不能反应sle疾病的活动性［7，9］。但carson等［13］研究表明sle血清se-selectin水平显著提高，其他病变如硬皮病、结节性多动脉炎、巨细胞动脉炎中也升高，但sle血清平均水平最高，尽管sle活动和非活动期血清水平无显著差异，但高水平的选择素常提示sle新近发病或病情活动。由于e-selectin的表达局限于内皮细胞，血清se-selectin的来源是内皮细胞表面e-selectin分子的脱落，因此血清se-selectin的浓度可作为内皮细胞活化的标志。
有报道在狼疮肾炎(ln)患者血浆p选择素水平显著提高，经激素和抗凝药物治疗后，p选择素明显下降；p选择素在肾组织中广泛表达且在ⅳ型和ⅴ型狼疮肾炎肾小球表达p选择素水平显著高于ⅱ型和ⅲ型。他们认为p选择素来源于血小板，而p选择素介导了肾内血小板进一步聚集活化及小管间质病变的发生，故血浆和肾组织中p选择素水平可能成为判断ln严重程度及预后的指标［14］。
3 整合素超家族
整合素家族包括由α链和β链所组成的异二聚体糖蛋白。选择素参与白细胞粘附于内皮的起始阶段，而整合素和免疫球蛋白超家族则对稳定这种粘附起了重要作用。下面主要讨论lfa-1、cd29和αeβ7与sle的关系。
lfa-1(cd11a/cdl8)是β2整合素的代表之一。周同等［2］分析了35例sle患者外周血淋巴细胞(pblc)的黏附分子表型，结合淋巴细胞变化对sle作探讨。发现在sle活动期cd11a、cd18的表达随cd4＋细胞的减少而减少，随cd8＋细胞的增高而增高，cd20＋细胞的cd54＋亦增高，且cd8＋细胞的cd18表达与cd20＋细胞的cd54呈正相关，提示lfa-1和icam-1这一对黏附分子与sle的发病有密切关系，cd8＋细胞的cd18表达和cd4＋、cd45ra＋细胞的变化呈负相关，似提示黏附分子表达与cd4＋、cd45ra＋等调节性t细胞在sle中有密切联系。kaneko等［3］检测了54例活动期sle患者t细胞上cd11a、cd18、hla-dp及b细胞上icam-1的表达，发现它们的表达均显著升高。而且lfa-1＋t细胞和hla-dp＋t细胞之间以及lfa-1＋t细胞和icam-1＋b细胞之间有明显相关性。提示lfa-1＋t细胞和icam-1＋b细胞之间有明显相关性，且它们可能参与了sle的发病。
cd29为整合素β1链，pallis等［15］发现sle的cd29(β1整合素)在cd8＋细胞上的表达显著提高，且cd29在cd8＋细胞上的表达和血浆igg有明显的相关性，说明在sle发病中cd8＋细胞cd29的表达与b细胞的活化有关。
αeβ7的配体为e-cadhetin，为了探明这种新的黏附分子在sle发病中的意义。pang等［16］研究了25名正常人、31例sle、7例原发性干燥综合征患者外周血淋巴细胞αeβ7的表达，发现经pha刺激后sle外周血淋巴细胞αeβ7的表达增高，尤其在cd8＋t细胞上表达明显高于正常。且αeβ7的表达增加和口腔溃疡及浆膜炎的出现有关，表面αeβ7分子增多的t细胞和表达e-cadhetin的hsg上皮细胞(下颌下腺管腺癌细胞系)结合，这种结合可以被抗αeβ7的抗体所阻断。提示这种新的整合素αeβ7的作用增强使得活化的外周血淋巴细胞在特定的组织中滞留，从而引起上皮炎症。
4 抗黏附分子抗体用于治疗sle的探讨
由于黏附分子和sle的许多发病环节有关，所以抑制黏附分子的作用可能会起到改善病情的作用。有报道用激素治疗后sle患者皮损表皮细胞icam-1的表达减弱，说明激素的治疗效果和减少表面黏附分子表达有关［17］。另据报道icam-1缺乏的狼疮鼠能延长生存时间和抑制肺部炎症，这种炎症抑制作用是由于阻止了白细胞向肺组织的移动，提示阻止icam-1的作用可能对抑制sle患者免疫性炎症有意义［18］。
近年来有学者探索用抗黏附分子抗体治疗sle取得了一些进展。kootstra等［19］发现抗cd11a和抗cd54抗体对实验小鼠的狼疮肾炎有显著疗效。有人报告对mrl/lpr小鼠用抗icam-1抗体治疗发现对狼疮中枢和外周神经系统的损伤有效，且抗icam-1抗体治疗组没有皮肤血管炎而对照组有［20］。提示某些黏附分子的抗体有希望治疗人sle。
综上所述，多种黏附分子和sle的发病密切相关，它们与sle中b细胞活化、免疫复合物的产生、补体的活化以及一些细胞因子的异常都有一定的相关性，一些可溶性黏附分子在血清中的浓度可反映sle病情的变化，但每一种黏附分子在sle发病中的具体作用及它们与其他致病因素的内在联系怎样，仍需进一步研究。抗黏附分子抗体对狼疮鼠有较好的疗效，则为sle的治疗提供了一种新的疗法。
参 考 文 献
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