系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,sle)是一种自身免疫性疾病,侵犯多系统多脏器,约有25%~75%有中枢神经系统(cns)受累,尤其是脑损害,可产生各种神经精神症状,称之为神经精神性红斑狼疮(neuropsychiatri sle,np-sle)或狼疮性脑病。其临床表现多种多样,诊断和鉴别诊断存在一定难度。本文重点阐述np-sle的临床及mri表现和鉴别诊断。
1临床资料
1.1 一般资料1993年1月~2006年1月我科收治np-sle患者18例,其中女17例,男1例;年龄17~45岁,平均32.5岁;病程1个月~10年不等。所有患者均符合1982年美国风湿协会sle诊断标准[1]。
1.2 临床表现兴奋、多语10例,癫痫9例,偏瘫5例,抑郁3例,记忆力减退3例,失语2例,颅神经麻痹2例,头痛2例,幻觉1例。
1.3 头颅mri表现 (1)脑实质内多发点片状异常信号,长t1、长t2或等t1、长t2信号10例,提示为脑梗塞,边界清晰,周围无明显水肿,双侧灰、白质均有受累,以白质受累为主。wWw.lw881.com(2)等t1短t2或短t1、长t2信号2例,提示为脑出血。(3)多灶性皮质下白质脑病2例,主要表现为皮质下多灶性长t1、长t2信号,可见环形强化。(4)基底节短t2低信号提示基底节钙化1例。(5)脑萎缩1例。(6)未见异常2例。
1.4 治疗及预后本组全部病例均主要采用肾上腺皮质激素治疗,3例加用免疫抑制剂,症状好转16例,死亡2例。
2讨论
2.1 np-sle的发病机理 sle脑损害发病率较高,仅次于狼疮性肾病和继发感染,是sle患者活动期死亡的主要原因。有关np-sle的发病机制,以往认为系免疫复合物沉积在脑部小动脉、小静脉及毛细血管,引起血管炎,导致管腔狭窄至闭塞,从而导致脑皮质、白质以及脑干多发微梗塞或较大面积的脑梗塞、颅内出血(脑出血、蛛网膜下腔出血或硬膜下血肿)以及感染(由于长期使用大量激素)[2]。但尸检结果表明真正的脑血管炎很少见[3]。近些年文献报道在np-sle患者中有多种抗体水平增高,如抗神经元抗体,抗心磷脂抗体及抗核糖体p抗体等,可以导致中枢神经系统不同类型的、广泛的免疫损伤[3]。可见np-sle的发病是多种因素的综合结果。
np-sle的神经病理以血管迂曲、血管玻璃样变性、内皮增生和血管周围胶质增生为特点的血管病为常见,表现为微梗塞、大梗塞、出血、缺血性脱髓鞘改变、多发硬化样脱髓鞘改变、皮层萎缩等,但没有特异性[4,5],亦有部分病例活检脑组织形态未见异常[6]。
2.2 临床表现 目前对np-sle尚无统一的分类和诊断标准,一般认为,sle病程中如突然出现癫痫、精神症状,脑局灶体征等临床表现。影像学显示脑实质损害,并排除其他疾病,便可诊断系统性红斑狼疮脑病[7]。np-sle的临床表现多种多样,可以表现为神经症状:癫痫、脑血管意外、头痛、颅神经病变、横断性脊髓炎和脑膜炎样等。精神症状包括痴呆、意识障碍、认知障碍、精神综合征等。国内多数研究显示,神经系统损害症状的出现大部分在sle发病后3~4年内,而最多见的表现是精神症状和癫痫。本组主要为精神症状、癫痫、偏瘫,另外还可见头痛、颅神经麻痹。
2.3头颅mri表现 mri依靠其多种序列成像,任意方位断层扫描
,组织对比度高,无骨伪影等优点,对脑内病变的显示较ct敏感。stimmler等[8]总结了以往的相关文献,mri对np-sle病灶的检出率约31%~100%,平均67%。本组研究结果为88.89%。np-sle脑部表现多样化,文献报道最常见的是血管周围间隙增宽和脱髓鞘,表现为侧脑室旁、半卵圆中心多发点、片状t1等或低信号,t2高信号改变,周围无水肿带,亦无占位效应,多数病灶注射对比剂无强化,少数可表现为周边点、线状强化。本组病例的mri主要表现为脑梗塞或多发性脑梗塞(55.56%)、脑出血(11.11%)。因此临床上若sle患者出现精神症状、癫痫、脑血管意外等表现时,应常规行颅脑mri检查,以及时明确诊断。
2.4鉴别诊断 np-sle的mri表现缺乏特异性,须与脑梗塞、多发性硬化、单纯疱疹病毒性脑炎等mri表现相鉴别。脑梗塞患者的年龄一般都较大常并有脑动脉狭窄或闭塞,病变部位符合动脉的供血范围,脑灰质及脑白质同时受累,冠状位扫描病变呈楔形异常信号。多发性硬化异常信号主要见于室管膜下区、侧脑室和第三脑室周围,且病变长轴垂直于脑室,活动期时有占位效应,可有强化。有学者发现sle患者较少累及脑室周围和双侧基底节[9],与其他结缔组织病累及脑部相比,t1wi上更易发现低信号[10]。单纯疱疹病毒性脑炎多见于双侧额、顶叶,可累及脑岛和扣带回,呈翼状分布。
值得注意的是,sle患者所出现的精神神经症状并不一定是原发于sle,尚须注意以下情况:当肾脏受损出现尿毒症和电解质紊乱时可出现精神症状,低钙时可出现四肢抽搐,肾性高血压时可造成脑血管意外而出现偏瘫,所以当sle出现神经精神症状时,需进一步检查排除以上病变。另外长期使用大量激素治疗,也可出现精神症状。sle患者长期使用激素及抑制剂,可引起免疫功能低下,易造成感染,出现炎性脑病,应注意全面检查加以排除。
【参考文献】
1 方圻.现代内科学.北京:人民军医出版社,1995,3192-3208.
2 markus hs, hopkinson n.migraine and headache in systemic lupus erythematosus and their relationship with antibodies against phospholipids. neurol,1992,239(1):39-40.
3 van dap. diagnosis and pathogensis of cns lupus. rheumatol int,1999,11(1):2-3.
4 conzalez-crespo mr,blanco fj, ramos a,et al. magnetic resonance imaing of the brain in systemic lupus erythmatosus.br j rheumatol,1995, 34:1055.
5 friedman sd,stidley ca,brooks wm,et al. brain injury and neurometabolic abnormalities in systemic lupus erythmatosus. radiology,1998,209:79.
6 west sg, emlen w, wener mh, et al. neuropsychiatric lupus erythematosus: a 10-year prospective study on the value of diagnostic tests.am j med,1995,99:153.
7 李华,黄旭生,于国平.系统性红斑狼疮脑病的临床和mri表现.中国神经免疫学和神经病学杂志,2001,8(3):173.
8 stimmler mm,coletti pm, quismorio fp. magnetic resonance imaging of the brain in neuropsychiatric systemic lupus erythematosus.semin arthritis rheum,1993,22:335.
9 rovaris m,inglese m,viti b, et al. the contribution of fast-flair mri for lesion detection in the brain of patients with systemic autoimmune disease. j neurol, 2000,247:29.
10 rovaris m,viti b,ciloddo g, et al. brain involvement in systemic immune mediated disease: magnetic resonance and magnetization transfer imaging study. j neurol neurosurg psychiatry, 2000, 68:170.