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1商舒阳;文辉;孟艳秋;;小分子IDO抑制剂临床研究进展[J];现代养生;2019年04期2程雨兰;门金霞;周金培;张惠斌;;吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的研究进展[J];中国药科大学学报;2017年03期3扬文杰;栾恒淳;;LAK细胞的研究与展望[J];东北师大学报(自然科学版);1993年01期
本文就近期IDO小分子抑制剂的临床试验情况进行综述。Indoleamine2,3-dioxygenase(IDO)canregulatetheimmuneresponsebyinhibitingTcells.Atpresent,clinicalresearchhasbeencarriedoutonanumberofsmallmoleculeinhibitors,whichmayonedaybeusedforthetreatmentofdifferentdiseases.Thisarticlereviewstherecentclinicaltrialsofsmallmoleculeinhibitorsof...
通过和文献报道值进行对比,发现筛选模型稳定可行,即成功建立了IDO1小分子抑制剂的高通量筛选模型。...中国硕士学位论文全文数据库前8条1赵沅蒂;新型IDO1抑制剂的筛选及其抗作用的研究...
本论文研究天然以及小分子化合物的抗活性及其作用机理,由两部分内容组成:1)姜黄素抗活性机理研究;2)吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂NLG-919抑制乳腺癌及作用机制研究。1)姜黄素抗活性的机理研究姜黄素是来自姜黄等植物的天然化合物,动物...
自去年九月份中科院有机所以4.57亿美元的高价卖出一款IDO抑制剂后，这一靶点迅速走到了公众面前。事实上，各大药企对这一靶点的研究从未间断过，同样在17年，制药巨头辉瑞即利用改进的IDO1酶活性检测方法筛选得到了一种新型的IDO抑制剂色氨酸是人体内的必需氨基酸，维持着细胞的增值…
IDO是免疫抑制的靶点，因此IDO抑制剂的对的效果不能用xenograft的鼠进行表现。Incyte在免疫完全的小鼠中移植CT26瘤。CT26是C26的衍生型,来自小鼠的结肠瘤，免疫抑制作用相对其他癌细胞系更强,所以在免疫完全的小鼠中移植成功率较高。
正所谓尺短寸长，即便是Keytruda和Opdivo也有遭遇临床失败的时候，所以没必要把IDO抑制剂一棒打死，或者是彻底否定小分子免疫治疗的开发方向。4月2-6日，第13届药物开发化学年会在美国圣地亚哥召开，不妨来看一下会议上报道的小分子免疫治疗领域又有哪些进展。
JH-RE-06与顺铂的共同施用抑制了小鼠中异种移植物人黑素瘤的生长，该研究建立了开发TLS抑制剂作为一类新的化疗佐剂的框架。与单药化疗相比，JH-RE-06与顺铂的联合给药显示出对小鼠耐药的优异生长抑制作用，提供了特异性破坏诱变TLS的小分子抑制剂治疗潜力的首个体内证据。
复旦大学小分子药物IDO抑制剂发明专利荣获第二十二届中国专利奖银奖近日，国家知识产权局发布的第二十二届中国专利奖评审结果公示完毕。复旦大学生命科学学院杨青教授项目组发明的“一种N-苄基色胺酮衍生物及其方法和应用”专利荣获中国专利奖银奖。
小分子免疫治疗药物的临床研究进展来源中国新药与临床杂志2019年8月第38卷...1.1IDO抑制剂IDO是一种含卟啉的氧化还原酶，催化L-色氨酸降解为犬尿氨酸。微环境中，树突状细胞和巨噬细胞等抗原呈递细胞高表达IDO，引起底物色...
1商舒阳;文辉;孟艳秋;;小分子IDO抑制剂临床研究进展[J];现代养生;2019年04期2程雨兰;门金霞;周金培;张惠斌;;吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的研究进展[J];中国药科大学学报;2017年03期3扬文杰;栾恒淳;;LAK细胞的研究与展望[J];东北师大学报(自然科学版);1993年01期
本文就近期IDO小分子抑制剂的临床试验情况进行综述。Indoleamine2,3-dioxygenase(IDO)canregulatetheimmuneresponsebyinhibitingTcells.Atpresent,clinicalresearchhasbeencarriedoutonanumberofsmallmoleculeinhibitors,whichmayonedaybeusedforthetreatmentofdifferentdiseases.Thisarticlereviewstherecentclinicaltrialsofsmallmoleculeinhibitorsof...
通过和文献报道值进行对比,发现筛选模型稳定可行,即成功建立了IDO1小分子抑制剂的高通量筛选模型。...中国硕士学位论文全文数据库前8条1赵沅蒂;新型IDO1抑制剂的筛选及其抗作用的研究...
本论文研究天然以及小分子化合物的抗活性及其作用机理,由两部分内容组成:1)姜黄素抗活性机理研究;2)吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂NLG-919抑制乳腺癌及作用机制研究。1)姜黄素抗活性的机理研究姜黄素是来自姜黄等植物的天然化合物,动物...
自去年九月份中科院有机所以4.57亿美元的高价卖出一款IDO抑制剂后，这一靶点迅速走到了公众面前。事实上，各大药企对这一靶点的研究从未间断过，同样在17年，制药巨头辉瑞即利用改进的IDO1酶活性检测方法筛选得到了一种新型的IDO抑制剂色氨酸是人体内的必需氨基酸，维持着细胞的增值…
IDO是免疫抑制的靶点，因此IDO抑制剂的对的效果不能用xenograft的鼠进行表现。Incyte在免疫完全的小鼠中移植CT26瘤。CT26是C26的衍生型,来自小鼠的结肠瘤，免疫抑制作用相对其他癌细胞系更强,所以在免疫完全的小鼠中移植成功率较高。
正所谓尺短寸长，即便是Keytruda和Opdivo也有遭遇临床失败的时候，所以没必要把IDO抑制剂一棒打死，或者是彻底否定小分子免疫治疗的开发方向。4月2-6日，第13届药物开发化学年会在美国圣地亚哥召开，不妨来看一下会议上报道的小分子免疫治疗领域又有哪些进展。
JH-RE-06与顺铂的共同施用抑制了小鼠中异种移植物人黑素瘤的生长，该研究建立了开发TLS抑制剂作为一类新的化疗佐剂的框架。与单药化疗相比，JH-RE-06与顺铂的联合给药显示出对小鼠耐药的优异生长抑制作用，提供了特异性破坏诱变TLS的小分子抑制剂治疗潜力的首个体内证据。
复旦大学小分子药物IDO抑制剂发明专利荣获第二十二届中国专利奖银奖近日，国家知识产权局发布的第二十二届中国专利奖评审结果公示完毕。复旦大学生命科学学院杨青教授项目组发明的“一种N-苄基色胺酮衍生物及其方法和应用”专利荣获中国专利奖银奖。
小分子免疫治疗药物的临床研究进展来源中国新药与临床杂志2019年8月第38卷...1.1IDO抑制剂IDO是一种含卟啉的氧化还原酶，催化L-色氨酸降解为犬尿氨酸。微环境中，树突状细胞和巨噬细胞等抗原呈递细胞高表达IDO，引起底物色...
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