目的;研究选择性Rho激酶和细胞收缩抑制剂Y27632对人眼房水流畅率、房水引流的流体模式和Schlemm's管内壁和邻管组织(JCT)形态的作用及其机制。.方法;8只离体人眼在15mmHg的压力下,用5.5M葡萄糖磷酸缓冲液(GPBS)灌注,连续记录房水流畅率。.在达到稳定的房水流畅率...
猪滋养层细胞的培养鉴定及ROCK抑制剂Y-27632对其影响的研究.侯东霞.【摘要】:滋养层细胞(trophoblast,TR)是形成哺乳动物胎盘的主要细胞,在胚胎植入和妊娠维持中起重要的作用。.多种分子和复杂的信号网络调控TR的发育和分化,其中涉及的分子机理对揭示胚胎...
本论文通过小鼠ES细胞增殖和定向心肌分化模型,采用小分子抑制剂,探索了RhoGTP酶在这些过程中的作用,并围绕具有显著促分化作用的SIM和显著促增殖作用的Y27632,分别探讨它们在调控ES细胞全能性和心肌定向分化中的作用机制。
Rho相关蛋白激酶抑制剂Y-27632对人诱导多能干细胞冻存后复苏效率的影响.骆莹邢谦哲高英堂朱争艳王鹏刘辉李成龙杜智.【摘要】:正目的以人诱导多能干细胞(hiPS细胞)为研究对象,探讨Rho相关蛋白激酶抑制剂Y-27632对hiPS细胞冻存后复苏存活率的作用,并分析...
提供ROCK抑制剂Y27632对小胶质细胞炎性分泌的影响文档免费下载,摘要:第22卷第2期2013年4月四组化子.司zⅢ肥化乎志YVol_22.NO.2Apr...
结果:(1)ROCK抑制剂Y27632使miR-92a的表达下调;(2)miR-92a的模拟物和抑制剂对ROCK的表达量无明显影响;(3)Anti-miR-92a可抑制由PDGF诱导的A7r5细胞的增殖和迁移,而Pre-miR-92a可以促进A7r5细胞的增殖与迁移;(4)ROCK抑制剂Y27632可以抑制由PDGF
Rho激酶抑制剂Y27632及依普利酮可拮抗上述效应。结论ALD可激活HK-2细胞Rho激酶的活化,并通过Rho激酶诱导HK-2细胞间质转分化而加速肾小15管间质纤维化的进展。
特异性抑制rhorock信号通路对脊髓星形胶质细胞增殖的影响-effectofspecificinhibitionofrhorocksignalpathwayonproliferationofspinalastrocytes.docx,独创性声明本人郑重声明,本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果的...
hiPS来源心肌细胞模型体系的优化及应用.柯敏霞.【摘要】:背景:心血管疾病(Cardiovasculardisease,CVD)是一类严重威胁人类健康的重大疾病。.由于心肌细胞难以再生,细胞替代治疗是未来用于治疗CVD的重要手段之一,而心肌细胞的来源和质量是实现细胞替代治疗的...
目的:探讨Rho激酶通路对神经元突起生长和微管重排的调节。材料和方法:以大鼠海马神经元为对象,用Rho激酶促进剂LPA和Rho激酶抑制剂Y27632干预,原子力显微镜观察细胞突起的生长,并提取突起进行定量分析,共聚焦激光扫描显微镜观察微管的重排。
目的;研究选择性Rho激酶和细胞收缩抑制剂Y27632对人眼房水流畅率、房水引流的流体模式和Schlemm's管内壁和邻管组织(JCT)形态的作用及其机制。.方法;8只离体人眼在15mmHg的压力下,用5.5M葡萄糖磷酸缓冲液(GPBS)灌注,连续记录房水流畅率。.在达到稳定的房水流畅率...
猪滋养层细胞的培养鉴定及ROCK抑制剂Y-27632对其影响的研究.侯东霞.【摘要】:滋养层细胞(trophoblast,TR)是形成哺乳动物胎盘的主要细胞,在胚胎植入和妊娠维持中起重要的作用。.多种分子和复杂的信号网络调控TR的发育和分化,其中涉及的分子机理对揭示胚胎...
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Rho相关蛋白激酶抑制剂Y-27632对人诱导多能干细胞冻存后复苏效率的影响.骆莹邢谦哲高英堂朱争艳王鹏刘辉李成龙杜智.【摘要】:正目的以人诱导多能干细胞(hiPS细胞)为研究对象,探讨Rho相关蛋白激酶抑制剂Y-27632对hiPS细胞冻存后复苏存活率的作用,并分析...
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结果:(1)ROCK抑制剂Y27632使miR-92a的表达下调;(2)miR-92a的模拟物和抑制剂对ROCK的表达量无明显影响;(3)Anti-miR-92a可抑制由PDGF诱导的A7r5细胞的增殖和迁移,而Pre-miR-92a可以促进A7r5细胞的增殖与迁移;(4)ROCK抑制剂Y27632可以抑制由PDGF
Rho激酶抑制剂Y27632及依普利酮可拮抗上述效应。结论ALD可激活HK-2细胞Rho激酶的活化,并通过Rho激酶诱导HK-2细胞间质转分化而加速肾小15管间质纤维化的进展。
特异性抑制rhorock信号通路对脊髓星形胶质细胞增殖的影响-effectofspecificinhibitionofrhorocksignalpathwayonproliferationofspinalastrocytes.docx,独创性声明本人郑重声明,本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果的...
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目的:探讨Rho激酶通路对神经元突起生长和微管重排的调节。材料和方法:以大鼠海马神经元为对象,用Rho激酶促进剂LPA和Rho激酶抑制剂Y27632干预,原子力显微镜观察细胞突起的生长,并提取突起进行定量分析,共聚焦激光扫描显微镜观察微管的重排。