发表服务
基于Keap1-Nrf2蛋白相互作用的小分子抑制剂研究尚处起步阶段，还没有发现非常有效地小分子抑制剂。本论文通过基于结构药物设计，分别对p53-MDM2和Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用开展小分子抑制剂筛选、设计与生物活性研究。一、吡咯酮类p53-MDM2小...
1.3微管蛋白抑制剂的抗机制和概况35-361.4微管蛋白抑制剂的研究现状及进展36-521.5课题研究思路及方法52-55第二章实验材料和方法55-712.1实验动物552.2人体样本552.3实验材料55-602.4实验方法60-71第三章实验结果71-90
本论文综述了近些年来神经退行性疾病发病机理、小分子蛋白聚集抑制剂研究进展，并对今后的研究进行了展望。...A蛋白聚集抑制剂TableassemblyCompoundModeactionReferenceAminoindanesFibrils10AminopyrazolesFibrils11,...
新型微管蛋白抑制剂的研发和抗机制研究.席菁乐.【摘要】：微管是构成细胞骨架的主要成分,存在于所有的真核细胞中,与其他蛋白共同组装成纺锤体、中心粒、鞭毛、神经管等多种结构。.正常条件下,微管的聚合和解聚保持着动态平衡,因此细胞高度...
蛋白酶体抑制剂在癌症治疗中的作用.医学综述2100年5月第16卷第9期MeiaRcptlt，y21，o．6．o9dcleaiaMa00V11N．ue?19?3l蛋白酶体抑制剂在癌症治疗中的作用崔利。.
基于此想法,本工作拟开展蛋白酪氨酸磷酸酶选择性抑制剂的研究,为相关疾病治疗药物的研发奠定一定的研究基础,具体研究工作如下:1.在学位论文的第二章中,我们成功构建了pET28a-PRL-3GENE+E.coliBL21菌株,并筛选出了菌株大量表达重组蛋白的最佳条件,通过纯化...
论文的主要研究内容如下：（1）抑制剂诱导腺苷激酶构象变化的理论研究腺苷激酶(AK)是细胞内腺苷代谢的关键酶，可以催化腺苷被磷酸化为腺苷一磷酸，腺苷激酶抑制剂通过抑制AK的活性，可以提高生物体内腺苷的浓度，激活附近的腺苷受体，进而产生许多
研发出新型原肌球蛋白受体激酶抑制剂.近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员松、刘静药学团队研发出新型原肌球蛋白受体激酶（TRK）小分子抑制剂IHMT-TRK-284。.该成果在线发表于国际药物化学期刊EuropeanJournalofMedicinal...
锌离子结合基团（ZBG）在靶向组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性位点上发挥着至关重要的作用。传统的异羟肟酸和苯甲酰胺基团,由于其对锌离子的高亲和力,已经成为HDAC抑制剂结构设计中最常用的ZBG。然而,传统的ZBG经常带来较差的药代动力学...
1董磊;;基质金属蛋白酶及其抑制剂对动脉粥样硬化作用的研究进展[A];第四届全国血脂分析与临床学术研讨会暨第九届全国脂蛋白学术会议论文汇编[C];2008年2石利利;李聪;田渭花;惠琅;申烨华;房学讯;;金属离子对基质金属蛋白酶的抑制作用[A];中国化学会第27届学术年会第03分会场摘要集[C];2010年
基于Keap1-Nrf2蛋白相互作用的小分子抑制剂研究尚处起步阶段，还没有发现非常有效地小分子抑制剂。本论文通过基于结构药物设计，分别对p53-MDM2和Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用开展小分子抑制剂筛选、设计与生物活性研究。一、吡咯酮类p53-MDM2小...
1.3微管蛋白抑制剂的抗机制和概况35-361.4微管蛋白抑制剂的研究现状及进展36-521.5课题研究思路及方法52-55第二章实验材料和方法55-712.1实验动物552.2人体样本552.3实验材料55-602.4实验方法60-71第三章实验结果71-90
本论文综述了近些年来神经退行性疾病发病机理、小分子蛋白聚集抑制剂研究进展，并对今后的研究进行了展望。...A蛋白聚集抑制剂TableassemblyCompoundModeactionReferenceAminoindanesFibrils10AminopyrazolesFibrils11,...
新型微管蛋白抑制剂的研发和抗机制研究.席菁乐.【摘要】：微管是构成细胞骨架的主要成分,存在于所有的真核细胞中,与其他蛋白共同组装成纺锤体、中心粒、鞭毛、神经管等多种结构。.正常条件下,微管的聚合和解聚保持着动态平衡,因此细胞高度...
蛋白酶体抑制剂在癌症治疗中的作用.医学综述2100年5月第16卷第9期MeiaRcptlt，y21，o．6．o9dcleaiaMa00V11N．ue?19?3l蛋白酶体抑制剂在癌症治疗中的作用崔利。.
基于此想法,本工作拟开展蛋白酪氨酸磷酸酶选择性抑制剂的研究,为相关疾病治疗药物的研发奠定一定的研究基础,具体研究工作如下:1.在学位论文的第二章中,我们成功构建了pET28a-PRL-3GENE+E.coliBL21菌株,并筛选出了菌株大量表达重组蛋白的最佳条件,通过纯化...
论文的主要研究内容如下：（1）抑制剂诱导腺苷激酶构象变化的理论研究腺苷激酶(AK)是细胞内腺苷代谢的关键酶，可以催化腺苷被磷酸化为腺苷一磷酸，腺苷激酶抑制剂通过抑制AK的活性，可以提高生物体内腺苷的浓度，激活附近的腺苷受体，进而产生许多
研发出新型原肌球蛋白受体激酶抑制剂.近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员松、刘静药学团队研发出新型原肌球蛋白受体激酶（TRK）小分子抑制剂IHMT-TRK-284。.该成果在线发表于国际药物化学期刊EuropeanJournalofMedicinal...
锌离子结合基团（ZBG）在靶向组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性位点上发挥着至关重要的作用。传统的异羟肟酸和苯甲酰胺基团,由于其对锌离子的高亲和力,已经成为HDAC抑制剂结构设计中最常用的ZBG。然而,传统的ZBG经常带来较差的药代动力学...
1董磊;;基质金属蛋白酶及其抑制剂对动脉粥样硬化作用的研究进展[A];第四届全国血脂分析与临床学术研讨会暨第九届全国脂蛋白学术会议论文汇编[C];2008年2石利利;李聪;田渭花;惠琅;申烨华;房学讯;;金属离子对基质金属蛋白酶的抑制作用[A];中国化学会第27届学术年会第03分会场摘要集[C];2010年
发表服务