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PKC抑制剂对蛛网膜下腔出血性脑血管痉挛的防治作用及分子机制的实验研究,蛛网膜下腔出血,脑血管痉挛,蛋白激酶C,核因子-κB,κB抑制蛋白。脑血管痉挛(cerebralvasospsam,CVS)是动脉瘤性蛛网膜下腔出血(subarachnoidhemo...
该论文的研究将为靶向PKC抗药物的研发提供实验基础。第一部分:分子水平PKC抑制剂筛选模型的建立本部分实验利用荧光偏振技术构建了分子水平的PKC抑制剂筛选模型,采用PKC经典抑制剂十字孢碱(staurosporine,SP)验证该筛选模型,并进行化合物的...
该论文的研究将为靶向PKC抗药物的研发提供实验基础。第一部分:分子水平PKC抑制剂筛选模型的建立本部分实验利用荧光偏振技术构建了分子水平的PKC抑制剂筛选模型,采用PKC经典抑制剂十字孢碱(staurosporine,SP)验证该筛选模型,并进行化合物的筛选。
论文期刊视频医学论坛网>肝病专区>文章详情转移性HCC的潜在靶向药物——PKC抑制剂作者：佚名来源：MedSci梅斯日期：2019-10-08导读导读：肝细胞癌(HCC)是一种高死亡率的恶性，癌细胞易发生转移，导HCC致难以治愈、死亡率极高...
Staurosporine是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα,PKCγ和PKCη时，IC50分别为2nM,5nM和4nM，对PKCδ(20nM)和PKCε(73nM)也有一定的抑制效果，对PKCζ有轻微激活作...PKC抑制剂Staurosporine的生物性质,中国神经科学论坛
采用传统型和新颖型PKC抑制剂G66983和传统型PKC抑制剂G66976抑制PKC活性,检测PKC是否参与ionomycin调节的GLUT4运输。结果：1μM钙离子载体ionomycin孵育L6-GLUT4myc骨骼肌肌细胞5分钟和10分钟,磷酸化CaMKII、AMPK和蛋白激酶C(PKCs),但不影响蛋白激酶B(proteinkinaseB,Akt)。
相关论文产品问答产品编号产品名称产品包装产品价格SC0375-10mMPK12(PKC抑制剂)10mM×0.2ml720.00元SC0375-5mgPK12(PKC抑制剂)5mg2008.00元SC0375-25mgPK12(PKC抑制剂)25mg6024.00元化学信息：化学名...
本论文以SW38为先导物，通过二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的构效关系分析，基于药物设计基本原理，对先导化合物进行结构修饰，设计I、II、III三类化合物。.先导化合物结构如下：一、I类目标化合物的设计在我们前期研究中发现，当异噫唑环3位的苯环上仅...
3.利用经典PKC激动剂作为阳性对照药物,利用PKC信号分子抑制剂干预AML细胞分化,如GFX(PKC非选择性抑制剂)及GO6983(传统型和新型PKC抑制剂,抑制PKC-γ、ε、η、θ)等,观察它们对酪氨酸激酶靶向抗药物联合FTC诱导的白血病细胞分化的作用,验证PKC
相关论文产品问答产品编号产品名称产品包装产品价格SC0357-10mMGö6976(PKC抑制剂)10mM×0.2ml550.00元SC0357-5mgGö6976(PKC抑制剂)5mg1545.00元化学信息：化学名5,6,7,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-12H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c简称...
PKC抑制剂对蛛网膜下腔出血性脑血管痉挛的防治作用及分子机制的实验研究,蛛网膜下腔出血,脑血管痉挛,蛋白激酶C,核因子-κB,κB抑制蛋白。脑血管痉挛(cerebralvasospsam,CVS)是动脉瘤性蛛网膜下腔出血(subarachnoidhemo...
该论文的研究将为靶向PKC抗药物的研发提供实验基础。第一部分:分子水平PKC抑制剂筛选模型的建立本部分实验利用荧光偏振技术构建了分子水平的PKC抑制剂筛选模型,采用PKC经典抑制剂十字孢碱(staurosporine,SP)验证该筛选模型,并进行化合物的...
该论文的研究将为靶向PKC抗药物的研发提供实验基础。第一部分:分子水平PKC抑制剂筛选模型的建立本部分实验利用荧光偏振技术构建了分子水平的PKC抑制剂筛选模型,采用PKC经典抑制剂十字孢碱(staurosporine,SP)验证该筛选模型,并进行化合物的筛选。
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Staurosporine是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα,PKCγ和PKCη时，IC50分别为2nM,5nM和4nM，对PKCδ(20nM)和PKCε(73nM)也有一定的抑制效果，对PKCζ有轻微激活作...PKC抑制剂Staurosporine的生物性质,中国神经科学论坛
采用传统型和新颖型PKC抑制剂G66983和传统型PKC抑制剂G66976抑制PKC活性,检测PKC是否参与ionomycin调节的GLUT4运输。结果：1μM钙离子载体ionomycin孵育L6-GLUT4myc骨骼肌肌细胞5分钟和10分钟,磷酸化CaMKII、AMPK和蛋白激酶C(PKCs),但不影响蛋白激酶B(proteinkinaseB,Akt)。
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本论文以SW38为先导物，通过二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的构效关系分析，基于药物设计基本原理，对先导化合物进行结构修饰，设计I、II、III三类化合物。.先导化合物结构如下：一、I类目标化合物的设计在我们前期研究中发现，当异噫唑环3位的苯环上仅...
3.利用经典PKC激动剂作为阳性对照药物,利用PKC信号分子抑制剂干预AML细胞分化,如GFX(PKC非选择性抑制剂)及GO6983(传统型和新型PKC抑制剂,抑制PKC-γ、ε、η、θ)等,观察它们对酪氨酸激酶靶向抗药物联合FTC诱导的白血病细胞分化的作用,验证PKC
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