发表服务
目的 调查影响我国临床试验质量的主要因素。 方法 随机选择从 2016 年 3 月 15 日至 12 月 31 日在中国临床试验注册中心注册的临床试验，对其中随机对照试验的研究计划书按照“临床随机对照试验计划书制订指南（SPIRIT）”，包括对数据管理制度、原始数据共享声明进行评估。
《伦理与法规（第3版 中文翻译版）》共17章，论述了临床研究中的伦理原则、涉及的伦理问题、研究者与研究机构所应承担的责任和义务，回顾并阐述了机构伦理委员会的历史，其独立性和特殊监察作用。在涉及药物临床试验的章节中，介绍了美国FDA的政策法规、数据安全性管理和处理不可预测 ...
临床试验的注册是2004年由国际医学期刊编辑 委员会 (International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE)提出并实行的一种制 度,要求前瞻性临床试验在开始进行之前要在规 定的网站上注册,否则该临床试验论文稿件不能 在知名国际性医学期刊上发表。. 目的:为各注册 ...
临床研究与临床试验透明化 吴泰相 中国临床试验注册中心（ChiCTR） 中国循证医学中心 Chinese Cochrane Centre INCLENChina 四川大学华西医院 2011年12月6日广州 Taixiang Wu, ChiCTR, Chinese EBM Centre, ChiCC, INCLEN CERTC, West China ...
中国临床试验注册和发表机制及实施说明 Statement for Chinese Clinical Trial Registration and Publishing System 吴泰相 1，李幼平 1，李静 1，钟紫红 2，贾万年 3，代表中国临床试验注册和发表协作网 Taixiang Wu, Youping Li, Jing Li, Zihong Zhong ...
临床试验报告规则与论文架构. 研究结束后，数据也完成后，就需要写论文发表到期刊上。. 在撰写临床试验文章有几点需要注意的，不同的研究设计有不同的报告指南，比如说随机试验采用 CONSORT，观察研究使用 STROBE，而诊断研究则是 STARD，写作时要确实参考 ...
目的 调查影响我国临床试验质量的主要因素。 方法 随机选择从 2016 年 3 月 15 日至 12 月 31 日在中国临床试验注册中心注册的临床试验，对其中随机对照试验的研究计划书按照“临床随机对照试验计划书制订指南（SPIRIT）”，包括对数据管理制度、原始数据共享声明进行评估。
《伦理与法规（第3版 中文翻译版）》共17章，论述了临床研究中的伦理原则、涉及的伦理问题、研究者与研究机构所应承担的责任和义务，回顾并阐述了机构伦理委员会的历史，其独立性和特殊监察作用。在涉及药物临床试验的章节中，介绍了美国FDA的政策法规、数据安全性管理和处理不可预测 ...
临床试验的注册是2004年由国际医学期刊编辑 委员会 (International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE)提出并实行的一种制 度,要求前瞻性临床试验在开始进行之前要在规 定的网站上注册,否则该临床试验论文稿件不能 在知名国际性医学期刊上发表。. 目的:为各注册 ...
临床研究与临床试验透明化 吴泰相 中国临床试验注册中心（ChiCTR） 中国循证医学中心 Chinese Cochrane Centre INCLENChina 四川大学华西医院 2011年12月6日广州 Taixiang Wu, ChiCTR, Chinese EBM Centre, ChiCC, INCLEN CERTC, West China ...
中国临床试验注册和发表机制及实施说明 Statement for Chinese Clinical Trial Registration and Publishing System 吴泰相 1，李幼平 1，李静 1，钟紫红 2，贾万年 3，代表中国临床试验注册和发表协作网 Taixiang Wu, Youping Li, Jing Li, Zihong Zhong ...
临床试验报告规则与论文架构. 研究结束后，数据也完成后，就需要写论文发表到期刊上。. 在撰写临床试验文章有几点需要注意的，不同的研究设计有不同的报告指南，比如说随机试验采用 CONSORT，观察研究使用 STROBE，而诊断研究则是 STARD，写作时要确实参考 ...
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