因此,必须对制药业、FDA、研究人员、期刊编辑和立法者施加压力,为所有临床试验建立一个单一、全面和强制性的注册中心,作为确保病人能从新药获益的必要手段。. 【相关素材】略。. *声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不 ...
引用本文: 照日格图. 临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题[J]. 微生物与感染 , 2010, 5(2): 65-67
1.详细介绍了ChiCTR与Clinicaltrails.gov研究的注册流程和要点。2.在WHO ICTRP认证一级注册机构注册临床试验即可满足ICMJE期刊投稿试验注册要求;注册需准备研究方案,
中国临床试验注册10年:现状与问题[J].中国循证医学杂志,2018,18(6):522-525. 被引量:13 3 李宛凌,陈蕾.临床试验注册概述及其在神经病学领域的应用[J].华西医学,2018,33(6):758被引量:2 4 王静.
临床论文发表的必修技:Clinicaltrials.gov 注册. 要想发表临床试验的研究论文,注册临床试验是必要条件,部分期刊以国际医学期刊编辑委员会(International Committee of Medical Journal …
Gait&Posture《姿势与步态》,SCI收录杂志,ISSN:0966-6362,2012年影响因子1.969。主要发表研究原著,简短通讯,技术报告,书评,综述等类型稿件。对临床试验注册的要求:《姿势与步态》要求所有投稿的随机对照试验的稿件包含一份完整的临床试验报告统一标准 ...
临床研究注册 临床试验注册的重要性 ? 国际医学期刊编辑委员会(International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE)要求所有临床试验在发表之 前必须进行国际注册,否则研究成果将不会在ICMJE成员杂 志中发表 ?
第一,对于2018年7月及以后提交到ICMJE期刊的临床试验报告,必须包含数据共享声明。. 第二,对于2019年1月1日后开始入组受试者的临床试验,必须在临床试验注册平台上提交数据共享计划。. 如果数据共享计划有变化或更改应在注册平台上进行更新并在提交论文 ...
临床试验注册 根据赫爾辛基宣言中的内容:「所有的临床试验都需要在征得第一位受试者前,在大众可存取的数据库上进行注册。 」其他单位,如世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和国际医学期刊编辑委员会((International Committee of Medical Journal …
试验注册为整个临床研究提供了一张符合伦理、合法合规的身份证。 “好的方案是可以发表的”是一句有魔力的话,它的神奇之处就在于仿佛向研究者发出了邀请,只要你的研究方案足够科学可行,满足伦理,甚至不必等到研究结束、有了试验结果再发文,一个好方案就打响了一记漂亮的头炮。
因此,必须对制药业、FDA、研究人员、期刊编辑和立法者施加压力,为所有临床试验建立一个单一、全面和强制性的注册中心,作为确保病人能从新药获益的必要手段。. 【相关素材】略。. *声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不 ...
引用本文: 照日格图. 临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题[J]. 微生物与感染 , 2010, 5(2): 65-67
1.详细介绍了ChiCTR与Clinicaltrails.gov研究的注册流程和要点。2.在WHO ICTRP认证一级注册机构注册临床试验即可满足ICMJE期刊投稿试验注册要求;注册需准备研究方案,
中国临床试验注册10年:现状与问题[J].中国循证医学杂志,2018,18(6):522-525. 被引量:13 3 李宛凌,陈蕾.临床试验注册概述及其在神经病学领域的应用[J].华西医学,2018,33(6):758被引量:2 4 王静.
临床论文发表的必修技:Clinicaltrials.gov 注册. 要想发表临床试验的研究论文,注册临床试验是必要条件,部分期刊以国际医学期刊编辑委员会(International Committee of Medical Journal …
Gait&Posture《姿势与步态》,SCI收录杂志,ISSN:0966-6362,2012年影响因子1.969。主要发表研究原著,简短通讯,技术报告,书评,综述等类型稿件。对临床试验注册的要求:《姿势与步态》要求所有投稿的随机对照试验的稿件包含一份完整的临床试验报告统一标准 ...
临床研究注册 临床试验注册的重要性 ? 国际医学期刊编辑委员会(International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE)要求所有临床试验在发表之 前必须进行国际注册,否则研究成果将不会在ICMJE成员杂 志中发表 ?
第一,对于2018年7月及以后提交到ICMJE期刊的临床试验报告,必须包含数据共享声明。. 第二,对于2019年1月1日后开始入组受试者的临床试验,必须在临床试验注册平台上提交数据共享计划。. 如果数据共享计划有变化或更改应在注册平台上进行更新并在提交论文 ...
临床试验注册 根据赫爾辛基宣言中的内容:「所有的临床试验都需要在征得第一位受试者前,在大众可存取的数据库上进行注册。 」其他单位,如世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和国际医学期刊编辑委员会((International Committee of Medical Journal …
试验注册为整个临床研究提供了一张符合伦理、合法合规的身份证。 “好的方案是可以发表的”是一句有魔力的话,它的神奇之处就在于仿佛向研究者发出了邀请,只要你的研究方案足够科学可行,满足伦理,甚至不必等到研究结束、有了试验结果再发文,一个好方案就打响了一记漂亮的头炮。