发表服务
中国临床试验注册与发表机制是我国独创的一种多功能高效机制，由医学期刊、ChiCTR、中国循证医学中心/Chinese Cochrane Centre/INCLENCERTC组成的技术支撑平台三部分组成，从临床试验的入口和出口对临床试验质量严格把关。. ChiCTR 负责临床试验注册，同时指导完善 ...
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构. 检索试验. 按国家、省（市）统计. 按疾病代码统计. 按试验实施单位统计. 按试验主办单位统计. 按经费或物资来源统计. 按征募研究对象情况统计. 按注册状态统计.
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
临床论文发表的必修技：Clinicaltrials.gov 注册. 要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal …
中国临床试验注册和发表机制及实施说明 Statement for Chinese Clinical Trial Registration and Publishing System 吴泰相 1，李幼平 1，李静 1，钟紫红 2，贾万年 3，代表中国临床试验注册和发表协作网 Taixiang Wu, Youping Li …
临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、 减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程 的规范性和试验结果的可信度,已成为当今临床试验发展的 主流趋势 哪些试验需要注册？ ? 所有干预性临床试验均应注册 应何时进行注册？
根据国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)新规则，为増加临床试验信息的透明度、减少发表偏倚，有利于保障临床试验质量、增加试验过程的规范性和试验结果的可信度，在ICMJE成员杂志中发表的所有在人体中进行和采用人体标本进行的临床研究均应注册；前瞻性研究的临床试验，必须在纳入第一例病人前 ...
中国临床试验注册与发表机制是我国独创的一种多功能高效机制，由医学期刊、ChiCTR、中国循证医学中心/Chinese Cochrane Centre/INCLENCERTC组成的技术支撑平台三部分组成，从临床试验的入口和出口对临床试验质量严格把关。. ChiCTR 负责临床试验注册，同时指导完善 ...
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构. 检索试验. 按国家、省（市）统计. 按疾病代码统计. 按试验实施单位统计. 按试验主办单位统计. 按经费或物资来源统计. 按征募研究对象情况统计. 按注册状态统计.
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
临床论文发表的必修技：Clinicaltrials.gov 注册. 要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal …
中国临床试验注册和发表机制及实施说明 Statement for Chinese Clinical Trial Registration and Publishing System 吴泰相 1，李幼平 1，李静 1，钟紫红 2，贾万年 3，代表中国临床试验注册和发表协作网 Taixiang Wu, Youping Li …
临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、 减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程 的规范性和试验结果的可信度,已成为当今临床试验发展的 主流趋势 哪些试验需要注册？ ? 所有干预性临床试验均应注册 应何时进行注册？
根据国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)新规则，为増加临床试验信息的透明度、减少发表偏倚，有利于保障临床试验质量、增加试验过程的规范性和试验结果的可信度，在ICMJE成员杂志中发表的所有在人体中进行和采用人体标本进行的临床研究均应注册；前瞻性研究的临床试验，必须在纳入第一例病人前 ...
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