发表服务
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
临床试验注册是必要的，没有注册的试验无法发表在期刊上。. 根据 ICMJE 临床试验注册指南，想被列入 ICMJE 网页的名单的期刊必须遵守一套规定，以下是其中几项要求：. 国际医学期刊编辑委员会表示，临床试验注册的用意是避免选择性发表研究成果和重复研究 ...
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构. 检索试验. 按国家、省（市）统计. 按疾病代码统计. 按试验实施单位统计. 按试验主办单位统计. 按经费或物资来源统计. 按征募研究对象情况统计. 按注册状态统计.
要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以 国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE）订定的临床试验注册指南为指标，没注册的临床试验结果，…
· 临床试验注册，是必须要完成的吗？不完成会怎样？ · 这种制度是怎么发展来的？ · 注册号的格式透露着哪些信息？ · 药物临床试验登记与信息公示平台、中国临床试验注册中心，它俩是什么关系？ ？？？为什么要进行临床试验注册呢？原因有二：
来源：意得辑专家视点 作者：Editage意得辑 要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal …
中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）是这样规定的：“所有在人体中和采用取自人体的标本进行的研究，包括各种干预措施的疗效和安全性的有对照或无对照试验（如随机对照试验、病例-对照研究、队列研究及非对照研究）、预后
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
临床试验的注册是2004年由国际医学期刊编辑 委员会 (International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE)提出并实行的一种制 度,要求前瞻性临床试验在开始进行之前要在规 定的网站上注册,否则该临床试验论文稿件不能 在知名国际性医学期刊上发表。.
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
临床试验注册是必要的，没有注册的试验无法发表在期刊上。. 根据 ICMJE 临床试验注册指南，想被列入 ICMJE 网页的名单的期刊必须遵守一套规定，以下是其中几项要求：. 国际医学期刊编辑委员会表示，临床试验注册的用意是避免选择性发表研究成果和重复研究 ...
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构. 检索试验. 按国家、省（市）统计. 按疾病代码统计. 按试验实施单位统计. 按试验主办单位统计. 按经费或物资来源统计. 按征募研究对象情况统计. 按注册状态统计.
要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以 国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE）订定的临床试验注册指南为指标，没注册的临床试验结果，…
· 临床试验注册，是必须要完成的吗？不完成会怎样？ · 这种制度是怎么发展来的？ · 注册号的格式透露着哪些信息？ · 药物临床试验登记与信息公示平台、中国临床试验注册中心，它俩是什么关系？ ？？？为什么要进行临床试验注册呢？原因有二：
来源：意得辑专家视点 作者：Editage意得辑 要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal …
中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）是这样规定的：“所有在人体中和采用取自人体的标本进行的研究，包括各种干预措施的疗效和安全性的有对照或无对照试验（如随机对照试验、病例-对照研究、队列研究及非对照研究）、预后
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
临床试验的注册是2004年由国际医学期刊编辑 委员会 (International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE)提出并实行的一种制 度,要求前瞻性临床试验在开始进行之前要在规 定的网站上注册,否则该临床试验论文稿件不能 在知名国际性医学期刊上发表。.
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