发表服务
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构. 检索试验. 按国家、省（市）统计. 按疾病代码统计. 按试验实施单位统计. 按试验主办单位统计. 按经费或物资来源统计. 按征募研究对象情况统计. 按注册状态统计.
临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、 减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程 的规范性和试验结果的可信度,已成为当今临床试验发展的 主流趋势 哪些试验需要注册？ ? 所有干预性临床试验均应注册 应何时进行注册？
临床试验注册 根据赫爾辛基宣言中的内容：「所有的临床试验都需要在征得第一位受试者前，在大众可存取的数据库上进行注册。 」其他单位，如世界卫生组织（World Health Organization，WHO）和国际医学期刊编辑委员会（(International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE）都强力宣导临床试验注册。
要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以 国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE）订定的临床试验注册指南为指标，没注册的临床试验结果，…
临床试验的注册是 2004 年由国际医学期刊编辑委员会（ InternationalCommittee of Medical Journal Editors，ICMJE ）提出并实行的一种制度，要求前瞻性临床试验在开始之前，即第 1 例研究对象被纳人之前，就要在规定的网站上注册，否则该临床试验论文稿件不能在知名国际性医学期刊上发表。
中国临床试验注册与发表机制是我国独创的一种多功能高效机制，由医学期刊、ChiCTR、中国循证医学中心/Chinese Cochrane Centre/INCLENCERTC组成的技术支撑平台三部分组成，从临床试验的入口和出口对临床试验质量严格把关。. ChiCTR 负责临床试验注册，同时指导完善 ...
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
临床试验注册就是在临床试验实施前，在公共数据库公开试验设计的信息，并跟踪和报告试验的结果。 临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程的规范性和试验结果的可信度，已成为当今临床试验发展的主流趋势。
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构. 检索试验. 按国家、省（市）统计. 按疾病代码统计. 按试验实施单位统计. 按试验主办单位统计. 按经费或物资来源统计. 按征募研究对象情况统计. 按注册状态统计.
临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、 减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程 的规范性和试验结果的可信度,已成为当今临床试验发展的 主流趋势 哪些试验需要注册？ ? 所有干预性临床试验均应注册 应何时进行注册？
临床试验注册 根据赫爾辛基宣言中的内容：「所有的临床试验都需要在征得第一位受试者前，在大众可存取的数据库上进行注册。 」其他单位，如世界卫生组织（World Health Organization，WHO）和国际医学期刊编辑委员会（(International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE）都强力宣导临床试验注册。
要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以 国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE）订定的临床试验注册指南为指标，没注册的临床试验结果，…
临床试验的注册是 2004 年由国际医学期刊编辑委员会（ InternationalCommittee of Medical Journal Editors，ICMJE ）提出并实行的一种制度，要求前瞻性临床试验在开始之前，即第 1 例研究对象被纳人之前，就要在规定的网站上注册，否则该临床试验论文稿件不能在知名国际性医学期刊上发表。
中国临床试验注册与发表机制是我国独创的一种多功能高效机制，由医学期刊、ChiCTR、中国循证医学中心/Chinese Cochrane Centre/INCLENCERTC组成的技术支撑平台三部分组成，从临床试验的入口和出口对临床试验质量严格把关。. ChiCTR 负责临床试验注册，同时指导完善 ...
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
临床试验注册就是在临床试验实施前，在公共数据库公开试验设计的信息，并跟踪和报告试验的结果。 临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程的规范性和试验结果的可信度，已成为当今临床试验发展的主流趋势。
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