克罗恩病发病率论文

克罗恩病在欧美发病率较高。美国的发病率及患病率大约为5/10万人口和90/10 万人口，且种族差异较明显，黑人发病仅为白人的1/5。

克罗恩病属于自身免疫系统病，叫非特异性结肠炎。克罗恩病的患者可能会表现为腹痛，同时会伴有大便性状改变，包括在大便中可能会见到黏液、脓血，一旦出现黏液脓血便患者一定要去医院进行内镜即结肠镜检查，明确所患的疾病到底属于非特异性结肠炎中的溃疡性结肠炎还是克罗恩病。一旦诊断为克罗恩病，一定要经过医院规范治疗，而且这种治疗一定要长期维持，患者不能够自行停药。同时克罗恩病患者也容易出现营养不良的状况，在治疗中对于营养治疗也是很重要的一方面。因此克罗恩病患者一定要去医院做检查，或者一旦发现有黏液脓血便一定要去医院做内镜检查，进行正规诊断和治疗。在亚太地区施行的关于IBD发病率的一项大型前瞻性的人口基础的研究结果显示中国是亚洲克罗恩病发病率最高的国家。这里面有两个原因：其一是临床医生和患者对这个疾病的认识逐渐普及。克罗恩病是大约在1970年以后才为中国医生所了解，所以无从诊断。在过去，很多医生都不知道有这个疾病，所以面对克罗恩病患者，无法诊断。随着大家越来越关注到克罗恩病，所以被诊断的克罗恩病患者也越来越多。第二个原因可能是中国人的饮食习惯西方化，高蛋白、低纤维饮食，奶制品摄入愈来愈多，因此克罗恩病不断增多。当然，这只是推论，因为饮食习惯与克罗恩病之间的因果关系目前并没有明确。

如果你有这种症状，患克罗恩病的可能性也是非常大的，因为克罗恩的症状就是这些，所以最好及时的去医院做相应的检查。

病情分析：克罗恩病（Crohn’sdiseasa，Crohn病，CD）是一种病因尚不清楚的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病.病变多见于末段回肠和邻近结肠，但从口腔至肛门各段消化道均可受累，呈阶段性或跳跃式分布.临床上以腹痛，腹泻，腹块，瘘管形成和肠梗阻为特点，可伴有发热，营养障碍等全身表现以及关节，皮肤，眼，口腔粘膜，肝等肠外损害.本病有终生复发倾向，重症患者迁延不愈，预后不良.发病年龄多在15-30岁，但首次发作可出现在任何年龄组，男女患病率近似.本并在欧美多见，且有增多趋势.我国本病发病率不高，但并非罕见.【病理】病变同时累及回肠末端与邻近右侧结肠者为最多见，略超过半数；只涉及小肠者占其次，主要在于回肠，少数见于空肠；局限在结肠者约占20%，以右半结肠为多见.病变可同时涉及阑尾，直肠，肛门.病变在口腔，食管，胃，十二指肠者少见.大体形态上，克罗恩病特点为：①病变呈阶段性或跳跃性，而不呈连续性；②粘膜溃疡的特点：早期呈鹅口疮样溃疡；随后溃疡增大，形成纵性溃疡和裂隙溃疡，将粘膜分割呈鹅卵石样外观；③病变累及肠壁全层，肠壁增厚变硬，肠腔狭窄.组织学上，克罗恩病的特点为：①非干酪坏死性肉芽肿，由类上皮细胞和多核巨细胞构成，可发生在肠壁各层和局部淋巴结；②裂隙溃疡，成缝隙状，可深达粘膜下层甚至肌层；③肠壁各层炎症，伴充血，淋巴水肿，管扩张，淋巴组织增生和纤维组织增生.肠壁全层病变至肠腔狭窄可发生肠梗阻.溃疡性穿孔引起的局部脓肿，或穿透至其他肠段，器官，腹壁，形成内瘘或外瘘.肠壁浆膜纤维素渗出，慢性穿孔均可引起肠粘连.【临床表现】起病大多隐匿，缓渐，从发病至确诊往往需数月至数年.病程呈慢性，长短不等的活动期与缓解期交替，有终生复发倾向.少数急性起病，可表现为急腹症，酷似急性阑尾炎或急性肠梗阻.本病临床表现在不同病例差异较大，与病变性质，部位，病期及并发症有关.一，消化系统表现（一）腹痛为最常见症状.多位于右下腹或脐周，间歇性发作，常为痉挛性阵痛伴腹鸣.常于进餐后加重，排便或肛门排气后缓解.腹痛的发生可能与肠内容物通过炎症，狭窄肠段，引起局部肠痉挛有关.腹痛亦可由部分或完全性肠梗阻引起，，此时伴有肠梗阻症状.出现持续性腹痛和明显压痛，提示炎症波及腹膜或腹腔内脓肿形成.全腹剧痛和腹肌紧张，可能系病变肠段急性穿孔所致.（二）腹泻亦为本病常见症状之一，主要由病变肠段炎症渗出，蠕动增加及继发性吸收不良引起.腹泻先是间歇发作，病程后期可转为持续性.粪便多为糊状，一般无脓血和粘液.病变涉及下段结肠或肛门直肠者，可有粘液血便及里急后重.（三）腹部包块约件于10%-20%患者，由于肠粘连，肠壁增厚，肠系膜淋巴结肿大，内瘘或局部脓肿形成所致.多位于右下腹与脐周.固定的腹块提示有粘连，多已有内瘘形成.（四）瘘管形成因透壁性炎性病变穿透肠壁全层至肠外组织或器官而成.瘘管形成是克罗恩病的临床特征之一，往往作为与溃疡性结肠炎鉴别的依据.瘘分内瘘和外瘘，前者可通向其他肠段，肠系膜，膀胱，输尿管，阴道，腹膜后等处，后者通向腹壁或肛周皮肤.肠段之间内瘘形成可致腹泻加重及营养不良.肠瘘通向的组织与器官因粪便污染可致继发性感染.外瘘或通向膀胱，阴道内瘘均可见粪便与气体排出.（五）肛门直肠周围病变包括肛门直肠周围瘘管，脓肿形成及肛裂等病变，见于部分患者有结肠受累者较多见.有时这些病变可为本病的首法或突出的临床表现.二，全身表现本病全身表现较多且较明显，主要有（一）发热为常见的全身表现之一，与肠道炎症活动及继发感染有关.间歇性低热或中度热常见，少数呈驰张高热伴毒血症.少数患者以发热为主要症状，甚至较长时间不明原因发热之后才出现消化道症状.（二）营养障碍由慢性腹泻，食欲减退及慢性消耗等因素所致.表现为消瘦，贫血，低蛋白血症和维生素缺乏等.青春期前患者常有生长发育迟滞.三，肠外表现本病可有全身多个系统损害，因而伴有一系列肠外表现，包括：杵状指（趾），关节炎，结节性红斑，坏疽性脓皮病，口腔粘膜溃疡，虹膜睫状体炎，葡萄膜炎，小胆管周围炎，硬化性胆管炎，慢性活动性肝炎等，淀粉样变性或血栓栓塞性疾病偶有所见.【并发症】肠梗阻最常见，其次是腹腔内脓肿，可出现吸收不良综合征，偶可并发急性穿孔或大量便血.直肠或结肠粘膜受累者可发生癌变.肠外并发症有胆石症，系胆盐的肠内吸收障碍引起；可有尿路结石，可能与脂肪吸收不良使肠内草酸盐吸收过多有关.脂肪肝颇常见，与营养不良及毒素作用等因素有关.【诊断和鉴别诊断】对中青年患者有慢性反复发作右下腹或脐周痛与腹泻，腹块，发热等表现，X线或（及）结肠镜检查发现肠道炎性病变主要在回肠末段与邻近结肠且呈节段性分布者，应考虑本病的诊断.本病诊断，主要根据临床表现和X线检查与结肠镜检查所见进行综合分析，表现典型者可作出临床诊断（如活检粘膜固有层

可能性有50%，因为早期症状有腹痛和腹泻，而且会持续数月或者数年，为了确认病症需要及时去医院检查治疗。

可能性并不是特别大，如果这样的症状持续比较久的话，就赶紧就医。