化学论文英语

题目：合成和溶液性质高分子两性离子铵betains 摘要：季铵盐， N ， N -二烯丙基氮carboethoxymethyl氮methylammonium氯化物（ 8 ） ，已合成了良好的收益。单体8对聚合反应在水溶液中以过硫酸铵为引发给予聚电解质10 。该聚电解质10对酸性水解了两性聚电解质11日在良好的收益。该解决方案这些性能的聚合物了详细的讨论。该两性聚电解质11显示， “ antipolyelectrolyte ”的行为。 ; 共聚物12季铵盐， N ， N -二烯丙基氮carboethoxymethyl氮methylammonium chlolide （ 8 ）和二氧化硫已合成了良好的收益。该聚电解质12对酸性水解了两性聚电解质13容易在良好的收益。该解决方案性能的这些聚合物中详细讨论。该两性聚电解质13日被裁定为不溶于水，但容易溶解在在场的低分子量的共同盐。该两性聚电解质显示“ antipolyelectrolyte ”的行为;粘度的两性聚电解质增加，增加离子强度，其水溶液的解决办法。

100％正确非机器翻译铅的含量测定(II)用ICP(虹膜IntrepidαXSP热电公司、美国)。测量的pH值在pH计(MP220,Meterlo)。无机阶段的吸附剂确定用x射线衍射(Rigaku D / MAX2βA)。具体的面积是用氮气吸附法下的赌注,用硅Quantachrome QUADRASORB)。 来确定最佳初步汇总内容的碳量,初步汇总(克)的初步汇总/碳纳米管与不同数量的初步汇总被引入,圆锥瓶100毫升的铅(II)溶液浓度变化(含)10-60毫克/升)pH值约是补充。解决了2小时在一个固定的温度(25◦C)。这两个阶段分离过滤通过μm微孔膜过滤。最后的铅浓度(II)中进行回顾性分析。解决剩余 这个平衡吸附capacitywas计算每个金属样品的铅(2)采用下列表达:质量是初步汇总/碳纳米管吸附能力(毫克/ g)、五样卷(l),(二)的铅浓度(毫克/升)、Ce均衡的铅(II)浓度(毫克/升),和m的重量,初步汇总/碳纳米管(g)。 初步汇总的数量和最大吸附容量大的初步汇总/碳纳米管发生被选为最优装载水平和保持不变。在接下来的adsorptions溶液的pH值在和被选出来学习的pH值影响铅(2)清除。 对于一个已知的均衡的研究,初步汇总/碳纳米管()加到一个固定的样品溶液浓度变化(含10-60毫克/升),10毫克/升100毫升、pH值区间,0)。 样品制备了吸附动力学过程中加入1号到2000毫升初步汇总/碳(),和铅(2)concentrationwas 30毫克/升,在预定的时间间隔298 .样本,利用μm滤膜,然后分析。 评估的热力学性质,首先,我们准备各种解决方案与最初的铅浓度(II)从10至60毫克/升,然后添加碳初步汇总每个方案。这些样本,然后摇动,在桃园连续2h 303、K 323。那些使用μm过滤膜、filtrates用ICP测定。 。用x射线衍射分析和性能的影响,并初步汇总加载的水平 碳纳米管的表面积和初步汇总/碳纳米管都列在表1。装运后,小的孔宽度(初步汇总)和更大的表面积(275m2 / g)进行了观察。这意味着一个潜在的更好的吸附。如图1、x射线衍射模式的原始的碳纳米管是由锋利的峰值和弱的顶峰。用x射线衍射模式的初步汇总/碳纳米管显示衍射模式的碳纳米管的结构,但展品包括一些明确晶体初步汇总(图峰。慢)。结果表明:初步汇总是一个non-stoichiometric、非晶相。

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许多已知的冰阶段表现出了质子订购 转型，例如从质子无序 六角冰（星期四）以质子下令冰十一.1最近，两个 新质子命令冰阶段（十三和十四）已reported2 有关冰第五和第十二， 若干冰 阶段并不简单，这解释了为什么直到最近， 只有一个新的冰阶段已经发现在过去20 特别是，排列形式的冰可能难以孤立内 该实验室因为动力学障碍分子轮换 是重要的低仿真提供了一个 辅助方法，在其中的影响，压力，温度， 和配置可以名义上控制十分精确，以 允许系统测绘阶段的 Verity的任何模拟方法取决于其生育能力 不同的国家分相挑战理论， 我们最近进行了一项双盲试验预测质子有序 形式的冰第十二称为冰十四。 虽然每个冰氧原子必须四面体协调员 化（在一个完美的网格） ，氢原子可能是无序的。 安排的质子在一个冰结构的确定 由贝尔纳福勒冰rules4其中规定： （ 1 ）必须有 两个氢原子毗邻每个氧气和（ 2 ）必须有 只有一个氢每表明，氢 任何冰阶段大约有（ 3 / 2 ）不适用何种方式 氢原子可安排，并建议所有可能的 结构的某一阶段是 ，存在 质子命令无效这一阶段质子 命令阶段有不同的特性从无序母公司 阶段，例如，冰七可以转化为质子下令冰 八的相关变化，晶胞参数和密度。