质子泵抑制剂研究进展论文英文

上述报警症状可能表明恶性肿瘤，狭窄或溃疡。他们的存在提示紧急医疗咨询和诊断工作[ 5，6 ]。美国胃肠病学学院建议，诊断工作行动（内镜）应考虑患者的慢性症状和那些谁不回应经验性治疗[ 18]。胃灼热行使过程中发生可能对心血管疾病而不是酸相关性疾病。巴雷特食管溃疡，和其他严重的胃疾病的一个初步的自我药疗与生产者价格指数并不排除诊断工作，在发生持续的投诉。因此，如果症状持续，咨询医生的建议。消化性溃疡和病变通常与幽门螺杆菌感染或非甾体抗炎药（非甾体抗炎药）[ 57]。在胃食管反流病患者糜烂性食管炎（20%的患者），小于5%溃疡或狭窄[ 58]。

质子泵抑制剂指南(proton pump inhibitors,PPIs)通过阻碍胃壁细胞H+-K+-ATP酶发挥抑制胃酸分泌的作用，是目前最有效的胃酸分泌抑制剂和抗溃疡药物。被广泛应用于消化性溃疡、根除幽门螺杆菌(HP)、卓-艾综合征、胃食管反流病和上消化道出血等酸相关性疾病的治疗。因其具有高效、低毒等特点，已成为全球最常用的处方药之一。

质子泵抑制剂（proton pump inhibitors,PPIs）用于治疗酸相关性疾病，是近十几年来临床应用广泛、疗效最好的药物。PPIs即H+/K+-ATP酶抑制剂，其抑酸作用强，特异性高，持续时间长久。胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质子泵驱动细胞内H+与小管内K+交换。PPIs阻断了胃酸分泌的最后通道，与以往临床应用的抑制胃酸药物-H2受体拮抗剂相比较，作用位点不同且有着不同的特点，即夜间的抑酸作用好、起效快，抑酸作用强且时间长、服用方便，所以能抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和食物刺激引起的酸分泌。第1个PPI奥美拉唑（omeprazole）1987年在瑞典上市，第2个PPI兰索拉唑（lansoprazole）1992年在日本首先上市，1994年10月德国研制的泮托拉唑（pantoprazole）在南非上市，1998年12月日本又推出新的PPI雷贝拉唑（rabeprazole）并于1999年8月获FDA批准在美国上市，PPIs治疗胃、十二指肠溃疡的地位已被国内外大量的临床试验所确立、证实。

药物ppl——protonpumpinhibitors(PPI),质子泵抑制剂的英文简写。

PPI为质子泵抑制剂简称，又称H+-K+酶抑制剂,英文名protonpumpinhibitors。

药理作用与作用机制：通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡。此类药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+,K+-ATP酶(质子泵)，有效地减少胃酸分泌。作用时间长，对十二指肠溃疡的治疗效果优于H2受体拮抗剂；是一种比较安全的抗溃疡药物。

常用药物：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝啦唑、莱米诺拉唑（leminoprazole）和艾美拉唑。

临床应用：用于治疗：反流性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染。

扩展资料：

质子泵抑制药（PPI）是继H2受体阻断药后的一类重要的抑制胃酸分泌药，也是目前抑制胃酸分泌作用最强的一类药物。

临床上质子泵抑制剂可以用于治疗消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓艾综合征以及上消化道出血，现已成为胃酸分泌异常及相关疾病的一线药物。与阿莫西林、克拉霉素等药物联用治疗幽门螺杆菌感染。

不良反应：主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。

参考资料：质子泵抑制剂