发表服务
目的观察肝豆状核变性(WD)携带者的临床症状、铜代谢特点、影像学特点,探讨WD携带者的治疗策略.方法收集2007年7月至2018年5月中山大学附属第一医院WD携带者40例,WD40例,健康对照20名.入选者进行以下检查:用改良Young量表进行神经...
研究背景:肝豆状核变性又称为威尔逊病（Wilson’sDisease,WD）,是由于常染色体ATP7B基因突变造成铜代谢障碍致使铜沉积于身体多个脏器并引起损害。如未及时合理治疗,可进行性加重导致残疾甚至死亡。而目前的诊断依据尚有不足之处,铜蓝蛋白降低程度不同甚至可正常,在其
药学服务对肝豆状核变性生活方式与用药依从性的影响。方法：选取2018年1月~2018年12月某院神经内科住院治疗的74例肝豆状核变性，药师进行药学干预、随访、问卷调查，评价接受药学服务前后生活方式和用药依从性改善情况。结果：药学服务前后在用药依从
提供1例肝豆状核变性诊疗过程的回顾性分析-论文文档免费下载，摘要:230病例报眚September2013,Vo1.11,No.251例肝豆状核变性诊疗过程的回顾性分析卢山(信阳市平桥区中医院，河南信阳464194)【摘要】通过对1例肝豆状核变性诊疗过程的回顾性分析，使我们更...
肝豆状核变性的护理论文4页¥3.00肝豆状核变性合并肾损害...2页¥2.00肝豆状核变性合并肝硬化...3页¥3.00以肾病综合征为首发症状...2页¥1.00分析25例以溶血性贫血为...
先写这些啦，我去写论文了，老师催了(╥﹏╥)我来更新啦，看到评论里有人说肝豆传染，额，略微有些无语，肝豆状核变性是一种可以通过治疗改善的遗传性疾病，由于某些基因突变导致的铜代谢紊乱（铜无法正常从体内排去），使铜大量沉积在、大脑及其他器官而致病。
【摘要】：肝豆状核变性是一类罕见的常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱疾病,致病基因是ATP7B。由于ATP7B基因发生碱基突变、插入或者删除引起ATP7B蛋白功能受损甚至失活,进而导致机体铜离子淤积,引发损伤和神经系统受损。在亚洲地区,最普遍的类型是...
肝豆状核变性遗传和致病机制研究.谷绍娟.【摘要】：目的：1.检测2010年9月至2012年12月间中南大学湘雅三医院就诊的9个中国汉族肝豆状核变性(Wilson'sdisease,WD)及家系的ATP7B基因突变类型及突变频率,并进行单体型分析。.2.分析肝豆状核变性临床特点...
晚期妊娠合并肝豆状核变性1例病例分析和文献复习.pdf,中国医科大学硕士学位论文姓名：于欢申请学位级别：硕士专业：妇产科学指导教师：尚涛20040401摘要本文分析l例肝豆状核变性在治疗过程中成功妊娠的病例，并结合文献复习，提出在明确诊断和有效治疗后，肝豆状核变性作为一...
1吴志英;;肝豆状核变性十年研究——从临床到基础,从基础回归临床[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年2梁秀龄;李洵桦;;肝豆状核变性驱铜治疗的若干问题及对策[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年3张波;杨雄杰;方媛媛;江婷战;黄为等...
目的观察肝豆状核变性(WD)携带者的临床症状、铜代谢特点、影像学特点,探讨WD携带者的治疗策略.方法收集2007年7月至2018年5月中山大学附属第一医院WD携带者40例,WD40例,健康对照20名.入选者进行以下检查:用改良Young量表进行神经...
研究背景:肝豆状核变性又称为威尔逊病（Wilson’sDisease,WD）,是由于常染色体ATP7B基因突变造成铜代谢障碍致使铜沉积于身体多个脏器并引起损害。如未及时合理治疗,可进行性加重导致残疾甚至死亡。而目前的诊断依据尚有不足之处,铜蓝蛋白降低程度不同甚至可正常,在其
药学服务对肝豆状核变性生活方式与用药依从性的影响。方法：选取2018年1月~2018年12月某院神经内科住院治疗的74例肝豆状核变性，药师进行药学干预、随访、问卷调查，评价接受药学服务前后生活方式和用药依从性改善情况。结果：药学服务前后在用药依从
提供1例肝豆状核变性诊疗过程的回顾性分析-论文文档免费下载，摘要:230病例报眚September2013,Vo1.11,No.251例肝豆状核变性诊疗过程的回顾性分析卢山(信阳市平桥区中医院，河南信阳464194)【摘要】通过对1例肝豆状核变性诊疗过程的回顾性分析，使我们更...
肝豆状核变性的护理论文4页¥3.00肝豆状核变性合并肾损害...2页¥2.00肝豆状核变性合并肝硬化...3页¥3.00以肾病综合征为首发症状...2页¥1.00分析25例以溶血性贫血为...
先写这些啦，我去写论文了，老师催了(╥﹏╥)我来更新啦，看到评论里有人说肝豆传染，额，略微有些无语，肝豆状核变性是一种可以通过治疗改善的遗传性疾病，由于某些基因突变导致的铜代谢紊乱（铜无法正常从体内排去），使铜大量沉积在、大脑及其他器官而致病。
【摘要】：肝豆状核变性是一类罕见的常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱疾病,致病基因是ATP7B。由于ATP7B基因发生碱基突变、插入或者删除引起ATP7B蛋白功能受损甚至失活,进而导致机体铜离子淤积,引发损伤和神经系统受损。在亚洲地区,最普遍的类型是...
肝豆状核变性遗传和致病机制研究.谷绍娟.【摘要】：目的：1.检测2010年9月至2012年12月间中南大学湘雅三医院就诊的9个中国汉族肝豆状核变性(Wilson'sdisease,WD)及家系的ATP7B基因突变类型及突变频率,并进行单体型分析。.2.分析肝豆状核变性临床特点...
晚期妊娠合并肝豆状核变性1例病例分析和文献复习.pdf,中国医科大学硕士学位论文姓名：于欢申请学位级别：硕士专业：妇产科学指导教师：尚涛20040401摘要本文分析l例肝豆状核变性在治疗过程中成功妊娠的病例，并结合文献复习，提出在明确诊断和有效治疗后，肝豆状核变性作为一...
1吴志英;;肝豆状核变性十年研究——从临床到基础,从基础回归临床[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年2梁秀龄;李洵桦;;肝豆状核变性驱铜治疗的若干问题及对策[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年3张波;杨雄杰;方媛媛;江婷战;黄为等...
发表服务