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我科于2011－10—28收治l例肝豆状核变性合并肾病综合征，对此进行护理干预，收到良好的效果，总结如下。.1临床资料多，使骨质疏松，易发生骨折，给予补充维生素及钙片，必要时肌注苯丙酸诺龙...
我国现阶段肝豆状核变性误诊误治率高，铜蓝蛋白、尿铜、肝铜、游离铜、K-F环以及基因检测对肝豆状核变性诊断意义重大，加强教育，提高依从性，建立病人管理制度，对提高肝豆状核变性的疗效，降低医疗成本具有重要的意义。
肝豆状核变性MDT团队由我牵头，联合神经内科、精神科、普外科、消化内科、肾内科、儿科、骨科、眼科、感染科、护理等多个科室的专家组成。这种模式旨在针对每个病人的临床表现和基因检测结果，联合多学科专家深入讨论，群策群力，使得到专业规范的精准诊断、个体化治疗及长期...
由于肝豆状核变性是一种首发症状多样的罕见病，可在各个脏器上体现，病人可能去各个科室求医，加上社会对这个病的认知度低，很多临床医生也...
肝豆状核变性关键在于早期筛查和早期诊断，我们建议有类似疾病病史的家庭要进行基因筛查，做好婚检、孕检和新生儿筛查很重要。不幸中的万幸...
减肥训练营同学问：张玎老师，长期生酮减肥是不是会对有影响。我之前怀孕的时候吐的很严重，酮体3+，25天不能禁食在医院打点滴。我记得当时是有打护肝的点滴的。老师，生酮饮食到底伤不伤肝呢？这个问题，我…
可以控制的“肝豆”该病的治疗效果，与确诊早晚关系密切。因此，肝豆状核变性的早期诊断和治疗尤为重要。一旦延误诊断，不能及时忌铜饮食及驱铜治疗，将会产生永久的神经功能和肝功能的损伤。WD的治疗原则是尽早治疗，终身治疗，定期随访。
短期高脂肪、高蛋白饮食，是不是对第二天的肝功能产生影响呢？我们看下面的研究。研究者是河南焦作矿务局中央医院的程书权、张继芳、尚文章。该项研究公开在2001年2月的《》期刊上。论文的题目叫做：《蛋白及脂肪饮食对肝功能检测结果的影响》。
（4）遗传代谢性疾病：如肝豆状核变性、血色病等.（5）慢性胆汁淤积：如原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎.（6）循环障碍性疾病：如慢性心功能不建全、缩窄性心包炎等.（7）其他：药物及毒物引起的肝硬化、自身免疫性肝病等.
关键词：肝豆状核变性;舞蹈;护理;疗效观察中图分类号：R473.5文献标识码：B文章编号：1006-6411(2018)18-0057-03Wilson病(Wilson'sdisease，WD)又名肝豆状核变性(Hepa-tlenticulardegeneration，HLD)，是遗传性铜代谢障碍性疾病，因铜大量沉积于脑基底节区，可以出现震颤、舞蹈样不自主运动、手足徐动等神经系统...
我科于2011－10—28收治l例肝豆状核变性合并肾病综合征，对此进行护理干预，收到良好的效果，总结如下。.1临床资料多，使骨质疏松，易发生骨折，给予补充维生素及钙片，必要时肌注苯丙酸诺龙...
我国现阶段肝豆状核变性误诊误治率高，铜蓝蛋白、尿铜、肝铜、游离铜、K-F环以及基因检测对肝豆状核变性诊断意义重大，加强教育，提高依从性，建立病人管理制度，对提高肝豆状核变性的疗效，降低医疗成本具有重要的意义。
肝豆状核变性MDT团队由我牵头，联合神经内科、精神科、普外科、消化内科、肾内科、儿科、骨科、眼科、感染科、护理等多个科室的专家组成。这种模式旨在针对每个病人的临床表现和基因检测结果，联合多学科专家深入讨论，群策群力，使得到专业规范的精准诊断、个体化治疗及长期...
由于肝豆状核变性是一种首发症状多样的罕见病，可在各个脏器上体现，病人可能去各个科室求医，加上社会对这个病的认知度低，很多临床医生也...
肝豆状核变性关键在于早期筛查和早期诊断，我们建议有类似疾病病史的家庭要进行基因筛查，做好婚检、孕检和新生儿筛查很重要。不幸中的万幸...
减肥训练营同学问：张玎老师，长期生酮减肥是不是会对有影响。我之前怀孕的时候吐的很严重，酮体3+，25天不能禁食在医院打点滴。我记得当时是有打护肝的点滴的。老师，生酮饮食到底伤不伤肝呢？这个问题，我…
可以控制的“肝豆”该病的治疗效果，与确诊早晚关系密切。因此，肝豆状核变性的早期诊断和治疗尤为重要。一旦延误诊断，不能及时忌铜饮食及驱铜治疗，将会产生永久的神经功能和肝功能的损伤。WD的治疗原则是尽早治疗，终身治疗，定期随访。
短期高脂肪、高蛋白饮食，是不是对第二天的肝功能产生影响呢？我们看下面的研究。研究者是河南焦作矿务局中央医院的程书权、张继芳、尚文章。该项研究公开在2001年2月的《》期刊上。论文的题目叫做：《蛋白及脂肪饮食对肝功能检测结果的影响》。
（4）遗传代谢性疾病：如肝豆状核变性、血色病等.（5）慢性胆汁淤积：如原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎.（6）循环障碍性疾病：如慢性心功能不建全、缩窄性心包炎等.（7）其他：药物及毒物引起的肝硬化、自身免疫性肝病等.
关键词：肝豆状核变性;舞蹈;护理;疗效观察中图分类号：R473.5文献标识码：B文章编号：1006-6411(2018)18-0057-03Wilson病(Wilson'sdisease，WD)又名肝豆状核变性(Hepa-tlenticulardegeneration，HLD)，是遗传性铜代谢障碍性疾病，因铜大量沉积于脑基底节区，可以出现震颤、舞蹈样不自主运动、手足徐动等神经系统...
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