发表服务
尹光侠.【摘要】：目的探讨中西医结合临床护理路径在肝豆状核变性护理中的应用,理顺该病种的临床护理程序,构建标准化护理模式,为肝豆状核变性的临床护理工作提供科学可行的参考依据,以提高专科专病临床护理质量。.方法本研究包括两部分内容。.内容...
我科于2011－10—28收治l例肝豆状核变性合并肾病综合征，对此进行护理干预，收到良好的效果，总结如下。.1临床资料多，使骨质疏松，易发生骨折，给予补充维生素及钙片，必要时肌注苯丙酸诺龙...
护理干预对肝豆状核变性心理.【摘要】目的探讨护理干预对肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration，HLD）心理健康状况的影响。.方法对31例HLD进行为期2个月的住院护理干预并采用症状自评量表（SCL-90）评估干预前后心理健康状况变化...
肝豆灵干预肝豆状核变性骨代谢障碍的疗效观察从肝论治甲亢性骨质疏松的相关性探讨PI3K/AKT通路与骨质疏松症的关系及中医药干预的研究进展中药干预骨质疏松症细胞自噬的研究进展基于“肠-免疫”轴探讨中医治疗艾滋病的机制
【摘要】：正肝豆状核变性(OMIM277900)又叫Wilson's病(WD),是一种与铜蓝蛋白异常有关的常染色体隐性遗传病,多发生于青少年当中,致病基因为ATP7B,定位于13q14．3,产物是一种P型铜转运三磷酸腺苷酶。肝豆状核变性是可以进行有效对症治疗的常见神经...
肝豆状核变性MDT团队由我牵头，联合神经内科、精神科、普外科、消化内科、肾内科、儿科、骨科、眼科、感染科、护理等多个科室的专家组成。这种模式旨在针对每个病人的临床表现和基因检测结果，联合多学科专家深入讨论，群策群力，使得到专业规范的精准诊断、个体化治疗及长期...
由于肝豆状核变性是一种首发症状多样的罕见病，可在各个脏器上体现，病人可能去各个科室求医，加上社会对这个病的认知度低，很多临床医生也...
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病，1912年由Wilson首先报道和描述。临床表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环（K-F环）。中南大学肝病研究所、湘雅二...
关键词：肝豆状核变性;舞蹈;护理;疗效观察中图分类号：R473.5文献标识码：B文章编号：1006-6411(2018)18-0057-03Wilson病(Wilson'sdisease，WD)又名肝豆状核变性(Hepa-tlenticulardegeneration，HLD)，是遗传性铜代谢障碍性疾病，因铜大量沉积于脑基底节区，可以出现震颤、舞蹈样不自主运动、手足徐动等神经系统...
（4）遗传代谢性疾病：如肝豆状核变性、血色病等.（5）慢性胆汁淤积：如原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎.（6）循环障碍性疾病：如慢性心功能不建全、缩窄性心包炎等.（7）其他：药物及毒物引起的肝硬化、自身免疫性肝病等.
尹光侠.【摘要】：目的探讨中西医结合临床护理路径在肝豆状核变性护理中的应用,理顺该病种的临床护理程序,构建标准化护理模式,为肝豆状核变性的临床护理工作提供科学可行的参考依据,以提高专科专病临床护理质量。.方法本研究包括两部分内容。.内容...
我科于2011－10—28收治l例肝豆状核变性合并肾病综合征，对此进行护理干预，收到良好的效果，总结如下。.1临床资料多，使骨质疏松，易发生骨折，给予补充维生素及钙片，必要时肌注苯丙酸诺龙...
护理干预对肝豆状核变性心理.【摘要】目的探讨护理干预对肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration，HLD）心理健康状况的影响。.方法对31例HLD进行为期2个月的住院护理干预并采用症状自评量表（SCL-90）评估干预前后心理健康状况变化...
肝豆灵干预肝豆状核变性骨代谢障碍的疗效观察从肝论治甲亢性骨质疏松的相关性探讨PI3K/AKT通路与骨质疏松症的关系及中医药干预的研究进展中药干预骨质疏松症细胞自噬的研究进展基于“肠-免疫”轴探讨中医治疗艾滋病的机制
【摘要】：正肝豆状核变性(OMIM277900)又叫Wilson's病(WD),是一种与铜蓝蛋白异常有关的常染色体隐性遗传病,多发生于青少年当中,致病基因为ATP7B,定位于13q14．3,产物是一种P型铜转运三磷酸腺苷酶。肝豆状核变性是可以进行有效对症治疗的常见神经...
肝豆状核变性MDT团队由我牵头，联合神经内科、精神科、普外科、消化内科、肾内科、儿科、骨科、眼科、感染科、护理等多个科室的专家组成。这种模式旨在针对每个病人的临床表现和基因检测结果，联合多学科专家深入讨论，群策群力，使得到专业规范的精准诊断、个体化治疗及长期...
由于肝豆状核变性是一种首发症状多样的罕见病，可在各个脏器上体现，病人可能去各个科室求医，加上社会对这个病的认知度低，很多临床医生也...
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病，1912年由Wilson首先报道和描述。临床表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环（K-F环）。中南大学肝病研究所、湘雅二...
关键词：肝豆状核变性;舞蹈;护理;疗效观察中图分类号：R473.5文献标识码：B文章编号：1006-6411(2018)18-0057-03Wilson病(Wilson'sdisease，WD)又名肝豆状核变性(Hepa-tlenticulardegeneration，HLD)，是遗传性铜代谢障碍性疾病，因铜大量沉积于脑基底节区，可以出现震颤、舞蹈样不自主运动、手足徐动等神经系统...
（4）遗传代谢性疾病：如肝豆状核变性、血色病等.（5）慢性胆汁淤积：如原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎.（6）循环障碍性疾病：如慢性心功能不建全、缩窄性心包炎等.（7）其他：药物及毒物引起的肝硬化、自身免疫性肝病等.
发表服务