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芳环上的亲电和亲核取代反应（高等有机化学—郭艳玲作品）.芳环上的取代反应与饱和碳原子上的取代反应相似，有亲电取代、亲核取代和自由基取代反应。.随反应物和试剂等条件的不同，将发生不同类型的取代反应。.在脂肪族碳原子上的取代反应主要为...
芳环上的亲电和亲核取代反应.反应机理芳正离子的生成加成－消除机理邻、对位定向比亲电试剂活性空间效应。.极化效应溶剂效应螯合效应原位取代(Ipsoattack)Hammett方程Crafts反应Braun反应芳环上离域的π电子的作用，易于发生亲电取代反应，只有当芳环...
大学化学第14复旦大学化学系上海200433)摘要本文简要介绍了五元芳杂环芳香性强弱顺序和它们进行芳香族亲电取代反应的难易顺序是两种不质的顺序,并指出应怎样来判断这两种顺序。各种五元芳杂环的芳香性强弱的顺序及其进行亲电取代...
芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中，所以是非常基础的反应，而这里小编再次总结归纳一下，方便读者们，尤其主要针对刚刚进入大学的童鞋们。该章节小编打算分成两部分来讲。
6.6苯环上亲电取代反应的定位规律一、定位规律在前面亲电取代反应中可以看出：50-60度95度发烟93.3%CH30度58%38%一、定位规律由此可以看出，当芳环上已有取代基时，新引入基团是否容易，进入哪个位置，主要由芳环原来取代基的性质所...
根据芳环亲核取代的机理，这类反应都是亲核试剂先加成到苯环上形成碳负离子，然后卤素负离子离去得到产物（如图），很显然，第一步破坏了芳香体系，自由能垒较高，为决速步，卤素的吸电子能力(应包含诱导效应及场效应)越强，形成的碳负离子越稳定...
17、芳环上亲核置换反应的概念及特点。反应时，亲核试剂优先进攻环上电子云密度最低的位置，故（反应难易和定位规律）与芳香族亲电取代反应相反。特点：由于芳香环和亲核试剂的电子云密度都比较高，所以这类反应较难发生。
李朝军综述：无过渡金属参与的芳基亲电试剂取代和偶联光反应.由于芳环的普遍性，亲核试剂与芳香族亲电试剂（Csp2-X）交叉偶联反应在有机化学中占有重要地位。.与脂肪族亲电试剂（Csp3-X）不同，芳基亲电试剂无法通过SN1或SN2历程…
其他的亲电氟源如[18F]NFSI和[18F]Selectfluor，除了价格昂贵外，由于其通过[18F]F2，导致摩尔活度更低。然而，另一种方案——亲核氟化，虽然可以利用高摩尔活度的氟化物（[18F]F-），但却要求底物芳环为多取代且需进行吸电子基团的预官能团化。
作者：X-MOL2021-10-28邻位具有三个不同类型取代基的芳环是众多具有重要生物活性天然产物、药物、农药及中间体的常见结构（图1）。然而，由于三个取代基位于芳环的相邻位置且各不相同，因此采用传统方法（如芳环上的亲电取代反应SEAr、偶联反应及碳氢转化等）与构建显得相当…
芳环上的亲电和亲核取代反应（高等有机化学—郭艳玲作品）.芳环上的取代反应与饱和碳原子上的取代反应相似，有亲电取代、亲核取代和自由基取代反应。.随反应物和试剂等条件的不同，将发生不同类型的取代反应。.在脂肪族碳原子上的取代反应主要为...
芳环上的亲电和亲核取代反应.反应机理芳正离子的生成加成－消除机理邻、对位定向比亲电试剂活性空间效应。.极化效应溶剂效应螯合效应原位取代(Ipsoattack)Hammett方程Crafts反应Braun反应芳环上离域的π电子的作用，易于发生亲电取代反应，只有当芳环...
大学化学第14复旦大学化学系上海200433)摘要本文简要介绍了五元芳杂环芳香性强弱顺序和它们进行芳香族亲电取代反应的难易顺序是两种不质的顺序,并指出应怎样来判断这两种顺序。各种五元芳杂环的芳香性强弱的顺序及其进行亲电取代...
芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中，所以是非常基础的反应，而这里小编再次总结归纳一下，方便读者们，尤其主要针对刚刚进入大学的童鞋们。该章节小编打算分成两部分来讲。
6.6苯环上亲电取代反应的定位规律一、定位规律在前面亲电取代反应中可以看出：50-60度95度发烟93.3%CH30度58%38%一、定位规律由此可以看出，当芳环上已有取代基时，新引入基团是否容易，进入哪个位置，主要由芳环原来取代基的性质所...
根据芳环亲核取代的机理，这类反应都是亲核试剂先加成到苯环上形成碳负离子，然后卤素负离子离去得到产物（如图），很显然，第一步破坏了芳香体系，自由能垒较高，为决速步，卤素的吸电子能力(应包含诱导效应及场效应)越强，形成的碳负离子越稳定...
17、芳环上亲核置换反应的概念及特点。反应时，亲核试剂优先进攻环上电子云密度最低的位置，故（反应难易和定位规律）与芳香族亲电取代反应相反。特点：由于芳香环和亲核试剂的电子云密度都比较高，所以这类反应较难发生。
李朝军综述：无过渡金属参与的芳基亲电试剂取代和偶联光反应.由于芳环的普遍性，亲核试剂与芳香族亲电试剂（Csp2-X）交叉偶联反应在有机化学中占有重要地位。.与脂肪族亲电试剂（Csp3-X）不同，芳基亲电试剂无法通过SN1或SN2历程…
其他的亲电氟源如[18F]NFSI和[18F]Selectfluor，除了价格昂贵外，由于其通过[18F]F2，导致摩尔活度更低。然而，另一种方案——亲核氟化，虽然可以利用高摩尔活度的氟化物（[18F]F-），但却要求底物芳环为多取代且需进行吸电子基团的预官能团化。
作者：X-MOL2021-10-28邻位具有三个不同类型取代基的芳环是众多具有重要生物活性天然产物、药物、农药及中间体的常见结构（图1）。然而，由于三个取代基位于芳环的相邻位置且各不相同，因此采用传统方法（如芳环上的亲电取代反应SEAr、偶联反应及碳氢转化等）与构建显得相当…
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