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当某一芳环上的反应满足汉默特方程,有三种情况:吸电基使反应加速,2推电基是反应减速,3取代基对反应无明显影响归纳起来，反应近程—能量曲线图可以分为四类：第一类，反应速度取决于亲电试剂的生成速度：第二类，反应速度取决于没有选择性的亲电试剂
第6章芳香族化合物的取代反应.第四章芳香族化合物的取代反应芳香族化合物(arormaticcompounds)是苯以及化学性质与苯类似的化合物。.许多药物含有芳香环(简称芳环)，芳香环上的取代反应在药物工艺路线设计中具有重要的地位。.绝大部分有机芳香族...
何芝洲樊亚鸣陈国术刘浩怀艾小红陈怡莎（广州大学化学化工学院，广东广州510006）【摘要】芳环上取代基的定位效应是芳烃一章教学中的重点和难点之一。本文结合多年的教学实践和探索，总结出一套简便判断取代基定位效应的方法，即通过分析取代基与芳环直接相连原子的正负性来判断...
当芳环上硝基增加时，取代反应更容易进行。天津大学矮学位论文第一章文献综述骂Ns仑《图1．17对硝基叠氮苯的l。3．3硝基被取代的芳香亲核取代反应卤代硝基苯与氯化铵或五氯化磷在高湓下反应，硝基可以被氯取代生成二卤代苯【561...
芳环上亲电取代的定位规律及运用.ppt,芳环上亲电取代的定位规律及运用什么是：定位效应？(1)甲苯硝化时，NO2+主要进攻的邻、对位，且比苯易；第一类定位基——邻、对位电子密度高于间位，亲电试剂E+首先进攻邻、对位，是邻对位定位基。
7苯环上取代反应定位规则.ppt,凯库勒式的缺陷(1)按凯库勒式:苯分子中有交替的碳碳单键和双键,而单键和双键的键长是不等的.苯应该是一个不规则的六边形结构.(2)实际上:苯分子中碳碳键的键长完全相等,均为0.139nm.即比一般的碳碳单键短,比一般的碳碳双键长一些.
对于R2取代为乙酰基时，未能进行反应。此外，当R2取代即为甲酸甲酯时，芳香环上含有Cl、Br和Me时，均可顺利反应，获得相应的产物3la–3qa。随后，作者对异氰化物底物2进行了相关的扩展（Scheme3）。当R2取代为乙基、丁基、环戊基、苄
进一步的研究表明，此芳环上的1,3-硅基迁移过程不仅限于上述反应体系。当2-TBS取代的苯酚6发生邻位溴化反应时，同样观测到硅基被溴取代并在苯环上发生1,3-迁移，得到相应产物7（图4）。图4.2-TBS苯酚在邻位溴化反应中的1,3-硅迁移图5.DFT计算
作者：X-MOL2021-10-28邻位具有三个不同类型取代基的芳环是众多具有重要生物活性天然产物、药物、农药及中间体的常见结构（图1）。然而，由于三个取代基位于芳环的相邻位置且各不相同，因此采用传统方法（如芳环上的亲电取代反应SEAr、偶联反应及碳氢转化等）与构建显得相当…
李朝军综述：无过渡金属参与的芳基亲电试剂取代和偶联光反应.由于芳环的普遍性，亲核试剂与芳香族亲电试剂（Csp2-X）交叉偶联反应在有机化学中占有重要地位。.与脂肪族亲电试剂（Csp3-X）不同，芳基亲电试剂无法通过SN1或SN2历程…
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第6章芳香族化合物的取代反应.第四章芳香族化合物的取代反应芳香族化合物(arormaticcompounds)是苯以及化学性质与苯类似的化合物。.许多药物含有芳香环(简称芳环)，芳香环上的取代反应在药物工艺路线设计中具有重要的地位。.绝大部分有机芳香族...
何芝洲樊亚鸣陈国术刘浩怀艾小红陈怡莎（广州大学化学化工学院，广东广州510006）【摘要】芳环上取代基的定位效应是芳烃一章教学中的重点和难点之一。本文结合多年的教学实践和探索，总结出一套简便判断取代基定位效应的方法，即通过分析取代基与芳环直接相连原子的正负性来判断...
当芳环上硝基增加时，取代反应更容易进行。天津大学矮学位论文第一章文献综述骂Ns仑《图1．17对硝基叠氮苯的l。3．3硝基被取代的芳香亲核取代反应卤代硝基苯与氯化铵或五氯化磷在高湓下反应，硝基可以被氯取代生成二卤代苯【561...
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7苯环上取代反应定位规则.ppt,凯库勒式的缺陷(1)按凯库勒式:苯分子中有交替的碳碳单键和双键,而单键和双键的键长是不等的.苯应该是一个不规则的六边形结构.(2)实际上:苯分子中碳碳键的键长完全相等,均为0.139nm.即比一般的碳碳单键短,比一般的碳碳双键长一些.
对于R2取代为乙酰基时，未能进行反应。此外，当R2取代即为甲酸甲酯时，芳香环上含有Cl、Br和Me时，均可顺利反应，获得相应的产物3la–3qa。随后，作者对异氰化物底物2进行了相关的扩展（Scheme3）。当R2取代为乙基、丁基、环戊基、苄
进一步的研究表明，此芳环上的1,3-硅基迁移过程不仅限于上述反应体系。当2-TBS取代的苯酚6发生邻位溴化反应时，同样观测到硅基被溴取代并在苯环上发生1,3-迁移，得到相应产物7（图4）。图4.2-TBS苯酚在邻位溴化反应中的1,3-硅迁移图5.DFT计算
作者：X-MOL2021-10-28邻位具有三个不同类型取代基的芳环是众多具有重要生物活性天然产物、药物、农药及中间体的常见结构（图1）。然而，由于三个取代基位于芳环的相邻位置且各不相同，因此采用传统方法（如芳环上的亲电取代反应SEAr、偶联反应及碳氢转化等）与构建显得相当…
李朝军综述：无过渡金属参与的芳基亲电试剂取代和偶联光反应.由于芳环的普遍性，亲核试剂与芳香族亲电试剂（Csp2-X）交叉偶联反应在有机化学中占有重要地位。.与脂肪族亲电试剂（Csp3-X）不同，芳基亲电试剂无法通过SN1或SN2历程…
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