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1定位规则苯做为一种芳香烃，看似具有高度的不饱和性但实际上不容易进行加成反应和氧化反应，比较容易进行亲电取代反应。苯环的取代是没有定位规则的，定位规则主要还是取决于苯环上的取代基，一元取代的苯在进行二元亲电取代反应时，第二个取代基所取代的位置常决定于第一个取代基。
1.取代反应，加成反应，这是在高中阶段必修的内容，这个很好懂，不做重述。2.题目中的四个反应实际上就是在高中学的取代反应、加成反应上，加上两个新概念，形成四个概念，可以说取代反应包含：亲核取代、亲电取代。加成反应包含：亲核加成、亲电
简单来说的话，取代方面，亲核就理解成喜欢核就好了，喜欢核说明喜欢进攻缺电子的位点，比如与氧相连的碳就是“核”啦；亲电就是喜欢电子呀，喜欢进攻富电子的位点呀，比如带有孤对电子的一些原子或者基团，氧啊氮啊什么的。.加成方面，看的是亲电...
芳香烃的位点选择性官能化过程在医药和材料的研究中应用广泛。通常情况下，芳香烃的官能化是通过亲电芳香取代（EAS）反应来实现的，随后发生进一步本位（ipso）转化。因此，这种取代倾向于发生在更富电子和位阻更小的位点（图1a）。
有机化学学习笔记——芳香烃苯（1）内附节祝福.参考书籍《基础有机化学（第三版）邢其毅》、《有机化学学习指导》东南大学出版社.芳香烃的内容很多，在整个有机化学中的地位也很重要。.各个不同版本的教材侧重的内容也不一样。.我把这…
苯的取代反应机制是亲电取代反应，进攻的试剂是缺电子的亲电试剂（E苯环上的亲电取代反应主要有卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts反应等。1．卤代反应在卤化铁和铁粉等催化剂存在下，苯与氯或溴作用，生成氯苯或溴苯，并放出氯化氢或溴化氢。
1定位规则苯做为一种芳香烃，看似具有高度的不饱和性但实际上不容易进行加成反应和氧化反应，比较容易进行亲电取代反应。苯环的取代是没有定位规则的，定位规则主要还是取决于苯环上的取代基，一元取代的苯在进行二元亲电取代反应时，第二个取代基所取代的位置常决定于第一个取代基。
1.取代反应，加成反应，这是在高中阶段必修的内容，这个很好懂，不做重述。2.题目中的四个反应实际上就是在高中学的取代反应、加成反应上，加上两个新概念，形成四个概念，可以说取代反应包含：亲核取代、亲电取代。加成反应包含：亲核加成、亲电
简单来说的话，取代方面，亲核就理解成喜欢核就好了，喜欢核说明喜欢进攻缺电子的位点，比如与氧相连的碳就是“核”啦；亲电就是喜欢电子呀，喜欢进攻富电子的位点呀，比如带有孤对电子的一些原子或者基团，氧啊氮啊什么的。.加成方面，看的是亲电...
芳香烃的位点选择性官能化过程在医药和材料的研究中应用广泛。通常情况下，芳香烃的官能化是通过亲电芳香取代（EAS）反应来实现的，随后发生进一步本位（ipso）转化。因此，这种取代倾向于发生在更富电子和位阻更小的位点（图1a）。
有机化学学习笔记——芳香烃苯（1）内附节祝福.参考书籍《基础有机化学（第三版）邢其毅》、《有机化学学习指导》东南大学出版社.芳香烃的内容很多，在整个有机化学中的地位也很重要。.各个不同版本的教材侧重的内容也不一样。.我把这…
苯的取代反应机制是亲电取代反应，进攻的试剂是缺电子的亲电试剂（E苯环上的亲电取代反应主要有卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts反应等。1．卤代反应在卤化铁和铁粉等催化剂存在下，苯与氯或溴作用，生成氯苯或溴苯，并放出氯化氢或溴化氢。
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