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芳烃亲电取代硝化机理的理论研究.陈丽涛.【摘要】：芳烃硝化作为亲电取代反应的典型，在有机化学中占有很重要的地位。.因苯环是构建高能材料的基本单元，故芳烃硝化的理论和工艺也是化学的必议重点课题。.硝基和苯环共存体系中电子相关作用大...
天津大学硕士学位论文卤代苯的芳香亲核取代反应及其反应机理的探讨姓名：王建功申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：JohnE.Reiner20070601文摘要卤代苯的芳香亲核取代反废是一种重要的有机方法，具有广泛的应用价值。
芳香亲电取代反应作为芳香化合物的经典特征反应，是证明芳香性的重要实验判据，也实现芳香化合物衍生化的重要手段。Craig-Möbius芳香化合物是指碳原子与杂原子形成d-p共轭的一类平面型、违反Hückel规则的芳香化合物，已有许多实例。
芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中，所以是非常基础的反应，而这里小编再次总结归纳一下，方便读者们，尤其主要针对刚刚进入大学的童鞋们。该章节小编打算分成两部分来讲。
并且在芳香亲核取代反应中，硝基、氰基、酯基等吸电子基团是致活的“邻对位定位基”，可以促进反应进行；而氨基、羟基、、乙酰氧基等却是“致钝的闻位定位基”，不利于亲核取代的发生。芳香亲电取代的机理比较单一丽且容易理解，而亲核取代的...
1定位规则苯做为一种芳香烃，看似具有高度的不饱和性但实际上不容易进行加成反应和氧化反应，比较容易进行亲电取代反应。苯环的取代是没有定位规则的，定位规则主要还是取决于苯环上的取代基，一元取代的苯在进行二元亲电取代反应时，第二个取代基所取代的位置常决定于第一个取代基。
（1）亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应-芳香亲电取代反应。亲电加成反应主要有卤素加…
芳香胺芳环上的亲电取代反应.PPT,胺类的结构棱锥形的结构胺类的制法一、硝基化合物还原二、卤代烃或醇的氨解三、醛或酮的氨化还原酰胺的霍夫曼降级反应胺类的化学性质一、碱性2、对于芳香胺来说，有以下规律氮上的烷基化反应氮上的酰基化反应与亚硝酸的反应（2）磺化发烟…
芳香亲电取代反应作为芳香化合物的经典特征反应，是证明芳香性的重要实验判据，也实现芳香化合物衍生化的重要手段。Craig-Möbius芳香化合物是指碳原子与杂原子形成d-p共轭的一类平面型、违反Hückel规则的芳香化合物，已有许多实例。
取代基的定位效应与取代基的诱导效应、共轭效应电子效应紧密相关。这期内容，我们就不同类型基团对芳香亲电取代反应的定位进行一个简单讨论。给电子基（综合考虑各种电子效应）可活化苯环，并起邻、…
芳烃亲电取代硝化机理的理论研究.陈丽涛.【摘要】：芳烃硝化作为亲电取代反应的典型，在有机化学中占有很重要的地位。.因苯环是构建高能材料的基本单元，故芳烃硝化的理论和工艺也是化学的必议重点课题。.硝基和苯环共存体系中电子相关作用大...
天津大学硕士学位论文卤代苯的芳香亲核取代反应及其反应机理的探讨姓名：王建功申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：JohnE.Reiner20070601文摘要卤代苯的芳香亲核取代反废是一种重要的有机方法，具有广泛的应用价值。
芳香亲电取代反应作为芳香化合物的经典特征反应，是证明芳香性的重要实验判据，也实现芳香化合物衍生化的重要手段。Craig-Möbius芳香化合物是指碳原子与杂原子形成d-p共轭的一类平面型、违反Hückel规则的芳香化合物，已有许多实例。
芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中，所以是非常基础的反应，而这里小编再次总结归纳一下，方便读者们，尤其主要针对刚刚进入大学的童鞋们。该章节小编打算分成两部分来讲。
并且在芳香亲核取代反应中，硝基、氰基、酯基等吸电子基团是致活的“邻对位定位基”，可以促进反应进行；而氨基、羟基、、乙酰氧基等却是“致钝的闻位定位基”，不利于亲核取代的发生。芳香亲电取代的机理比较单一丽且容易理解，而亲核取代的...
1定位规则苯做为一种芳香烃，看似具有高度的不饱和性但实际上不容易进行加成反应和氧化反应，比较容易进行亲电取代反应。苯环的取代是没有定位规则的，定位规则主要还是取决于苯环上的取代基，一元取代的苯在进行二元亲电取代反应时，第二个取代基所取代的位置常决定于第一个取代基。
（1）亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应-芳香亲电取代反应。亲电加成反应主要有卤素加…
芳香胺芳环上的亲电取代反应.PPT,胺类的结构棱锥形的结构胺类的制法一、硝基化合物还原二、卤代烃或醇的氨解三、醛或酮的氨化还原酰胺的霍夫曼降级反应胺类的化学性质一、碱性2、对于芳香胺来说，有以下规律氮上的烷基化反应氮上的酰基化反应与亚硝酸的反应（2）磺化发烟…
芳香亲电取代反应作为芳香化合物的经典特征反应，是证明芳香性的重要实验判据，也实现芳香化合物衍生化的重要手段。Craig-Möbius芳香化合物是指碳原子与杂原子形成d-p共轭的一类平面型、违反Hückel规则的芳香化合物，已有许多实例。
取代基的定位效应与取代基的诱导效应、共轭效应电子效应紧密相关。这期内容，我们就不同类型基团对芳香亲电取代反应的定位进行一个简单讨论。给电子基（综合考虑各种电子效应）可活化苯环，并起邻、…
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