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3.临床研究注册基本步骤 新用户注册并登陆→创建新项目→完整填写项目内容→审核通过，获得注册号 02 — 中国临床试验注册中心 注册全流程示例 今天我们以 “双向队列研究注册” 为例 展示中国临床试验注册中心注册全流程 1.用户注册
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
医疗器械的分类. 根据在临床应用中可能会给病人或使用者带来的风险等级的不同，美国FDA将医疗器械分为三类（I、II、III），其中III类风险等级最高。. FDA每一种医疗器械都明确规定其产品的分类和管理要求。. 第I类的医疗器械的风险最低（占47%左右）。. 绝大 ...
10. 还可以发布未注册的随机对照试验吗？ 最后要说的是，《Journal of Advanced Nursing》杂志不再发表未注册的临床试验。这对一些作者来说似乎是新的消息，但也没有例外，忽视 "AllTrials Campaign"也不是借口。通常，作者将机构伦理审核与注册混淆了，但
原来很多人还不知道，伦理审查是什么. 伦理审查是研究型论文不可或缺的一部分，在初审环节便直接决定着投稿的“命运”，是文章顺利入审的“通行证”。. 但伦理审查到底是怎么回事、有什么要求，对于许多研究者、医学生，甚至学生的导师来说仍然是 ...
临床试验的注册是 2004 年由国际医学期刊编辑委员会（ InternationalCommittee of Medical Journal Editors，ICMJE ）提出并实行的一种制度，要求前瞻性临床试验在开始之前，即第 1 …
往国外英文SCI论文期刊投稿过程中的注意事项 在SCI期刊上发表论文，是展示研究国研究能力、与国际同行进行交流的重要途径。 如果只是因为SCI英文论文书写的不规范，阻碍了这些最新最优秀的研究成果的发表，得不到国际同行的认可，这不能不说是一种遗憾！
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所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
医疗器械的分类. 根据在临床应用中可能会给病人或使用者带来的风险等级的不同，美国FDA将医疗器械分为三类（I、II、III），其中III类风险等级最高。. FDA每一种医疗器械都明确规定其产品的分类和管理要求。. 第I类的医疗器械的风险最低（占47%左右）。. 绝大 ...
10. 还可以发布未注册的随机对照试验吗？ 最后要说的是，《Journal of Advanced Nursing》杂志不再发表未注册的临床试验。这对一些作者来说似乎是新的消息，但也没有例外，忽视 "AllTrials Campaign"也不是借口。通常，作者将机构伦理审核与注册混淆了，但
原来很多人还不知道，伦理审查是什么. 伦理审查是研究型论文不可或缺的一部分，在初审环节便直接决定着投稿的“命运”，是文章顺利入审的“通行证”。. 但伦理审查到底是怎么回事、有什么要求，对于许多研究者、医学生，甚至学生的导师来说仍然是 ...
临床试验的注册是 2004 年由国际医学期刊编辑委员会（ InternationalCommittee of Medical Journal Editors，ICMJE ）提出并实行的一种制度，要求前瞻性临床试验在开始之前，即第 1 …
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