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高惠民 王向荣 荆正强 毛益林 张凌燕 朱瀛波 管俊芳
（武汉理工大学资源与环境工程学院，湖北 武汉 430070）
摘要 针对目前胶磷矿脱镁难的难题，采用胶磷矿的正-反浮选工艺流程并将选择性好的G-4捕收剂和S721配合使用，使原矿品位为17.96%、MgO含量为2.31%的低品位胶磷矿达到精矿品位大于30%、MgO含量小于1%的良好指标。对红外光谱测定和理论计算方法的研究表明，捕收剂G-4捕收胶磷矿是以化学吸附为主、化学吸附与物理吸附共同作用的结果；抑制剂水玻璃可“活化”胶磷矿而抑制硅酸盐类脉石矿物；S721在白云石表面吸附并形成水化膜，从而有效地抑制白云石，降低精矿中氧化镁的含量［1～6］。
关键词 胶磷矿；正-反浮选；作用机理。
第一作者简介：高惠民（1958—），男，硕士，副教授，从事非金属矿加工的教学及科研工作。固定电话：（办）；移动电话：；E-mail：。
一、引言
随着国民经济的快速发展，对磷资源的需求量也在不断扩大，而富矿资源又在不断减少，贫富兼采和贫矿选矿势在必行，磷矿价格的不断上涨也使贫矿选矿在经济上变得可行。
二、试验
（一）试验样分析
试样为采自远安境内矿矿区上层及下层矿的混合样。矿物分析表明，矿石中磷灰石占40%～50%，石英占25%～30%，伊利石（绢云母，混层矿物）占5%～10%，方解石、白云石占5%～10%。原矿化学成分分析结果见表1。
表1 原矿的化学分析结果
综合镜下观察、XRD分析、化学成分分析，按矿石的P2O5、SiO2、MgO组分含量及矿石的可选性等，混合矿可归属硅酸盐工业类型，品级为Ⅲ，为较难选的矿石。
（二）浮选试验研究
试验采用正-反浮选闭路流程，具体见图1。
其试验结果见表2。
表2 闭路试验结果
图1 浮选试验流程
由表2看出，闭路试验指标已经比较理想，产率48.40%，P2O5品位和回收率分别达到31.21%和83.95%，精矿中主要有害杂质含量较低，综合精矿镁、铁、铝氧化物含量与五氧化二磷含量之比为10.45%，小于生产磷酸二铵12%的要求，完全能够满足生产磷酸二铵的需要。
三、机理探讨
（一）捕收剂作用机理探讨
1.pH值对G-4离解组分的影响
G-4是一种阴离子脂肪酸捕收剂，主要成分为油酸与亚油酸混合物的皂化产物，因而比一般脂肪酸捕收剂具有更好的抗低温能力、更强的捕收性能和更好的溶液分散性［1］。
油酸是一种弱酸，按照以下化学平衡，油酸可电离形成具有不同溶解度和表面活性的复杂产物［2］。
RCOOH（液体）===RCOOH（水溶液） pK溶液＝7.6
RCOOH（水溶液）===RCOO-＋H＋ pKa＝4.95
2RCOO-＋H＋＝（RCOO）2H- pKd＝ -4.0
RCOO-＋RCOOH ＝（RCOO）2H- pKad＝ -4.95
OL-（L代表RCOO-）、 、（OL）2H-离子L为RCOO-和HOL（水溶液）分子的浓度决定于溶液的pH。例如，pH＜6.0，主要的电离产物是HOL（水溶液），而pH＞8.0，主要的电离产物是OL-和 。在捕收剂呈电离形式OL-和 的pH值（＞8.0）时正好出现快速浮选现象。在这种条件下，在斯特恩（Stern）面上有大量的捕收剂存在。用这可以解释在pH＝9.0～9.5范围时精矿回收率最高。
在中性及弱碱性矿浆中则有效成分（RCOO）2H-及RCOO-浓度较高，浮选效果较好，但矿浆pH值也不宜过高，否则矿浆中高浓度的OH-离子与（RCOO）2H-、RCOO-离子会发生竞争吸附，相互争夺矿物表面或从矿物表面排挤（RCOO）2H-及RCOO-离子，降低矿物表面的疏水性，因而有使矿物被碱抑制的可能；另一方面，在强碱性介质条件下，有效成分（RCOO）2H-的浓度将急剧降低［3］。
碳酸钠用量的单因素试验（图2 ）也说明，当碳酸钠用量较低，即矿浆pH值小于9时，精矿的品位及回收率都很低；在矿浆pH值大于10时，品位及回收率也会急剧降低。这恰恰证明了上述观点：①OL-和 是浮选胶磷矿的最有效组分；②pH值过高，矿浆中的OH-会与捕收剂阴离子竞争矿物表面，排挤（RCOO）2H-及RCOO-离子在胶磷矿表面的吸附，从而使胶磷矿的品位及回收率急剧降低。
图2 碳酸钠用量对浮选指标的影响
2.G-4在胶磷矿表面的作用机理分析
为了研究G-4在胶磷矿表面的吸附机理，分别对G-4纯药剂、G-4正浮选粗精矿和G-4正浮选粗精矿多次水洗后的矿样做红外光谱分析。
从G-4的红外光谱可以知道：2957 cm-1处为甲基的不对称振动吸收峰2920 cm-1，2850 cm-1处为亚甲基的对称振动与非对称吸收峰，1661 cm-1和964 cm-1处的弱峰分别是C＝C双键的对称振动吸收峰及弯曲振动吸收峰，1559 cm-1处的中强峰为羧基的不对称吸收峰。这说明G-4是一种不饱和羧酸类捕收剂。
由被G-4作用后的胶磷矿粗精矿的红外光谱可以看出：2980 cm-1、2926 cm-1处分别为甲基和亚甲基的不对称振动吸收峰，3396 cm-1、1095 cm-1处也是G-4的红外光谱特征吸收峰。经过多次水洗的粗精矿的红外光谱与未水洗者无很大的差别，只是在2980 cm-1处的甲基不对称振动吸收峰变得稍弱。
脂肪酸及其皂类在矿物表面吸附的一般规律是，脂肪酸及其皂类与矿物表面金属离子作用生成的捕收剂——金属盐难溶盐，溶度积越小，则捕收作用也越强，药剂在矿物表面的吸附亦越牢固。但由于油酸及亚油酸在溶液中均属于弱电解质，其强碱弱酸盐在溶液中极易水解，所以油酸（亚油酸）及其盐在溶液中的存在形式为离子、分子、离子分子二聚物、分子二聚物等，它们分别以范德华力、静电吸附和化学吸附的形式与矿物表面作用。G-4的红外光谱说明：G-4在胶磷矿表面的吸附实际上是以化学吸附为主、物理吸附和化学吸附共同作用的结果。
（二）有机抑制剂S721对白云石的抑制机理
1.S721的红外光谱分析
对一羟基苯磺酸或萘磺酸与甲醛或其他醛（如糠醛、乙醛、丙醛等）的缩合产物，称为合成单宁。S721属于合成单宁的一种。
分析S721 的红外光谱可知：3384 cm-1处宽而强的是多聚体中羟基的振动吸收峰；1660～2000 cm-1波段的一组弱峰是苯环中＝C-H面外振动的倍频和合频振动吸收峰；1164 cm-1为酚羟基的振动吸收峰；1028 cm-1、517 cm-1分别为磺酸基中硫氧键的对称振动和弯曲振动吸收峰；578 cm-1处的中强峰为磺酸基与碳环相连的C-S键的振动吸收峰；665～900 cm-1波段是苯环中＝CH面外振动吸收峰，其中882 cm-1处为苯环中孤立氢的振动吸收峰。
由红外光谱分析结合S721的物理性质，可推断S721的主要组分大致如下：
中国非金属矿业
2.S721对白云石的抑制机理
萘磺酸甲醛缩合物是一种阴离子聚电解质，在浮选过程中起以下作用。
1）润湿与润滑作用。萘酚磺酸甲醛缩合物离解后，电负性大的极性亲水基团——磺酸基靠表面电性定向吸附于白云石颗粒的表面，羟基基团则朝向水，并与水分子以氢键形式缔合起来，这种氢键缔合作用的作用力远远大于磺酸根与白云石颗粒间的静电引力。当白云石颗粒表面吸附了足够多的萘磺酸盐后，借助于R-OH与水分子中氢键的缔合作用，再加上水分子间的氢键缔合，在白云石颗粒表面形成一层稳定的溶剂化水膜，这层“空间壁障”阻止了白云石颗粒的直接接触，白云石表面亲水受到抑制。当萘酚磺酸甲醛缩合物被吸附在固体表面层后，其亲水基团的一端往往会吸附一层水分子。水分子在萘酚磺酸甲醛缩合物的亲水基那面形成一层水膜，而使相邻的两个固相表面很容易被水分湿润而分开，从而改变了固体表面相互接触之间的摩擦力，使原来固相间的摩擦力因水化层的润滑作用而减小。这就可以解释“加入S721后矿浆的流动性变好、同样的搅拌强度下浮选槽中的矿浆液面升高”的现象。
2）对白云石的抑制作用。阴离子聚电解质在矿浆碱性介质中解离成带电荷的阴离子和普通的金属阳离子。R（OH）—SO3-Na→R（OH）—SO3-＋Na＋，大分子量的阴离子R（OH）-SO3-通过静电引力与范德华力被白云石颗粒表面选择性地吸附。萘酚磺酸根定向吸附于白云石颗粒表面，而萘酚磺酸缩合物另一端的羟基指向水溶液，形成一层溶剂化的单分子膜，白云石表面由于这层膜的亲水作用而受到抑制。为了从理论上说明萘磺酸甲醛缩合物对胶磷矿和白云石的选择性，以及矿浆中离子对萘磺酸甲醛缩合物的影响，采用量子力学方法计算了浮选过程中吸附体系的成键特性，可得出如下结论：①萘磺酸根上S-O（简称O20）与Ca的相斥能大，而与Mg的相斥能相对就弱得多。Mg2＋、MgCO3和 体系中的O20与Mg的E（AB）分别为-0.371、-0.231、-0.117，在不同程度上表现出相吸。表明镁盐比钙盐更容易与萘磺酸甲醛缩合物形成吸附配合物。②O20～Ca的键集居数比分子内部的键集居数小得多（分别为0.187、0.165、0.139），表明其键合强度弱。而模型中O20～Mg的键集居数（分别为0.509、0.470、0.443 ）接近分子内部集居数，进一步证实了相互作用能的分析。镁盐比钙盐更容易形成吸附配合物。从上述计算不难看出，Mg2＋比Ca2＋、MgCO3比CaCO3、 比 易于与萘磺酸甲醛缩合物形成吸附产物。这是分离胶磷矿与白云石具有良好选择性的根本原因。
3）分散作用。在破碎磨矿过程中，粘土矿物硬度最低，白云石和方解石次之。由于白云石以很纯的微晶集合体存在，所以在磨矿过程中容易单体解离且很容易过粉碎。白云石颗粒在溶液中吸附了S721，在颗粒表面形成扩散双电层，改变了原有双电层的厚度和结构，引起ξ电位的变化。ξ电位反映了带同性电荷的颗粒之间存在的相互排斥力，ξ 电位越大，排斥力越大，分散作用也越大。总之，S721对矿浆显示出较强的分散作用是由于：固—液界面上的正吸附，表面自由能下降，而使分散体系固有的热力学不稳定程度降低，S721分子在白云石上的定向吸附使白云石的ξ电位提高，因而静电斥力增大，形成了抑制凝聚倾向的定向吸附层。S721用量的单因素试验表明：当S721用量从300～1000 g/t递增时，粗精矿产率及回收率都呈递增趋势。可以说明，当S721用量较小时可以活化胶磷矿、抑制白云石。主要原因可认为是S721对矿浆的分散作用的结果。S721的加入减弱了矿泥间的团聚作用，减少了矿泥在胶磷矿表面的罩盖，从而增加了捕收剂与胶磷矿之间接触碰撞的几率。
四、结论
根据国内外低品位胶磷矿的研究现状，针对降镁难的难题进行了研究。研究了胶磷矿正-反浮选工艺流程，并通过红外光谱的测试手段探讨了选矿药剂与矿物的作用机理，通过表面张力的测试手段探讨了表面活性剂的协同效应。得出如下结论。
1）脂肪酸类捕收剂G-4对胶磷矿的捕收作用是以化学吸附为主、化学吸附与物理吸附共同作用的结果。
2）对水玻璃溶液的分析结果表明：对石英起抑制作用的最有效的组分是 与硅酸胶粒；水玻璃不是单一组分的溶液，而是各种模数不等的水玻璃的集合体，在不同的pH值范围内，水玻璃溶液的组分会随之变化。
3）S721通过在白云石表面吸附并形成水化膜，可以有效地抑制白云石，并因此对矿浆具有分散作用，减少了矿泥在胶磷矿颗粒上的包覆几率，提高了选矿指标。
4）流程采用脂肪酸类捕收剂G-4与S721配合使用，进一步解决了难选胶磷矿脱镁难的问题，使原矿品位为17.96%、MgO含量为2.31%的低品位胶磷矿达到精矿品位大于30%、MgO含量小于1%的良好指标。
参考文献
［1］康年，罗惠华，姚杨.捕收剂的亚油酸/油酸比值对磷矿浮选的影响.化工矿物与加工，2003，11：1-3
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［5］胡熙庚.浮选理论与工艺.长沙：中南工业大学出版社，1991，189
［6］胡为柏.浮选.长沙：中南工业大学出版社，1980，55-56
A Study on the Flotation Process of Low Grade Phosphorite and the Action Mechanism of Reagent
Gao Huimin，Wang Xiangrong，Jing Zhengqiang，Mao Yilin，Zhang Linyan，Zhu Yingbo，Guan Junfang
（Resource ＆ Environmental Engineering College，Wuhan University of Technology，Wuhan 430070，Hubei，China）
Abstract：According to the difficulty of dolomite desertion from phosphorite，straight-reverse floatation was applied in floatation with collector G-4 of better selectivity and depressant S721 .The good indexes were obtained that the content of P2O5was more than 30% and the content of MgO was lower than 1% while the content of P2O5in run-of-mine ore was 17.96% and the content of MgO in run-of-mine ore was 2.31%.The action mechanism among the minerals and floatation drugs had been studied by means of IR and academic calculation.It showed that the adsorption between G-4 and ore is a combined action of chemical-adsorption with the chemical adsorption as the main action and some physical adsorption.And certain Na2SiO3 was appllied to make the phosphorite activated and the silicate barren rock depressed.The dolomite was depressed since S721 was absorped on its surface and formed a hydrous membrane.
Key words：phosphorite，straight-reverse floatation，action mechanism.
仪器法：酸度计，ph试剂 ，电化学位移。还有非常传统的酸碱滴定法。一般来说，酸碱滴定法是国家承认的仲裁方法。
代表水质中含有阴阳离子的多少！阴离子主要是氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子等；阳离子主要是钾、钠、钙、镁和一些重、金属离子。
煤浸出液中的阴阳离子测定及其与水煤浆成浆性的关系[J].燃料化学学报,1992, 20(1):45-48中国煤的成浆性研究，煤炭学报，1998.2：198－203The influence of hydrophilic groups on slurryability of Chinese coals， A.A. BALKEMA/ROTTERDAM/ BROOKFIELD/1999.8 2931－2936复合煤粒间的相互作用对CWS流变特性的影响，《燃料化学学报》，2003，31：519 - 524。聚丙烯酸钠/腐植酸型高吸水树脂的合成与应用。石油化工，2004，33（3）：244-248氧化法改性煤质活性炭和揶壳活性炭的研究。中国矿业大学学报，2003，32（6）：729-733Effect of different salts on the solubilities of benzene and diphenyl in t-butyl alcohol-water mixture and hydrophobic interaction.《Chin J Chem》, 2002, 20: 1-8.Study on the influence of wetting Heat on the coal slurryabiliyty, Journal of Coal Science & Engineering, 1997,3(1):86－90发明专利一项（2）“超纯煤高剪切絮凝分选工艺”。
加入NaOH，随后有蓝色浑浊。
铜离子的检验方法，除了用过量氨水能形成深蓝色的铜氨络离子之外还可以用通入H2S的方法，形成黑色不溶于酸的黑色沉淀的就能证明另外，还可以加入氢氧化钠等可溶性碱，生成蓝色絮状沉淀即是亚铜离子有一个独特的性质，在酸性条件下，能发生自身氧化还原反应生成铜单质和铜离子，现象是同时生成红色沉淀和蓝色溶液所以你用盐酸或者是硫酸把溶液调成强酸性，既可观察到
铜的氧化还原反应（非正式）
有一类反应,即软的阳离子与软的阴离子的反应,是不能用电极电势来解释的. 另一个更典型的例子是AgI沉淀的生成,Ag(+)/Ag的电极电势为0.8V,而I2/I(-)的电极电势为0.54V,如果仅从电极电势看,Ag(+)可以轻松地将I(-)氧化为I2,而事实上却生成AgI沉淀.原因是它们的阴阳离子都是软的,软亲软,相安无事.而硬和硬、硬与软之间都可以用电极电势来解释. 现在只要说明什么是软的阴阳离子就可以了： 所谓软就是离子容易变形,对阳离子来说是电荷低、尤其是d电子多的一类离子都是软的阳离子,如Cu(+)、Ag(+)、Hg(2+)等都是d10结构,很软的；而Cu(2+)为d9,也相当软了； 阴离子中,半径大,负电荷多的都是软的阴离子,如S(2-)、I(-)、Se(2-)、Te(2-)、P（3-）都是很软的阴离子.
洗涤剂中的阴离子基本都是有机物,为此可以计算有机物的大概含量,设计除污方案
亚甲蓝光度法
方法提要
阴离子合成洗涤剂与亚甲基蓝反应，生成蓝色的离子对化合物，用氯仿萃取后，在波长650nm处测量吸光度。
测定结果以直链烷基苯横酸钠(LAS，烷基平均碳原子数为12)的表观浓度表示，实际上是测定亚甲基蓝活性物质(MBAS)。
方法适用于海水中阴离子洗涤剂的测定。检出限为10.0μg/L。
对有较深颜色的水样测定受干扰。有机的硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类以及无机的氰酸盐、硝酸盐和硫氰酸盐等引起正干扰，有机胺类则引起负干扰。
仪器和装置
分光光度计。
锥形分液漏斗(125mL、250mL)。
试剂
硫酸
直链烷基苯磺酸钠(LAS，烷基平均碳原子数为12，标准试剂)标准储备溶液ρ(LAS)=1.00mg/mL称取100.0mgLAS溶于50mL水中，全量转入100mL容量瓶，加水至标线，混匀备用。在冰箱内保存，至少可稳定6个月。
直链烷基苯磺酸钠(LAS)标准溶液ρ(LAS)=10.0μg/mL移取10.0mL直链烷基苯磺酸钠标准储备溶液于100mL容量瓶中，加水至标线，混匀。再量取10.0mL此溶液于100mL容量瓶中，加水至标线，混匀。在冰箱中保存可稳定7d。
氯化钠溶液(300g/L)。
亚甲基蓝溶液(50mg/L)于1000mL烧杯中加500mL水，加50gNaH2PO4·H2O，搅拌下缓缓加入6.8mLH2SO4，加入50mg亚甲基蓝指示剂，搅拌溶解，加水至1000mL，混匀。转入棕色试剂瓶保存。
洗涤液于1000mL烧杯中加入500mL水，加入50gNaH2PO4·H2O，搅拌下缓缓加入6.8mLH2SO4，搅拌溶解。加水至1000mL，混匀。
酚酞指示液(0.025g/mL)称取0.25g酚酞指示剂溶于40mL无水乙醇，加水10mL，混匀。
氢氧化钠溶液c(NaOH)=1mol/L称取10.0g氢氧化钠(NaOH)溶于水并稀释至250mL，混匀。贮存于聚乙烯瓶中。
氯仿。
脱脂棉以酮浸过后干燥。
校准曲线
在6个250mL锥形分液漏斗中，分别加入100mL、99.5mL、99mL、98mL、97mL、95mL水，用刻度吸管分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mLLAS标准溶液(10.0μg/mL)，混匀。按样品分析步骤萃取，配制成浓度依次为0.000mg/L、0.050mg/L、0.100mg/L、0.200mg/L、0.300mg/L、0.500mg/L的校准曲线系列。在波长650nm处，以氯仿参比调零，用2cm比色皿测定萃取液的吸光度Ai和A0(标准空白吸光度)。
以(Ai-A0)为纵坐标，LAS浓度为横坐标，绘制校准曲线。
分析步骤
量取100mL水样置于250mL锥形分液漏斗中，各加10mL300g/LNaCl溶液和1滴酚酞指示液，滴加1mol/LNaOH溶液至刚显红色，滴加0.5mol/LH2SO4至红色刚褪去。加10mL50mg/L亚甲基蓝溶液，混匀。加10mL氯仿，振摇半分钟(其间放气2次。振摇不要过于剧烈，以免形成乳浊液)。静置分层，倾斜转动分液漏斗让水面线扫过内壁，即可使壁上的氯仿液滴汇集到下层萃取液中。
在125mL锥形分液漏斗中各加50mL洗涤液，然后将上述萃取液分别放入。
在原来的250mL锥形分液漏斗中各加10mL氯仿再萃取一次，萃取液分别并入上述125mL分液漏斗中。
振摇125mL锥形分液漏斗半分钟(其间放气2次)，静置分层。用小玻璃棒把少许脱脂棉塞入分液漏斗颈管内贴近活塞处，放出氯仿萃取液到25mL比色管中。再加5mL氯仿，振摇半分钟(不用放气)。放出氯仿萃取液并入比色管，加氯仿至标线，混匀。
在波长650nm处，测定样品的吸光度Aw、空白的吸光度Ab。
据(Aw-A0)值在校准曲线上查得水样中阴离子洗涤剂浓度(mg/L)。
注意事项
1)玻璃仪器均经(1+3)HCl(或HNO3)浸泡，用自来水冲洗后再用蒸馏水洗净。分液漏斗活塞上的润滑脂用纸擦去，再用氰仿洗净。
2)若萃取出现深蓝色絮状物，此絮状物不能放入盛洗涤液的分液漏中。若此漏斗颈内有水，要用脱脂棉先行吸去。
3)水样应澄清，否则应用离心分离或滤纸过滤。
4)采样后，当天进行测定。
strong>氢气对正丁烷_空气混合物催化着火的热作用和化学作用。丁烷异构化是石化工业中的重要反应之一,其产物异丁烷是烷基化反应的主要原料和合成MTBE等汽油添加剂的重要前驱体.目前工业上使用的烷烃异构化催化剂,存在活性低和环境污染等问题,而最有潜力替代这些催化剂的各种固体酸催化剂,由于稳定性差等缺点影响了工业化应用.因此迫切需要研发高活性,高稳定性,使用寿命长的催化剂.运用原位技术在分子水平上探索反应物的活化历程和催化反应机理,是设计,开发和优化新型催化剂的关键.与传统的GC等技术相比,原位固体核磁共振技术有独特的优势,它可以~(13)C标记化合物作为反应物分子,跟踪标记原子在反应过程中的行为,并能定量研究所有气态和吸附态的反应物,中间体和产物. 本工作采用原位固体核磁共振技术和1-~(13)C-正丁烷,系统研究在钨酸氧化锆系列(WO_x/ZrO_2)催化剂上的异构化反应机理和反应动力学,详细研究了影响反应的多种因素,包括助剂Pt,反应气氛和氢气预处理的作用.并探索了新型固体酸催化剂的制备方法,包括室温固相法合成固体超强酸催化剂磷钨杂多酸铯盐(Cs_xH_(3-x)PW_(12)O_(40))及低温陈化法制备硫酸氧化锆和钨酸氧化锆.具体结论如下: 通过研究393-523K温度范围内1-~(13)C-正丁烷在WO_x/ZrO_2上的反应,及在不同温度下1-~(13)C-正丁烷重排为2-~(13)C-正丁烷,正丁烷异构化为异丁烷以及C_8中间体裂解为C_3,C_5反应的动力。 为了适应环境保护的要求,汽油中应增加异构烷烃的量,碳四烷基化汽油的重要性变得越来越突出。将应用价值较低的正丁烷转化为异丁烷,正丁烷的异构化催化剂及研究就显得十分重要。正丁烷异构化技术应用于工业生产,对改变我国汽油组成结构、提高汽油质量具有特别重要的意义。 本论文主要包括四个部分:论文的第一部分对烷烃异构化工艺、烷烃异构化催化剂、以及烷烃异构化机理进行了综述。主要介绍了研究中和已经工业应用的烷烃异构化催化剂的研究进展。论文的第二部分概述了正丁烷异构化反应试验装置、分析方法和表征手段。异构化技术的核心是催化剂制造,本文在国内外学者对中温异构化催化剂及工艺研究的基础上,以正丁烷为原料,考察了Pt、Pd金属含量、反应温度、助催化剂对催化剂反应性能的影响。 论文的第三部分主要是以Hβ沸石为载体,选用Pt、Pd为金属活性组分、非贵金属为助催化剂、Hβ分子筛为载体制备了Pt/Hβ、Pd/Hβ、M/Pt/Hβ、M/Pd/Hβ异构化催化剂,在高压连续微反装置上对该催化剂的反应性能进行了考察。实验结果表明:在低于反应温度350℃的情况下,Pd/Hβ催化剂的正丁烷转化率和异丁烷选择性优于Pt改性的催化剂。
论文——引言是论文引人入胜之言，很重要，要写好。一段好的论文引言常能使读者明白你这份工作的发展历程和在这一研究方向中的位置。要写出论文立题依据、基础、背景、研究目的。要复习必要的文献、写明问题的发展。文字要简练。材料方法(四)论文——材料和方法按规定如实写出实验对象、器材、动物和试剂及其规格，写出实验方法、指标、判断标准等，写出实验设计、分组、统计方法等。这些按杂志对论文投稿规定办即可。