丙酮醛乙酯的医学论文

苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-H反应，稀碱条件下，丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子，进一步进攻苯甲醛的羰基碳，发生亲核加成，形成β-羟基醛。如果要获得肉桂醛，可直接用苯甲醛与乙醛作用，生成β-羟基醛（苯甲醛的醛基转化为羟基，乙醛的醛基保留），加热后，β-羟基醛失水即可获得肉桂醛。分子式不好打，这样文字叙述了。找本有机化学书，仔细看看，应该有这类反应式。

这是公式自己看吧

由丙酮酸与无水乙醇在沸腾温度下直接酯化,然后进行真空蒸馏而制备,也可由乳酸乙酯的蒸汽在V2O5存在下于155℃经氧化作用制备。向配有搅拌器,温度计的圆底烧瓶中,加入130ml饱和高锰酸钾溶液,500ml石油醚(沸点40-60℃),50g()乳酸乙酯(99%)及20g()磷酸二氢钠(NaH2PO4· 2H2O)。开动搅拌,温度升至15℃,用冰水冷却,将粉状高锰酸钾经25-30min中加入,继续搅拌直到氧化完全。全过程保持温度接近15℃,待反应完毕,倾出石油醚,混浆状物用每次50ml石油醚,共3次搅拌提取。合并石油醚提取液,于水溶上用一短分馏柱除去石油醚。残留油状物用2份10ml氯化钙饱和溶液充分摇振,分出油层, 进行减压蒸馏,几乎在56-57℃/2666Pa(20mmHg)时蒸得全部产品25-27g,产率51-54%。