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缺血后处理对大鼠缺血/再灌注心肌髓过氧化物酶

2015-07-07 10:47 来源:学术参考网 作者:未知

【摘要】 目的:研究缺血后处理对大鼠缺血/再灌注心肌髓过氧化物酶(mpo)及可溶性细胞间粘附分子(sicam)的影响。方法:选择健康sd大鼠48只,随机分为3组:假手术组、缺血再灌注组(对照组)和缺血后处理组,每组16只。制备大鼠心肌缺血再灌注模型。缺血再灌注组,收紧结扎线缺血40 min, 放松结扎线再灌注240 min;缺血后处理组,缺血40 min后, 再灌注10 s,缺血10 s,连续3个循环,然后再灌注240 min;假手术组,开胸后穿线做套环,但不收紧结扎线。再灌注结束后检测血清肌酸激酶(ck)活性、sicam含量及心肌mpo活性。结果:①血清ck活性:试验后缺血后处理组和缺血再灌注组(对照组)的ck活性明显高于假手术组[分别为(736.28±21.72),(987.62±28.58),(256.34±19.34)u/l,p<0.01], 缺血后处理组的明显低于对照组(p<0.01)。②心肌mpo活性:缺血后处理组和对照组的均显著高于假手术组(p<0.01),缺血后处理组的较对照组显著降低[(0.86±0.08)u/g∶(1.28±0.26)u/g,p<0.01]。③血清sicam含量:缺血后处理组和对照组血清的sicam含量均显著高于假手术组(p<0.01)。缺血后处理组的较对照组显著降低[(54.28±11.69)ng/ml∶(76.62±13.45)ng/ml,p<0.01]。结论:缺血后处理可减轻缺血再灌注损伤,其机制可能与减轻氧化损伤、抑制白细胞的粘附有关。wWW.133229.COM

【关键词】 心肌再灌注损伤;细胞粘附分子;过氧化物酶

 effect of postconditioning on mpo and sicam in rats with myocardial ischemia reperfusion/liu shenghui, huo yue, yin boying//chinese journal of cardiovascular rehabilitation medicine,2009,18(2):107

abstract:objective:to study the effect of postconditioning on mpo and sicam in rats with myocardial ischemia reperfusion.methods: totally 48 rats were randomly divided into three groups: control group (n =16):in anesthetized openchest rats, the left anterior descending (lad) coronary artery was occluded for 40 min and reperfused for 4 h,no intervention for reperfusion; ischemic postconditioning (ip) group (n = 16): after lad occlusion 40 min, three cycles of 10 s reperfusion followed by 10 s lad reocclusion were applied during the first minute of reperfusion,then reperfused for 4 h; sham group (n=16):the surgical procedure was identical to other groups, but the lad ligature was not ligated. the serum creatine kinase(ck),myeloperoxidase (mpo) activity and sicam content were measured.results:serum ck activity in ip group was lower than that in control group[(736.28±21.72)u/l,(987.62±28.58)u/l,p<0.01]. both the mpo activity and sicam content were lower in ip group than those in control group[(0.86±0.08)u/g∶(1.28±0.26)u/g,(54.28±11.69)ng/ml∶(76.62±13.45)ng/ml respectively,p<0.01].conclusion:ip has protective effect on injury induced by i/r in rats. it has the effect decreasing mpo activity and ameliorating neutrophil adhesion and infiltration.

author′s address:department of cardiology,affiliated hospital of hebei university,baoding,hebei,071000,china

key words:myocardial reperfusion injury;cell adhesion molecule;peroxidase

缺血后处理是指心肌发生缺血后,开始再灌注前进行数次短暂再灌注/缺血的循环,它是近年提出的一种新的减轻再灌注损伤的方法。研究表明缺血后处理可以缩小心肌梗死面积,减少再灌注心律失常,具有心肌保护作用[1~3]。粘附分子是介导中性粒细胞与血管内皮细胞粘附的分子基础,髓过氧化物酶(mpo)的活性可以反应心肌组织中中性粒细胞的浸润程度。本研究旨在探讨在体情况下观察缺血后处理对大鼠缺血再灌注心肌mpo及可溶性细胞间粘附分子(sicam)的影响。

1 资料与方法

1.1 实验动物

健康清洁级sd大鼠48只,雄性,体质量(250±30)g,由北京大学医学部实验动物中心提供。

1.2 动物模型制备及分组

1.2.1 动物模型制备:实验大鼠以30 g/l戊巴比妥钠(45 mg/kg)腹腔注射麻醉, 仰卧固定于鼠台,行气管切开,用呼吸机进行机械通气,通气频率60次/min, 潮气量20~30 ml/kg,取左胸第3肋间进胸,暴露心脏,于左心耳根部下方1 mm处进针, 5~0 丝线(结扎线) 穿过心肌表层在肺动脉圆锥处稍下方穿线,线两端各穿一小缝合垫片后再并线一起经内径约2 mm的聚乙烯管中穿出,用血管钳推压小管压迫左冠状动脉前降支造成缺血,放松即可恢复血流形成再灌注,收紧结扎线心电图出现st段抬高, 放松结扎线st段下降1/2 以上为模型成功。

1.2.2 动物分组:随机分为3组:①假手术组,开胸后穿线做套环,但不收紧结扎线;②缺血再灌注组(对照组),收紧结扎线缺血40 min, 放松结扎线再灌注240 min;③缺血后处理组(ip组),缺血40 min后, 再灌注10 s,缺血10 s,连续3个循环,然后再灌注240 min。

1.3 检测指标

1.3.1 肌酸激酶(ck)、sicam的检测:再灌注结束后自右颈动脉分别采血2 ml, 3 000 r/ min离心10 min, -70 ℃冰箱保存待测。采用7180型全自动生化分析仪(日本日立公司)检测ck 的含量,参照试剂盒(北京中山生物技术有限公司)说明书操作;采用双抗体夹心elisa法测定sicam,参照试剂盒(上海森雄科技实业有限公司)说明书操作。

1.3.2 心肌mpo活性检测:实验完毕后取缺血区心肌制备成组织匀浆, 4℃离心30min,取上清液-70℃冰箱保存,按mpo试剂盒(购于南京建成生物公司)说明操作,在460 nm处测对照管和实验管的光密度值[d ( 460 )],计算mpo 活力。mpo活性以37℃的反应体系中h2o2被分解1μmol为1个酶活力单位。

1.4 统计学分析

采用spss 11.5统计软件进行数据处理,计量数据以均数±标准差(±s)表示,采用方差分析,p< 0.05为差异有显著性。

2 结 果

再灌注结束后缺血后处理组和缺血再灌注组ck 、sicam及心肌mpo活性明显高于假手术组, 缺血后处理组明显低于缺血再灌注组(p均<0.05),见表1。表1 各组肌酸激酶(ck)、可溶性细胞间粘附分子(sicam)及心肌髓过氧化物酶(mpo)活性检测结果(16例)注:与假手术组比较△△p<0.01;与缺血再灌注组比较▲▲p<0.01。

3 讨 论

缺血后处理对再灌注心肌的保护作用是2003年赵志清教授首先发现的 [1],staat等[3]2005年率先在临床上证实了其心肌保护作用。缺血后处理的保护机制可能与氧自由基的生成减少、内源性活性物质的释放、膜通道功能状态的变化和蛋白激酶的活化有关[1,4~6]。我们先前的研究[7,8]表明缺血后处理具有抑制凋亡、减轻ami患者再灌注损伤的作用。

中性粒细胞在心肌缺血再灌注损伤中起着重要作用。大量活化的中性粒细胞聚集在心肌微血管内并侵润到心肌组织中,通过释放炎性物质、氧自由基、蛋白酶等引起心肌损伤[9]。细胞粘附分子介导了中性粒细胞对组织细胞的粘附浸润,icam - 1的细胞外部分能被特异性蛋白酶催化裂解,脱落至血液循环中形成可溶性细胞粘附分子,sicam可间接反映icam - 1的表达情况。本研究发现缺血后处理组sicam活性明显降低,提示缺血后处理抑制细胞粘附分子的表达,减少中性粒细胞对组织细胞的粘附,从而减轻再灌注损伤。

mpo 是中性粒细胞的特异性酶,能催化产生多种活性氧化物质,导致氧化应激和氧化性组织损伤,其激活程度与中性粒细胞的浸润程度密切相关,其活性的测定可以反映中性粒细胞浸润情况,本研究发现缺血后处理组心肌组织mpo水平明显减低,提示缺血后处理减少了中性粒细胞的浸润。

缺血后处理可以减轻再灌注损伤,其机制可能与抑制细胞粘附分子的表达,减少中性粒细胞对组织细胞的粘附浸润有关。

【参考文献】
[1]zhao zq, corvera js, halkos me, et al. inhibition of myocardial injury by ischemic postconditioning during reperfusion: comparison with ischemic preconditioning[j]. am j physiol heart circ physiol,2003,85:h579-h588.

[2]galagudza m, kurapeev d, minasian s, et al. ischemic postconditioning: brief ischemia during reperfusion converts persistent ventricular fibrillation into regular rhythm[j]. eur j cardiothorac surg,2004,25:1006-1010.

[3]staat, rioufol, piot c,et al. post conditioning the human heart[j]. circulation,2005,112:2143-2148.

[4]kin h, zatta aj, lofye mt, et al. postconditioning reduces infarct size via adenosine receptor activation by endogenous adenosine[j]. cardiovascular res,2005,67: 124-133.

[5]argaud l, gateauroesch o, raisky o, et al. postconditioning inhibits mitochondrial permeability transition[j]. circulation, 2005,111:194-197.

[6]tsang a, hausenloy dj, mocanu mm, et al. postconditioning: a form of “modified reperfusion” protects the myocardium by activating the phosphatidylinositol 3-kinase-akt pathway[j]. circ res, 2004,95:230-232.

[7]刘胜辉,杨新春,范 谦.缺血后处理对大鼠缺血/再灌注心肌细胞凋亡的影响[j].中国组织工程与临床康复,2007,11(8):1450-1452.

[8]杨新春,刘 宇,王乐丰,等.缺血后适应减轻急性心肌梗死再灌注损伤的临床研究[j].中国介入心脏病学杂志,2006,14(6):323-326.

[9]lefer am,camplell b,skin yk,et al. simvastatin preserves the ischemia reperfusion myocardium in nomocholesterolemic rat hearts[j]. circulation,1999,100 (2) :178-184.

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