小檗碱型生物碱的研究进程论文

中国国科学家与临床医师联手，从分子水平揭开了小檗碱（黄连素）降低血中胆固醇和甘油三酯的奥秘。研究成果近日发表在世界权威杂志《自然医学》（《NatureMedicine》）上，受到国际同行的高度重视和评价，这是发掘祖国医药宝库中的一个重要事件，标志着中国天然药物研究正逐步获得领先世界的成就。在国家自然科学基金委员会的大力支持下，由中国医学科学院医药生物技术研究所所长蒋建东博士领导的课题组经过多年攻关，从基因序列、细胞、动物实验以及临床治疗等多个层面和角度，对小檗碱降低血中胆固醇和甘油三酯的药理作用、药效和分子机理进行了系统研究。他们发现，小檗碱是在基因转录后水平上，通过作用于3'UTR区域稳定低密度脂蛋白受体的mRNA（信使核糖核酸）来降低血脂的，与目前使用的他汀类降血脂药物的作用机理完全不同。这在理论上为寻找新型降血脂药物提供了新的分子靶点。临床研究表明，口服小檗碱（三个月每日1克）可以使高血脂病人的胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯下降20%～35%，这一结果进一步被高血脂金色仓鼠模型动物实验所证实。课题组骨干、南京市第一医院魏静医师和来自美国加州帕拉尔托荣军医院的华裔科学家刘敬文博士均表示，小檗碱可能成为他汀类药物的替代药，并有望用于与他汀类药物联合治疗心血管疾病。

生物碱沉淀试剂产生沉淀反应。解释如下：1、小檗碱的沉淀能与一般生物碱沉淀试剂产生沉淀反应。2、在小檗碱生物体内成分中，含有倓碱基的有机化合物，能与酸反应生成盐类，所以小檗碱的沉淀能与一般生物碱生物试剂沉淀产生反应。

黄连素是中国人在先秦时期发明的，我国汉代《神农本草经》中已详细记载了黄连的功效，此书是现存最早的中药学著作，约起源于神农氏，代代口耳相传，于东汉时期公元25年-220年集结整理成书。所以黄连素的发明是在公元25年之前，公元前发明的。