卢葛覃;陈忠;;一种新的吡喃酮衍生物的结构和构型[A];第八届全国波谱学学术会议论文摘要集[C];1994年.2.马立斌;涂光忠;洪少良;李中军;蔡孟深;;应用NMR方法确定几个三糖化合物的接点和构型[A];第七届全国波谱学学术会议论文摘要集[C];1992年.3.涂光忠;马立斌...
双苯吡喃酮衍生物的设计、及其生物活性研究.【摘要】:从天然产物中寻找生物活性先导化合物进而创制新药仍然是公认的有效途径之一,对已知结构的天然产物或药物进行结构修饰或改造是创新药物研究的一个重要途径。.双苯吡喃酮类化合物在自然界中...
1.苯并吡喃酮衍生物的设计、以及抗作用研究恶性是威胁人类健康的一大顽疾。.研究报道苯并吡喃酮类化合物可以作为有效地DNA嵌入剂和拓扑异构酶抑制剂,起到抑制细胞增殖的作用。.同时1,2,3-三唑环具有很好的理化性质,是药物设计中一个...
Tetrasubstitutedα-pyronederivativesfromtheendophyticfungus,NeurosporaudagawaePhytochemistryLetters(IF1.679)PubDate:2019-12-06,DOI:10.1016/j.phytol.2019.11.010
Onenewdihydrobenzofuranneolignan,patrinianeolignanI,twonewmonoterpenes,6,7‐dehydrodissectolAandpatriniaolA,andanewγ‐pyronederivative,hydroxymaltol3‐O‐(6′‐O‐trans‐caffeoyl)‐β‐D‐glucopyranoside,alongwithfifteenknownlignans...
吡喃酮并吲哚衍生物的及抗活性研究.李琴.【摘要】:恶性是严重威害人类生存与健康的重大疾病之一。.其治疗方法有手术治疗、放射治疗和药物化疗等。.在的综合治疗中,使用天然产物或药物进行化疗是一种必要的治疗手段。.吡喃类...
吡喃酮型花色苷衍生物的、光谱特性及抗氧化活性研究.吴闹,王静祎,江甜,李书艺,祝振洲,何静仁*.武汉轻工大学食品科学与工程学院,湖北省农产品与转化重点实验室,湖北武汉430023.Preparation,SpectralPropertiesandAntioxidantActivitiesofPyranone...
高效液相色谱法对二氢吡喃酮衍生物的手性拆分.(中国科学院成都有机化学研究所不对称联合开放实验室,成都610041)摘要介绍了利用手性chiralcelOD和chiralpakAD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分,获得了良好的分离结果。.考察了...
在对本课题组有关萘酰亚胺及色酮类化合物多年研究的基础上,本论文利用活性片段拼合的药物设计原理,分别以用香豆素和色酮来修饰萘酰亚胺和萘内酰胺,然后通过与碱性侧链偶联构建结构多样性的目标化合物库,并得到的七个系列32个苯并吡喃酮-萘酰胺衍生物,并
中文翻译:天然存在的二苯并吡喃酮衍生物激活细胞抗氧化防御系统赋予神经保护作用,防止氧化损伤七种二苯并吡喃酮酚类衍生物,即交链孢菌素(1)、交链孢菌素5-O-醚(2)、交替菌素B(3)、脱氢交替菌素(4)、交替性菌56
卢葛覃;陈忠;;一种新的吡喃酮衍生物的结构和构型[A];第八届全国波谱学学术会议论文摘要集[C];1994年.2.马立斌;涂光忠;洪少良;李中军;蔡孟深;;应用NMR方法确定几个三糖化合物的接点和构型[A];第七届全国波谱学学术会议论文摘要集[C];1992年.3.涂光忠;马立斌...
双苯吡喃酮衍生物的设计、及其生物活性研究.【摘要】:从天然产物中寻找生物活性先导化合物进而创制新药仍然是公认的有效途径之一,对已知结构的天然产物或药物进行结构修饰或改造是创新药物研究的一个重要途径。.双苯吡喃酮类化合物在自然界中...
1.苯并吡喃酮衍生物的设计、以及抗作用研究恶性是威胁人类健康的一大顽疾。.研究报道苯并吡喃酮类化合物可以作为有效地DNA嵌入剂和拓扑异构酶抑制剂,起到抑制细胞增殖的作用。.同时1,2,3-三唑环具有很好的理化性质,是药物设计中一个...
Tetrasubstitutedα-pyronederivativesfromtheendophyticfungus,NeurosporaudagawaePhytochemistryLetters(IF1.679)PubDate:2019-12-06,DOI:10.1016/j.phytol.2019.11.010
Onenewdihydrobenzofuranneolignan,patrinianeolignanI,twonewmonoterpenes,6,7‐dehydrodissectolAandpatriniaolA,andanewγ‐pyronederivative,hydroxymaltol3‐O‐(6′‐O‐trans‐caffeoyl)‐β‐D‐glucopyranoside,alongwithfifteenknownlignans...
吡喃酮并吲哚衍生物的及抗活性研究.李琴.【摘要】:恶性是严重威害人类生存与健康的重大疾病之一。.其治疗方法有手术治疗、放射治疗和药物化疗等。.在的综合治疗中,使用天然产物或药物进行化疗是一种必要的治疗手段。.吡喃类...
吡喃酮型花色苷衍生物的、光谱特性及抗氧化活性研究.吴闹,王静祎,江甜,李书艺,祝振洲,何静仁*.武汉轻工大学食品科学与工程学院,湖北省农产品与转化重点实验室,湖北武汉430023.Preparation,SpectralPropertiesandAntioxidantActivitiesofPyranone...
高效液相色谱法对二氢吡喃酮衍生物的手性拆分.(中国科学院成都有机化学研究所不对称联合开放实验室,成都610041)摘要介绍了利用手性chiralcelOD和chiralpakAD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分,获得了良好的分离结果。.考察了...
在对本课题组有关萘酰亚胺及色酮类化合物多年研究的基础上,本论文利用活性片段拼合的药物设计原理,分别以用香豆素和色酮来修饰萘酰亚胺和萘内酰胺,然后通过与碱性侧链偶联构建结构多样性的目标化合物库,并得到的七个系列32个苯并吡喃酮-萘酰胺衍生物,并
中文翻译:天然存在的二苯并吡喃酮衍生物激活细胞抗氧化防御系统赋予神经保护作用,防止氧化损伤七种二苯并吡喃酮酚类衍生物,即交链孢菌素(1)、交链孢菌素5-O-醚(2)、交替菌素B(3)、脱氢交替菌素(4)、交替性菌56