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环戊烯酮与二氢吡喃酮是重要的有机结构单元，广泛存在于医药、农药和天然产物中。朱钢国课题组之前发展了自由基介导的醛基碳氢键精准转化方法学(Chem.Sci.2016,7,4134;Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,1898;Org.Lett.2019,21,4187)，为羰基化合物
好了，现在该说张文宏的这个博士论文了。张文宏其实是知道Rouse等人的这个研究的。他的论文第34页说“但在近年，国外有多篇文献对R46L突变点的异议，此后美国的Rouse等人也证实在相当部分的敏感菌株中发现有R463L的变异[6,7]“而那个[6]，看脚注就是RouseDA，DevitoJA，LiZ，etal．Site-directed...
而一篇好的论文，须全面地概括本领域的现状，以及研究方法的参考。写这部分内容需要正确地引用相关文献，所以我们在写论文之前读到这些相关文献就要保存下来、记录下相关的点，以便引用时用到。2.如何通过文献了解本领域的概况？①阅读本…
第一招经验法.这适合一些已经有了一定文章发表经验的作者，了解了自己领域的一些专业期刊的水准，并且也知道自己的文章在哪个档次。.总之，想要靠经验来选刊的话最重要的就是”知己知彼“。.就期刊档次而言，3分以下的基本都差不多，国外的水平也...
图1.2-吡喃酮的不对称反电子需求Diels–Alder反应及应用首先，他们使用三氟甲磺酸铜和利用边臂效应策略（上海有机所唐勇院士发展）改造的大位阻边臂噁唑啉配体L8为催化剂，实现了2-吡喃酮与茚的不对称反电子需求DA反应。
环状过氧化物Achmatowicz重排呋喃醇26-二氢-β-吡喃酮【摘要】：Achmatowicz重排反应可以将呋喃醇类化合物氧化扩环得到相应的2,6-二氢-β-吡喃酮类化合物。2,6-二氢-β-吡喃酮是一个重要切块,在Kishi还原、O'Doherty糖基化、[5+2]环加成和双...
八、Hantzsch二氢吡啶法醛，β-酮酯和氨缩合得到1,4-二氢吡啶的反应。Hantzsch1,4-二氢吡啶在有机催化反应中是非常常用的还原剂。得到二氢吡啶衍生物，再用氧化剂（亚硝酸或铁氰化钾）氧化得到吡啶衍生物。这是一个用于吡啶同系物很普遍的
环戊烯酮与二氢吡喃酮是重要的有机结构单元，广泛存在于医药、农药和天然产物中。朱钢国课题组之前发展了自由基介导的醛基碳氢键精准转化方法学(Chem.Sci.2016,7,4134;Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,1898;Org.Lett.2019,21,4187)，为羰基化合物
好了，现在该说张文宏的这个博士论文了。张文宏其实是知道Rouse等人的这个研究的。他的论文第34页说“但在近年，国外有多篇文献对R46L突变点的异议，此后美国的Rouse等人也证实在相当部分的敏感菌株中发现有R463L的变异[6,7]“而那个[6]，看脚注就是RouseDA，DevitoJA，LiZ，etal．Site-directed...
而一篇好的论文，须全面地概括本领域的现状，以及研究方法的参考。写这部分内容需要正确地引用相关文献，所以我们在写论文之前读到这些相关文献就要保存下来、记录下相关的点，以便引用时用到。2.如何通过文献了解本领域的概况？①阅读本…
第一招经验法.这适合一些已经有了一定文章发表经验的作者，了解了自己领域的一些专业期刊的水准，并且也知道自己的文章在哪个档次。.总之，想要靠经验来选刊的话最重要的就是”知己知彼“。.就期刊档次而言，3分以下的基本都差不多，国外的水平也...
图1.2-吡喃酮的不对称反电子需求Diels–Alder反应及应用首先，他们使用三氟甲磺酸铜和利用边臂效应策略（上海有机所唐勇院士发展）改造的大位阻边臂噁唑啉配体L8为催化剂，实现了2-吡喃酮与茚的不对称反电子需求DA反应。
环状过氧化物Achmatowicz重排呋喃醇26-二氢-β-吡喃酮【摘要】：Achmatowicz重排反应可以将呋喃醇类化合物氧化扩环得到相应的2,6-二氢-β-吡喃酮类化合物。2,6-二氢-β-吡喃酮是一个重要切块,在Kishi还原、O'Doherty糖基化、[5+2]环加成和双...
八、Hantzsch二氢吡啶法醛，β-酮酯和氨缩合得到1,4-二氢吡啶的反应。Hantzsch1,4-二氢吡啶在有机催化反应中是非常常用的还原剂。得到二氢吡啶衍生物，再用氧化剂（亚硝酸或铁氰化钾）氧化得到吡啶衍生物。这是一个用于吡啶同系物很普遍的
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