发表服务
吡唑羧酸衍生物及其配合物的设计、和性质研究.高桂远.【摘要】：吡唑羧酸衍生物的配合物结构多样、功能独特,它们在催化、吸附、生物酶和功能材料等诸多领域具有潜在的应用价值。.对吡唑羧酸衍生物及其配合物的研究一直都备受关注。.本论文以吡...
【摘要】：吡唑衍生物具有新颖的结构、独特的功能，使其在配位化学、生物化学、材料科学等领域有广泛的应用。本论文在设计与7种吡唑衍生物的基础上，得到了3种金属配合物，并测试了它们的荧光性能。主要内容如下：通过Michael加成反应和SN2亲核取代反应了多种含有吡唑结构单元的...
含氮杂环化合物—吡唑衍生物的设计、与生物活性研究,1-(2-羟基-3-芳香氧基丙基)-3-芳香基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯衍生物,亲核开环反应,生物活性,6-(芳香氧基)-2-芳香基-6,7-二氢-4H-吡唑并[5。吡唑环是很多天然化合物的核心结构之一,越来越多的研究表明吡唑类化合物具有、止痛、退热、抑菌...
本论文通过芳香醛和芳香酮缩合中间体查耳酮，再以查耳酮和肼类衍生物在乙醇和混合溶剂或乙酸为溶剂的情况下，设计了五种l位、3位或5位具有不同取代基吡唑啉，分别为1．乙酰基．3．（4．甲氧基苯基）．5．（4．二氨苯基
本论文综述了吡唑类化合物的母环方法,在此基础上重点研究了腙或氯代腙参与的吡唑类化合物的方法。构建了一系列吡唑衍生物。主要内容以及取得的结果如下：1.以氯代腙和2-叠氮基-2-烯酸酯为底物,三乙胺为碱,在室温下反应,高区域选择性的了1,3,4,5-四取代吡唑类化合物。
论文的基本思路：介绍吡唑啉衍生物的研究意义以及国内外现有的研究水平；介绍本课题所得分子的路线以及主要反应的机理；介绍分子的核磁谱、紫外吸收、荧光光谱等性质；分析溶液浓度、溶剂、取代基对分子的性质的影响
同时，该论文近期也将被《ChineseJournalofOrganicChemistry》以Highlight的形式全文报道推荐。吡唑衍生物具有广泛的生物和药理活性，例如抗菌抗炎、抗、抗病毒等。快速高效结构多样性的吡唑衍生物是研发吡唑类药物的重要途径。
第三部分发展了一种新奇的通过多组分串联反应吡唑化吲哚衍生物的方法.在这个反应中,烯丙基的sp3C-H键被活化,并被直接导入一个吡唑环.吲哚环和导入其中的吡唑环都是原位生成的.在这个一步操作过程中,伴随着五个新的化学键的形成构建了两个新的杂环母...
博士论文致谢—《吡唑衍生物的多样性及生物活性评价》摘要第1-11页ABSTRACT第11-14页符号说明第14-15页第一章绪论第15-47页·化学遗传学
吡唑衍生物具有广泛的生物和药理活性，例如抗菌抗炎、抗、抗病毒等。快速高效结构多样性的吡唑衍生物是研发吡唑类药物的重要途径。何卫民团队发展了一种廉价实用的4-硒醚化吡唑衍生物的方法。
吡唑羧酸衍生物及其配合物的设计、和性质研究.高桂远.【摘要】：吡唑羧酸衍生物的配合物结构多样、功能独特,它们在催化、吸附、生物酶和功能材料等诸多领域具有潜在的应用价值。.对吡唑羧酸衍生物及其配合物的研究一直都备受关注。.本论文以吡...
【摘要】：吡唑衍生物具有新颖的结构、独特的功能，使其在配位化学、生物化学、材料科学等领域有广泛的应用。本论文在设计与7种吡唑衍生物的基础上，得到了3种金属配合物，并测试了它们的荧光性能。主要内容如下：通过Michael加成反应和SN2亲核取代反应了多种含有吡唑结构单元的...
含氮杂环化合物—吡唑衍生物的设计、与生物活性研究,1-(2-羟基-3-芳香氧基丙基)-3-芳香基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯衍生物,亲核开环反应,生物活性,6-(芳香氧基)-2-芳香基-6,7-二氢-4H-吡唑并[5。吡唑环是很多天然化合物的核心结构之一,越来越多的研究表明吡唑类化合物具有、止痛、退热、抑菌...
本论文通过芳香醛和芳香酮缩合中间体查耳酮，再以查耳酮和肼类衍生物在乙醇和混合溶剂或乙酸为溶剂的情况下，设计了五种l位、3位或5位具有不同取代基吡唑啉，分别为1．乙酰基．3．（4．甲氧基苯基）．5．（4．二氨苯基
本论文综述了吡唑类化合物的母环方法,在此基础上重点研究了腙或氯代腙参与的吡唑类化合物的方法。构建了一系列吡唑衍生物。主要内容以及取得的结果如下：1.以氯代腙和2-叠氮基-2-烯酸酯为底物,三乙胺为碱,在室温下反应,高区域选择性的了1,3,4,5-四取代吡唑类化合物。
论文的基本思路：介绍吡唑啉衍生物的研究意义以及国内外现有的研究水平；介绍本课题所得分子的路线以及主要反应的机理；介绍分子的核磁谱、紫外吸收、荧光光谱等性质；分析溶液浓度、溶剂、取代基对分子的性质的影响
同时，该论文近期也将被《ChineseJournalofOrganicChemistry》以Highlight的形式全文报道推荐。吡唑衍生物具有广泛的生物和药理活性，例如抗菌抗炎、抗、抗病毒等。快速高效结构多样性的吡唑衍生物是研发吡唑类药物的重要途径。
第三部分发展了一种新奇的通过多组分串联反应吡唑化吲哚衍生物的方法.在这个反应中,烯丙基的sp3C-H键被活化,并被直接导入一个吡唑环.吲哚环和导入其中的吡唑环都是原位生成的.在这个一步操作过程中,伴随着五个新的化学键的形成构建了两个新的杂环母...
博士论文致谢—《吡唑衍生物的多样性及生物活性评价》摘要第1-11页ABSTRACT第11-14页符号说明第14-15页第一章绪论第15-47页·化学遗传学
吡唑衍生物具有广泛的生物和药理活性，例如抗菌抗炎、抗、抗病毒等。快速高效结构多样性的吡唑衍生物是研发吡唑类药物的重要途径。何卫民团队发展了一种廉价实用的4-硒醚化吡唑衍生物的方法。
发表服务