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奥贝胆酸关键中间体杂质的设计与魏霞1,2，文小清3，母慧聪3，黄晴菲1*，张燕3*，王启卫1,3*1.中国科学院成都有机化学研究所，四川成都，610041；2.中国科学院大学，北京100049；3.西华大学理学院，四川成都,610039
本发明属于药物技术领域，具体涉及一种奥贝胆酸的方法。背景技术奥贝胆酸(obeticholicacid)的结构式如式(Ⅰ)，其商品名为OCALIVA，化学名为6α-乙基-3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸，该药最早由佩鲁贾大学研发，Intercept制药公司获得授权开发并于2016年5月在美国上市。奥贝胆酸是法尼醇受体X...
最新博士论文—《安立生坦与奥贝胆酸的工艺研究》摘要第1-9页ABSTRACT第9-13页第一部分安立生坦的工艺研究第18-83页第一章绪论
6.奥贝胆酸工艺分析路线1：原研企业Intercept在美国申请专利US9238673B2（已授权，专利到期日期为2033年6月17日）的PCT进入中国申请专利CN104781272A，权利要求保护，晶型和用途方面。由此专利分析可得，原研奥贝胆酸晶型为无定型。此...
2015-07-07·TA获得超过258个赞.知道小有建树答主.回答量：2204.采纳率：0%.帮助的人：294万.我也去答题访问个人页.展开全部.奥贝胆酸的方法研究进展相关论文说清楚就可以。.抢首赞.
4楼:Originallypostedbyhahawoloveat2015-07-2713:34:15谢谢高人分享，这个项目奥贝胆酸我司博瑞生物已经完成研究，可以委托研发申报，或者转让技术包（含工艺，质量研究，方法学，杂质全套等），欢迎有兴趣的朋友咨询！
2017年6月22日，奥贝胆酸药物被授予2017PremioGalenoItalia（PrixGalien）化学药物奖。PrixGalien化学药物奖是意大利生命科学行业最受认可的荣誉之一，该奖项授予创新药物奥贝胆酸，奖励其作为PBC的…
奥贝胆酸不仅可以促进内胆汁的流动,还可抑制产生胆汁,降低胆汁在内的过多潴留,避免胆酸水平过高[6-8]。目前公开报道的文献中关于奥贝胆酸的途径主要有2种[9-11]。本研究参照这2种方法对路线加以优化,对奥贝胆酸粗品中的
奥贝胆酸是一种治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪肝的新型候选药物,由美国Intercept制药公司研发,其机制主要是通过激动法尼醇X受体,调节相关基因,影响胆汁酸的、分泌、转运和吸收。临床研究表明,对熊去氧胆酸不能完全耐受的,通过服用...
Seladelpar与奥贝胆酸在PBC的试验结果比较而泛PPAR激动剂Lanifibranor是目前在NASH唯一前行的PPAR激动剂，在II期试验中达到了两项NASH组织学主要终点，从下图与其他类型药物II、III期试验结果横向比较，结果还是很亮眼的，这有可能表明靶点所有PPAR亚型，特别是PPAR-γ的重要…
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奥贝胆酸不仅可以促进内胆汁的流动,还可抑制产生胆汁,降低胆汁在内的过多潴留,避免胆酸水平过高[6-8]。目前公开报道的文献中关于奥贝胆酸的途径主要有2种[9-11]。本研究参照这2种方法对路线加以优化,对奥贝胆酸粗品中的
奥贝胆酸是一种治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪肝的新型候选药物,由美国Intercept制药公司研发,其机制主要是通过激动法尼醇X受体,调节相关基因,影响胆汁酸的、分泌、转运和吸收。临床研究表明,对熊去氧胆酸不能完全耐受的,通过服用...
Seladelpar与奥贝胆酸在PBC的试验结果比较而泛PPAR激动剂Lanifibranor是目前在NASH唯一前行的PPAR激动剂，在II期试验中达到了两项NASH组织学主要终点，从下图与其他类型药物II、III期试验结果横向比较，结果还是很亮眼的，这有可能表明靶点所有PPAR亚型，特别是PPAR-γ的重要…
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