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21三体综合征诱导多能干细胞系的建立及诱导神经分化的研究.【摘要】：【研究背景】21三体综合征又称为唐氏综合征（Down’ssyndrome,DS）或先天愚型，是常见的由常染色体变异导致中至重度智力障碍等多种临床表现的疾病。.在我国该病的发生率占出生人数的1...
【摘要】：正我们自1985年6月～1987年6月,共检查各种智力低下儿童50人,经常规方法进行染色体核型分析,发现21三体综合征6人,占所查病例的12％,临床表现均较典型,现将一般情况列表于下供参考。
81例21三体综合征染色体分析.江静傅曼芬王伟孙文鑫董治亚倪继红陈凤生王德芬.【摘要】：正目的:研究21三综合征核型和表型的关系。.方法:所有对象进行常规染色体和G带分析。.结果:按核型不同分为4组,第1组为游离21三体型(75．3％),第2组为14／21...
提供21三体综合征及其产前筛查的研究现状和发展方向文档免费下载，摘要:2005年第40卷第9期生物学通报1721三体综合征及其产前筛查的研究现状和发展方向闫卫东1张霞2（1新疆昌吉卫生学校新疆昌吉8311002新疆昌吉州人民医院新疆昌吉831100）摘要简要介绍了目前21三体综合征产前筛查所采取的孕母…
论《三体》带来关于人性善恶的思考,三体问题,21三体综合症,三体船,三体3,三体2,三体x,三体txt下载,三体吧,三体全集,21三体综合征
2013-08-04具体的解释一下21三体综合症192011-01-08自然科学论文3000字题目！摘要!关键字！112018-05-09医学遗传学练习题求做谢谢！62012-03-18唐氏综合征的产前筛查论文不少于2000字急！标明...32018-01-06医学遗传学类有关论文参考文献怎么写，关于适应现代
9例21三体综合征的产前筛查和诊断研究.刘启兰张建伟胡娅莉许争峰孙庆王丽娟林宁童建孙徐晓燕刘艳何竞.【摘要】：目的对中期妊娠孕妇的胎儿进行唐氏综合征筛查、诊断,减少21三体综合征患儿出生,提高出生人口素质。.方法从2002年6月开始至2004年12...
【摘要】：目的探讨胎儿结构畸形与21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的关系。方法（1）在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的孕妇行羊水和脐血穿刺术，检查染色体核型，比较不同穿刺指征孕妇的21-三体综合征检出率，并分析21-三体综合征与超声异常的关系。
摘要：.目的建立荧光定量PCR技术产前检测21三体综合征.方法采用PCR方法同时扩增位于21号染色体上的人肝型磷酸果糖激酶基因(humanliver-typephosphofructokinasegene,PFKL-CH21)和位于1号染色体上的人肌型磷酸果糖激酶基因(humanmuscle-typephosphofructkinasegene,PFKM-CH1),使…
1山东省寿光市妇幼保健院262700；2山东省寿光市人民医院262700摘要：目的：探讨早中期妊娠胎儿超声筛查异常与胎儿染色体异常的相关性。方法：通过回顾性分析研究已行染色体核型分析确诊的21三体及18三体综合征胎儿超声检查异常表现，了解异常核型出现的类型及与超声异常的关系。
21三体综合征诱导多能干细胞系的建立及诱导神经分化的研究.【摘要】：【研究背景】21三体综合征又称为唐氏综合征（Down’ssyndrome,DS）或先天愚型，是常见的由常染色体变异导致中至重度智力障碍等多种临床表现的疾病。.在我国该病的发生率占出生人数的1...
【摘要】：正我们自1985年6月～1987年6月,共检查各种智力低下儿童50人,经常规方法进行染色体核型分析,发现21三体综合征6人,占所查病例的12％,临床表现均较典型,现将一般情况列表于下供参考。
81例21三体综合征染色体分析.江静傅曼芬王伟孙文鑫董治亚倪继红陈凤生王德芬.【摘要】：正目的:研究21三综合征核型和表型的关系。.方法:所有对象进行常规染色体和G带分析。.结果:按核型不同分为4组,第1组为游离21三体型(75．3％),第2组为14／21...
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9例21三体综合征的产前筛查和诊断研究.刘启兰张建伟胡娅莉许争峰孙庆王丽娟林宁童建孙徐晓燕刘艳何竞.【摘要】：目的对中期妊娠孕妇的胎儿进行唐氏综合征筛查、诊断,减少21三体综合征患儿出生,提高出生人口素质。.方法从2002年6月开始至2004年12...
【摘要】：目的探讨胎儿结构畸形与21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的关系。方法（1）在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的孕妇行羊水和脐血穿刺术，检查染色体核型，比较不同穿刺指征孕妇的21-三体综合征检出率，并分析21-三体综合征与超声异常的关系。
摘要：.目的建立荧光定量PCR技术产前检测21三体综合征.方法采用PCR方法同时扩增位于21号染色体上的人肝型磷酸果糖激酶基因(humanliver-typephosphofructokinasegene,PFKL-CH21)和位于1号染色体上的人肌型磷酸果糖激酶基因(humanmuscle-typephosphofructkinasegene,PFKM-CH1),使…
1山东省寿光市妇幼保健院262700；2山东省寿光市人民医院262700摘要：目的：探讨早中期妊娠胎儿超声筛查异常与胎儿染色体异常的相关性。方法：通过回顾性分析研究已行染色体核型分析确诊的21三体及18三体综合征胎儿超声检查异常表现，了解异常核型出现的类型及与超声异常的关系。
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