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【结论】1.21三体综合征疾病的诱导多能干细胞系在体外长期传代中能维持异常核型及干细胞多能性，可作为DS研究的细胞模型；2.利用羊水细胞建立T21-iPSCs效率高于皮肤成纤维细胞，羊水细胞可能是T21-iPSCs的理想细胞类型；3.T21-iPSCs在神经分化
21-三体综合征的iPSCs系,并比较两种类型细胞iPSCs的效率,为21-三体综合征的体外研究建立理想的细胞模型。1材料与方法1.1材料1.1.1细胞来源羊水细胞来自本院确诊怀有21-三体综合征胎儿的孕母所捐赠。皮肤成纤维细胞来自本院住院产妇
3.1，21三体及18三体妊娠早期筛查3.1.1颈项透明层（nuchaltranslucency，NT）1993年起NT经研究被证实为一项有效的筛查指标，随后被广泛地应用于胎儿染色体异常特别是212三体综合征的筛查中，使得筛查时间提前至孕早期。
在极少数病例中，双亲均为t(21；22)携带者，100%的存活后代均为21三体综合征。嵌合体当两种不同的细胞类型存在于同一个体时称为嵌合体。21三体综合征嵌合体推测是在胚胎期染色体未分…
本文关键词：21三体综合征诱导多能干细胞系的建立及诱导神经分化的研究更多相关文章：21三体综合征羊水细胞皮肤成纤维细胞诱导多能干细胞神经分化【摘要】：【研究背景】21三体综合征又称为唐氏综合征（Down’ssyndrome,DS）或先天愚型，是常见的由常染色体变异导致中至重度智力障碍…
DS（Downsyndrome，唐氏综合征）被称为21-三体综合征，这种疾病是在常规染色体中增加了一条21号染色体而引发的，21号染色体是导致婴儿出生缺陷和认知异常最常见的遗传原因，目前DS的发病率大…
提供21三体综合症的治疗原则是什么文档免费下载，摘要:21三体综合症的治疗原则是什么唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
23A＋X22A＋X21A＋Y22A＋Y21三体综合征发生的原因？资料：1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遗传因素所致，2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。
1江静;傅曼芬;王伟;孙文鑫;董治亚;倪继红;陈凤生;王德芬;;81例21三体综合征染色体分析[A];第四届全国临床检验学术会议论文汇编[C];2006年2江静;傅曼芬;王伟;孙文鑫;董治亚;倪继红;陈凤生;王德芬;;81例21三体综合征染色体分析[A];中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编[C];2006年
A．46，XX，del(5)(p15)B．46，XY，deI(1)(q21)C．47，XY，+21D．45，XE．47，XXY63．下列哪项不是21-三体综合征的皮纹特点?A．足部拇趾球部侧弓B．手掌三叉点t移向掌心atd角增高多大于38约50％有通贯手64．21-三体综合征一般不伴有下述哪种
【结论】1.21三体综合征疾病的诱导多能干细胞系在体外长期传代中能维持异常核型及干细胞多能性，可作为DS研究的细胞模型；2.利用羊水细胞建立T21-iPSCs效率高于皮肤成纤维细胞，羊水细胞可能是T21-iPSCs的理想细胞类型；3.T21-iPSCs在神经分化
21-三体综合征的iPSCs系,并比较两种类型细胞iPSCs的效率,为21-三体综合征的体外研究建立理想的细胞模型。1材料与方法1.1材料1.1.1细胞来源羊水细胞来自本院确诊怀有21-三体综合征胎儿的孕母所捐赠。皮肤成纤维细胞来自本院住院产妇
3.1，21三体及18三体妊娠早期筛查3.1.1颈项透明层（nuchaltranslucency，NT）1993年起NT经研究被证实为一项有效的筛查指标，随后被广泛地应用于胎儿染色体异常特别是212三体综合征的筛查中，使得筛查时间提前至孕早期。
在极少数病例中，双亲均为t(21；22)携带者，100%的存活后代均为21三体综合征。嵌合体当两种不同的细胞类型存在于同一个体时称为嵌合体。21三体综合征嵌合体推测是在胚胎期染色体未分…
本文关键词：21三体综合征诱导多能干细胞系的建立及诱导神经分化的研究更多相关文章：21三体综合征羊水细胞皮肤成纤维细胞诱导多能干细胞神经分化【摘要】：【研究背景】21三体综合征又称为唐氏综合征（Down’ssyndrome,DS）或先天愚型，是常见的由常染色体变异导致中至重度智力障碍…
DS（Downsyndrome，唐氏综合征）被称为21-三体综合征，这种疾病是在常规染色体中增加了一条21号染色体而引发的，21号染色体是导致婴儿出生缺陷和认知异常最常见的遗传原因，目前DS的发病率大…
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23A＋X22A＋X21A＋Y22A＋Y21三体综合征发生的原因？资料：1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遗传因素所致，2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。
1江静;傅曼芬;王伟;孙文鑫;董治亚;倪继红;陈凤生;王德芬;;81例21三体综合征染色体分析[A];第四届全国临床检验学术会议论文汇编[C];2006年2江静;傅曼芬;王伟;孙文鑫;董治亚;倪继红;陈凤生;王德芬;;81例21三体综合征染色体分析[A];中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编[C];2006年
A．46，XX，del(5)(p15)B．46，XY，deI(1)(q21)C．47，XY，+21D．45，XE．47，XXY63．下列哪项不是21-三体综合征的皮纹特点?A．足部拇趾球部侧弓B．手掌三叉点t移向掌心atd角增高多大于38约50％有通贯手64．21-三体综合征一般不伴有下述哪种
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