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参考文献.第25-27页.第二部分21三体综合征21qCpG岛化水平研究.第27-69页.第一章HpaⅡ–McrBCPCR（HM-PCR）方法建立.第27-55页.·材料与方法.第29-47页.·结果.
【摘要】：目的探讨胎儿结构畸形与21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的关系。方法（1）在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的孕妇行羊水和脐血穿刺术，检查染色体核型，比较不同穿刺指征孕妇的21-三体综合征检出率，并分析21-三体综合征与超声异常的关系。
论《三体》带来关于人性善恶的思考,三体问题,21三体综合症,三体船,三体3,三体2,三体x,三体txt下载,三体吧,三体全集,21三体综合征
求21三体综合症遗传学论文，要自己写的，要包括摘要，关键词，参考文献，和正文几个方面。.可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。.也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。.#热议#得了狂犬病会有什么症状？.起因,经过,结果是论文的六要素...
在21三体综合征中，嵌合型的发病率尚不明确，如果父母生殖细胞有21三体嵌合型，生产第二个患儿的机率就会大大增加。症状和体征新生儿期较安静，少哭闹，肌肉张力低下，颈部皮肤通常增厚，超声波检查可诊为颈部水肿。
21三体综合征诱导多能干细胞系的建立及诱导神经分化的研究.【摘要】：【研究背景】21三体综合征又称为唐氏综合征（Down’ssyndrome,DS）或先天愚型，是常见的由常染色体变异导致中至重度智力障碍等多种临床表现的疾病。.在我国该病的发生率占出生人数的1...
3.1，21三体及18三体妊娠早期筛查3.1.1颈项透明层（nuchaltranslucency，NT）1993年起NT经研究被证实为一项有效的筛查指标，随后被广泛地应用于胎儿染色体异常特别是212三体综合征的筛查中，使得筛查时间提前至孕早期。
【摘要】：正我们自1985年6月～1987年6月,共检查各种智力低下儿童50人,经常规方法进行染色体核型分析,发现21三体综合征6人,占所查病例的12％,临床表现均较典型,现将一般情况列表于下供参考。
目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(nuchaltranslucency,NT)与胎盘绒毛染色体异常的相关性.方法对139例孕11～13+6周且早期超声检查提示胎儿颈项透明层厚度≥2.5mm的单胎孕妇行胎盘绒毛染色体核型分析.按NT厚度2.5～2.9、3.0～3.4、3.5～4.4、≥...
1江静;傅曼芬;王伟;孙文鑫;董治亚;倪继红;陈凤生;王德芬;;81例21三体综合征染色体分析[A];第四届全国临床检验学术会议论文汇编[C];2006年2江静;傅曼芬;王伟;孙文鑫;董治亚;倪继红;陈凤生;王德芬;;81例21三体综合征染色体分析[A];中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编[C];2006年
参考文献.第25-27页.第二部分21三体综合征21qCpG岛化水平研究.第27-69页.第一章HpaⅡ–McrBCPCR（HM-PCR）方法建立.第27-55页.·材料与方法.第29-47页.·结果.
【摘要】：目的探讨胎儿结构畸形与21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的关系。方法（1）在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的孕妇行羊水和脐血穿刺术，检查染色体核型，比较不同穿刺指征孕妇的21-三体综合征检出率，并分析21-三体综合征与超声异常的关系。
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21三体综合征诱导多能干细胞系的建立及诱导神经分化的研究.【摘要】：【研究背景】21三体综合征又称为唐氏综合征（Down’ssyndrome,DS）或先天愚型，是常见的由常染色体变异导致中至重度智力障碍等多种临床表现的疾病。.在我国该病的发生率占出生人数的1...
3.1，21三体及18三体妊娠早期筛查3.1.1颈项透明层（nuchaltranslucency，NT）1993年起NT经研究被证实为一项有效的筛查指标，随后被广泛地应用于胎儿染色体异常特别是212三体综合征的筛查中，使得筛查时间提前至孕早期。
【摘要】：正我们自1985年6月～1987年6月,共检查各种智力低下儿童50人,经常规方法进行染色体核型分析,发现21三体综合征6人,占所查病例的12％,临床表现均较典型,现将一般情况列表于下供参考。
目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(nuchaltranslucency,NT)与胎盘绒毛染色体异常的相关性.方法对139例孕11～13+6周且早期超声检查提示胎儿颈项透明层厚度≥2.5mm的单胎孕妇行胎盘绒毛染色体核型分析.按NT厚度2.5～2.9、3.0～3.4、3.5～4.4、≥...
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