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摘要：47,XYY综合征,即超雄综合征,它是一种性染色体异常综合征.该综合征在1961年首次由Sandberg发现,在男性新生儿中的发病率为1.1‰,黑人中的发病率略低.现对本研究室2003年6月至2010年5月间2209例染色体异常病例中的47,XYY病例总结及分析如下.
47,XYY综合征汇总分析及遗传咨询.李婷婷桑海泉齐漫龙黄郁晶马明王宣怡.【摘要】：正47,XYY综合征,即超雄综合征,它是一种性染色体异常综合征。.该综合征在1961年首次由Sandberg发现,在男性新生儿中的发病率为1.1‰,黑人中的发病率略低。.现对本研究室2003年...
XYY综合征(XYYsyndrome)又名超雄综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY、常染色体正常的疾病。XYY综合征于1961年由Sandberg等首先报道。本文回顾分析一例XYY综合征的临床资料,并结合国内外文献对其临床特征、子代遗传、合并不育的治疗等进行...
会议论文报纸期刊图书工具书文献季卡年卡充值中心期刊全部期刊图书工具书文献下载App注册登录APP知网阅读App...XYY综合征伴发精神障碍2例报告刘洪玺性染色体异常在普通人群中发病频率较低，这类核型个体可伴发精神障碍，现将2例...
XYY染色体疾病的发现1961年的一天，纽约州一位44岁男性因为自己的女儿患有唐氏综合征，他不得不进行核型分析，也正因为这次分析科学家发现了XYY染色体疾病。在那个年代，这个男子的身高可以算是鹤立鸡群，有183cm高，身材非常魁梧。
鼻骨特征是超声筛查唐氏综合征的重要指标，但其他染色体异常也可表现为鼻骨发育不良。.由于45，X/47，XYY核型胎儿的超声特征并不明显，产前诊断困难。.作者认为，若超声发现外生殖器特征不明显，则可提示染色体畸形，包括45，X/47，XYY。.鼻骨发育不良...
本文关键词：男性不育减数遗传重组与染色体行为的研究，，由笔耕文化传播整理发布。【摘要】：目的：探讨XYY综合征两条Y染色体对精子发生过程的影响及XYY综合征精母细胞减数染色体配对、联会及重组的异常,发现XYY综合征不育的遗传学因素。
超雄综合征又称XYY综合征，为人类男性性染色体多出一条Y染色体，多余的Y染色体由精细胞生成过程中染色体的分离失误所致。男婴中发生率为1/900。大多数（47，XYY）的诊断有延迟，诊断时的平均年龄为17.1岁[5]。
第三章染色体畸变与染色体病（答案）一、选择题（一）单项选择题1．最常见的染色体畸变综合征是：A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征*2．核型为45，X者可诊断为：A．Klinefelter综合...
两位XYY综合征从面相上来说，XYY型男性大大都都有几个特点：两眼的距离较宽，面部痤疮，牙齿不齐，颧骨扁平，耳朵较低，个别之间具有轻细相似的边幅，就像21三体综合征都具有“痴呆”的边幅，而恰是染色体的改变发生了这种相似面相。
摘要：47,XYY综合征,即超雄综合征,它是一种性染色体异常综合征.该综合征在1961年首次由Sandberg发现,在男性新生儿中的发病率为1.1‰,黑人中的发病率略低.现对本研究室2003年6月至2010年5月间2209例染色体异常病例中的47,XYY病例总结及分析如下.
47,XYY综合征汇总分析及遗传咨询.李婷婷桑海泉齐漫龙黄郁晶马明王宣怡.【摘要】：正47,XYY综合征,即超雄综合征,它是一种性染色体异常综合征。.该综合征在1961年首次由Sandberg发现,在男性新生儿中的发病率为1.1‰,黑人中的发病率略低。.现对本研究室2003年...
XYY综合征(XYYsyndrome)又名超雄综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY、常染色体正常的疾病。XYY综合征于1961年由Sandberg等首先报道。本文回顾分析一例XYY综合征的临床资料,并结合国内外文献对其临床特征、子代遗传、合并不育的治疗等进行...
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XYY染色体疾病的发现1961年的一天，纽约州一位44岁男性因为自己的女儿患有唐氏综合征，他不得不进行核型分析，也正因为这次分析科学家发现了XYY染色体疾病。在那个年代，这个男子的身高可以算是鹤立鸡群，有183cm高，身材非常魁梧。
鼻骨特征是超声筛查唐氏综合征的重要指标，但其他染色体异常也可表现为鼻骨发育不良。.由于45，X/47，XYY核型胎儿的超声特征并不明显，产前诊断困难。.作者认为，若超声发现外生殖器特征不明显，则可提示染色体畸形，包括45，X/47，XYY。.鼻骨发育不良...
本文关键词：男性不育减数遗传重组与染色体行为的研究，，由笔耕文化传播整理发布。【摘要】：目的：探讨XYY综合征两条Y染色体对精子发生过程的影响及XYY综合征精母细胞减数染色体配对、联会及重组的异常,发现XYY综合征不育的遗传学因素。
超雄综合征又称XYY综合征，为人类男性性染色体多出一条Y染色体，多余的Y染色体由精细胞生成过程中染色体的分离失误所致。男婴中发生率为1/900。大多数（47，XYY）的诊断有延迟，诊断时的平均年龄为17.1岁[5]。
第三章染色体畸变与染色体病（答案）一、选择题（一）单项选择题1．最常见的染色体畸变综合征是：A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征*2．核型为45，X者可诊断为：A．Klinefelter综合...
两位XYY综合征从面相上来说，XYY型男性大大都都有几个特点：两眼的距离较宽，面部痤疮，牙齿不齐，颧骨扁平，耳朵较低，个别之间具有轻细相似的边幅，就像21三体综合征都具有“痴呆”的边幅，而恰是染色体的改变发生了这种相似面相。
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