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摘要:Gilbert综合征是一种最常见的先天性血清胆红素增高症。.本文主要就该病的遗传学、病理、诊断及治疗进行讨论。.Abstract:Gilbert'ssyndromeisthemostcommonhereditarycauseofincreasedserumbilirubin.Genetics,pathology,diagnosis…
Gilbert综合征研究进展.邓玉婷,魏民华,周俊英.050051石家庄市河北医科大学第三医院感染病科.收稿日期:2020-12-28出版日期:2021-03-10发布日期:2021-04-30.通讯作者:周俊英,河北医科大学第三医院感染二科主任,主任医师,教授,博士研究生导师。.河北省有突出贡献...
Gilbert综合症44例临床与病理回顾性分析-内科学专业毕业论文.pdf,学位论文独创性说明本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的成果。据我所知，除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。
Gilbert综合症44例临床与病理回顾性分析,利福平试验,Gilbert综合症,病毒性肝炎。目的:探讨利福平试验对Gilbert综合症的血清胆红素水平的影响以及结合常规组织病理检查对诊断Gilbert综...
Gilbert综合征家系UGT1A1基因遗传学分析.宋华.【摘要】：[目的]Gilbert综合征为良性非结合性高胆红素血症,是临床上常见的遗传性胆红素代谢障碍性疾病。.国外报道发病率为3～10%。.临床表现为无器质变的非溶血性间歇性非结合性高胆红素血症。.一般...
Gilbert综合征临床症状轻UGT1A1基因位于2号染色体长臂37区，通过检索人类基微，可表现为轻度、波动性黄疸；一般不伴有器质性改变，因突变数据库可知，其基因突变位点已发现了151个。人种不不需特殊治疗[3]。同，其常见的基因突变位点...
Gilbert综合症3例报道.【摘要】：正Gilbert综合征(Gilbertsyndrome,GS),又称体质性肝机能不良症,或体质性黄疸,属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症,1901年由Gilbert首先描述,以后逐渐引起注意。.GS遗传本质和方式尚不完全清楚,一种为常染色体显性.
Gilbert综合征8例临床特征分析及文献复习.近期，北京京煤集团总医院消化科研究人员发表论文，旨在探讨Gilbert综合征的临床特点及诱发因素。.研究指出，Gilbert综合征以慢性、间歇性、高非结合胆红素血症为特征，临床诊断缺乏特异性，肝穿、苯巴比妥试验和...
一家三口患吉尔伯特(Gilbert)综合征.通过文献互助平台发起求助，成功后即可免费获取论文全文。.您可以选择微信扫码或财富值支付求助。.我们已与文献出版商建立了直接购买合作。.
近期，成都军区总医院消化内科研究人员发表论文，旨在提高对Gilbert综合征临床诊断水平。研究指出，Gilbert综合征是临床少见的先天性黄疸。临床表现为慢性、非溶血性、间接胆红素增高为主的高胆红素血症，预后良好。该文发表在2015年第10期《中国中西医结合消化杂志》上。
摘要:Gilbert综合征是一种最常见的先天性血清胆红素增高症。.本文主要就该病的遗传学、病理、诊断及治疗进行讨论。.Abstract:Gilbert'ssyndromeisthemostcommonhereditarycauseofincreasedserumbilirubin.Genetics,pathology,diagnosis…
Gilbert综合征研究进展.邓玉婷,魏民华,周俊英.050051石家庄市河北医科大学第三医院感染病科.收稿日期:2020-12-28出版日期:2021-03-10发布日期:2021-04-30.通讯作者:周俊英,河北医科大学第三医院感染二科主任,主任医师,教授,博士研究生导师。.河北省有突出贡献...
Gilbert综合症44例临床与病理回顾性分析-内科学专业毕业论文.pdf,学位论文独创性说明本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的成果。据我所知，除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。
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Gilbert综合征家系UGT1A1基因遗传学分析.宋华.【摘要】：[目的]Gilbert综合征为良性非结合性高胆红素血症,是临床上常见的遗传性胆红素代谢障碍性疾病。.国外报道发病率为3～10%。.临床表现为无器质变的非溶血性间歇性非结合性高胆红素血症。.一般...
Gilbert综合征临床症状轻UGT1A1基因位于2号染色体长臂37区，通过检索人类基微，可表现为轻度、波动性黄疸；一般不伴有器质性改变，因突变数据库可知，其基因突变位点已发现了151个。人种不不需特殊治疗[3]。同，其常见的基因突变位点...
Gilbert综合症3例报道.【摘要】：正Gilbert综合征(Gilbertsyndrome,GS),又称体质性肝机能不良症,或体质性黄疸,属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症,1901年由Gilbert首先描述,以后逐渐引起注意。.GS遗传本质和方式尚不完全清楚,一种为常染色体显性.
Gilbert综合征8例临床特征分析及文献复习.近期，北京京煤集团总医院消化科研究人员发表论文，旨在探讨Gilbert综合征的临床特点及诱发因素。.研究指出，Gilbert综合征以慢性、间歇性、高非结合胆红素血症为特征，临床诊断缺乏特异性，肝穿、苯巴比妥试验和...
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近期，成都军区总医院消化内科研究人员发表论文，旨在提高对Gilbert综合征临床诊断水平。研究指出，Gilbert综合征是临床少见的先天性黄疸。临床表现为慢性、非溶血性、间接胆红素增高为主的高胆红素血症，预后良好。该文发表在2015年第10期《中国中西医结合消化杂志》上。
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