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地中海贫血活动总结.docx,地中海贫血活动总结篇一：珠海地中海贫血活动总结论文地中海贫血宣传活动总结地中海贫血是如今一种难以治愈的疾病，是全球最大的单基因遗传病之一，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种...
中华儿科杂志：2010年3月第48卷第3期ChinJPedian2010voL48.o3标准方案指南重型地中海贫血的诊断和治疗指南中华医学会儿科学分会血液学组中华儿科杂志编辑委员会一前言地中海贫血简称地贫是,文客
基因编辑技术掀起的研究热潮，一方面是因为基因编辑技术本身的发展，更为精准、高效、低成本的基因编辑技术不断地被开发出来；另一方面基因编辑技术作为一项重要的工具，在基因筛查、动物、细胞模型构建等基础研究中发挥着重要的作用，也为许多疾病...
凯普生物2015年上市的α-、β-地中海贫血基因检测试剂盒（PCR＋导流杂交法，基因芯片法取代核酸电泳检测），是市场上首个也是唯一实现对α-地贫和β地贫基因进行一管扩增的产品。（2）首个实现α-地贫突变、α-地贫缺失、β-地贫突变同步检测。
壮族是怎么变成如今的人口第一少数民族的？.历史书里经常可以接触到少数民族蒙古、满、藏如今都人口靠前，西南地区提起更多的还是苗族、彝族，但为什么一直默默无名的壮族如今却成为了第一少数民族？.是因为….关注者.
近日，NatureBiotechnology(NBT)杂志连续推出4篇双碱基基因编辑技术的相关研究论文，对双碱基基因编辑工具的开发与应用具有极大意义，因此，在对这4篇论文进行了一番解读的同时，BioArt还邀请2位专家进行点评，干货满满，不可错过。.——Matteo.
利用Modified-Powerstats标准版软件对分型结果进行统计分析，获得各基因座的等位基因频率、基因型计数及法医群体遗传学数据结果:D15S659和D9S925基因座在华东汉族群体中等位基因数分别为8和6；杂合度分别为0.826和0.798；个人识别率分别为0.944和0.894；非父排除率...
广东去年筛出中重型地贫1281胎---一直以来，地贫是导致广东出生缺陷以及围产儿和婴儿死亡的主要原因之一。为加大防控力度，2012年广东启动了地贫防控项目，平均每年投入超3500万元专项经费用于经济欠发达地区地贫产前防控，珠三角经济较发达地区则参照省的做法自筹经费开展地贫产前防控...
从几个例子浅谈血常规的误差分析.本文最早发表于丁香园临床检验板块，原作者：yuxian1022.例1.EDTA依赖性血小板聚集（看片要点）：患某，呼吸内科，男，发热待查，今日查血常规，PLT9×109/L，查看仪器见提示血小板聚集，再查昨日血常规，PLT8.5×109/L，历次...
中国也是地贫大国，目前我国“地贫”基因携带者约3000万人，涉及一亿家庭人口，中度至重症地贫约30万人且正以每年约10％的速度递增，在我国长江以南地区，尤以广西，广东和海南三省为甚，而治疗方式却极为有限。
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