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对PCR引物设计问题的研究.张洪福.【摘要】：核酸体外扩增思想是由Khorana及其同事于1971年提出,并由美国PE-Cetus公司的人类遗传研究室Mullis等人于1985年发明了具有划时代意义的聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)后才得以实现。.PCR技术具有特异、敏感、产率...
在引物设计方面,则尽可能做到1)较长的PCR引物21mers)2)较高的融解温度。这样,引物才可能用较高的退火温度以提高扩增的特异性。经长模板PCR扩增所得到的DN段用限制性内酶酶切分析并与电脑查询结果相比较,初步证明为coliasd基因。
摘要：PCR的第一步就是引物设计。引物设计的好坏，直接影响了PCR的结果，因此这一步很关键。成功的PCR反应既要高效，又要特异性扩增产物。目前可以使用的引物设计软件很多，但仍有许多细节需要注意。
师姐说：师啊，你帮我找几个基因的qPCR引物吧。你问怎么找？师姐说查文献啊！于是你一头雾水的开始查文献：打开Pubmed，输入基因名，ATG7,enter，哇，有几万条记录，点下bestmatch，再选下近5年的文献，筛选一下，哇，还有几万篇相关文章。好...
分析测试百科各位秀友，我要做一种真菌的定量pcr,查阅资料发现已经有报道的特异性引物4对，两对曾用于普通PCR，另外两对曾用于荧光定量PCR,为了确定哪对更适合，我已全部，我如何看哪对更适合，初步想法是先做普通PCR,从中挑选出两对...
PCR反应体系中有2种模板和3种引物，从而在同一个反应体系中产生一个重组DNA分子.这种方法的主要优点是快速、高效且不依赖连接片段的限制酶位点.用这种方法已成功构建了融合蛋白基因——基因.关键词DNA重组TP.PCR豇豆蛋白酶抑制剂.DNA的体外重组...
最近在后台留言“qPCR引物设计”的朋友比较多，所以今天重新推送之前我们发过的一篇推文，希望更多朋友能看到。去年，NucleicAcidsResearch在线发表了西南大学农学与生物科技学院等单位题为“qPrimerDB:Athermodynamics-basedgene-specificqPCRprimerdatabasefor147organisms”研究论文，该研究构建了qPCR引物...
该研究提出了一个易于操作的、系统的、全面优化的qPCR分析方案，并作为案例研究将其应用于观赏和能源植物沙生蔗茅(Tripidiumravennae)和大豆在不同生物或非生物胁迫实验条件下的最优内参基因的鉴定。.该研究中，研究者建立了一套集引物序列设计优化、qPCR...
对PCR引物设计问题的研究.张洪福.【摘要】：核酸体外扩增思想是由Khorana及其同事于1971年提出,并由美国PE-Cetus公司的人类遗传研究室Mullis等人于1985年发明了具有划时代意义的聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)后才得以实现。.PCR技术具有特异、敏感、产率...
在引物设计方面,则尽可能做到1)较长的PCR引物21mers)2)较高的融解温度。这样,引物才可能用较高的退火温度以提高扩增的特异性。经长模板PCR扩增所得到的DN段用限制性内酶酶切分析并与电脑查询结果相比较,初步证明为coliasd基因。
摘要：PCR的第一步就是引物设计。引物设计的好坏，直接影响了PCR的结果，因此这一步很关键。成功的PCR反应既要高效，又要特异性扩增产物。目前可以使用的引物设计软件很多，但仍有许多细节需要注意。
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该研究提出了一个易于操作的、系统的、全面优化的qPCR分析方案，并作为案例研究将其应用于观赏和能源植物沙生蔗茅(Tripidiumravennae)和大豆在不同生物或非生物胁迫实验条件下的最优内参基因的鉴定。.该研究中，研究者建立了一套集引物序列设计优化、qPCR...
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