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GS1基因表达模式分析显示,在低氮条件下,该基因下调表达,随着氮素浓度的增高GS1基因的表达量增加。在高浓度的氮素水平下,该基因的表达同样受到抑制。【结论】成功从黄瓜叶片中分离克隆到GS1基因,该基因具有已知物种GS1基因的特征,可用于该基因的功能
1、甜瓜胞质型谷氨酰胺酶基因的克隆及生物信息学分析本研究采用RACE-PCR方法从甜瓜(CucumismeloL.var.reticulatusNaud.)品种“春丽”中克隆出首个GS1基因M-GS1(GenBank登录号:DQ851867)的全长cDNA序列,并利用生物信息学手段分析其主要结构和功能特征。.该基因全长...
本论文研究以陇东苜蓿、甘农1号、甘农3号、新疆大叶四个苜蓿品种为试验材料,建立了上述苜蓿品种再生体系。...(GS1和GS2)基因和P5CS基因,且不含有具有潜在危害的抗性筛选标记基因。4.用农杆菌介导法转化苜蓿新疆大叶品种,得到转基因植株。5.对转...
水葫芦谷氨酰胺酶基因的克隆及表达.【摘要】谷氨酰胺酶(GS)在高等植物氮代谢中起着重要的作用,是参与氨同化过程的关键酶。.植物GS具有多种同工酶,根据亚细胞定位,分为胞液型谷氨酰胺酶(GS1)和质体型谷氨酰胺酶(GS2)。.水葫芦在富营养化...
论文服务：摘要：从Phytozome数据库中获得包括大豆在内的12种植物的谷氨酰胺酶（glutaminesynthetase,GS）氨基酸序列，利用MEGA5.10软件进行多序列比对、构建进化树。进化分析表明，植物GS可以分成胞质型（GS1）和质体型...
非转基因年糕非转基因白粿干溯源系统GS系统收藏本站首页期刊全文库学位论文库会议论文库年鉴全文库学术百科...,并按照产品的生产流程将6组设计的编码组合在一起,形成一套完整的GS1-128码。通过对GS1-128码进行扫描和解读,可以对该公司...
水稻谷氨酰胺酶基因表达特性及其与启动子结构关系分析,水稻,超亲变异系,谷氨酰胺酶基因,转录表达量,启动子序列。谷氨酰胺酶(GS)活性大小或基因表达量与植物蛋白质含量高低有密切关系。启动子作为基因转录水平上的重要调控元件,控制着...
灌浆过程中亲本及杂种亲本和后代籽粒谷氨酰胺酶基因GS1.3和GS2的mRNA表达量变化趋势在组合I和组合II中基本一致,呈现出GS1.3和GS2的mRNA表达量逐渐增加,峰值多数出现在抽穗后15d和20d,达到峰值后逐渐降低的单峰曲线变化；灌浆过程中在组合I中
基于wgcna算法的基因共表达网络构建理论及其r软件实现（论文）,wgcna,wgcna教程,wgcna笔记,基因表达载体的构建,基因过表达载体构建,构建基因表达载体,如何构建基因表达载体,基因共表达网络构建,基因…
利用GS1-1基因的3-UTR及其邻近区域构建RNAi载体进行茶树叶片遗传转化，以期进一步解释茶氨酸生物机制。主要结论如下：1、茶氨酸相关基因GS1-1的RNAi载体构建。在本实验室获得茶氨酸相关基。
GS1基因表达模式分析显示,在低氮条件下,该基因下调表达,随着氮素浓度的增高GS1基因的表达量增加。在高浓度的氮素水平下,该基因的表达同样受到抑制。【结论】成功从黄瓜叶片中分离克隆到GS1基因,该基因具有已知物种GS1基因的特征,可用于该基因的功能
1、甜瓜胞质型谷氨酰胺酶基因的克隆及生物信息学分析本研究采用RACE-PCR方法从甜瓜(CucumismeloL.var.reticulatusNaud.)品种“春丽”中克隆出首个GS1基因M-GS1(GenBank登录号:DQ851867)的全长cDNA序列,并利用生物信息学手段分析其主要结构和功能特征。.该基因全长...
本论文研究以陇东苜蓿、甘农1号、甘农3号、新疆大叶四个苜蓿品种为试验材料,建立了上述苜蓿品种再生体系。...(GS1和GS2)基因和P5CS基因,且不含有具有潜在危害的抗性筛选标记基因。4.用农杆菌介导法转化苜蓿新疆大叶品种,得到转基因植株。5.对转...
水葫芦谷氨酰胺酶基因的克隆及表达.【摘要】谷氨酰胺酶(GS)在高等植物氮代谢中起着重要的作用,是参与氨同化过程的关键酶。.植物GS具有多种同工酶,根据亚细胞定位,分为胞液型谷氨酰胺酶(GS1)和质体型谷氨酰胺酶(GS2)。.水葫芦在富营养化...
论文服务：摘要：从Phytozome数据库中获得包括大豆在内的12种植物的谷氨酰胺酶（glutaminesynthetase,GS）氨基酸序列，利用MEGA5.10软件进行多序列比对、构建进化树。进化分析表明，植物GS可以分成胞质型（GS1）和质体型...
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水稻谷氨酰胺酶基因表达特性及其与启动子结构关系分析,水稻,超亲变异系,谷氨酰胺酶基因,转录表达量,启动子序列。谷氨酰胺酶(GS)活性大小或基因表达量与植物蛋白质含量高低有密切关系。启动子作为基因转录水平上的重要调控元件,控制着...
灌浆过程中亲本及杂种亲本和后代籽粒谷氨酰胺酶基因GS1.3和GS2的mRNA表达量变化趋势在组合I和组合II中基本一致,呈现出GS1.3和GS2的mRNA表达量逐渐增加,峰值多数出现在抽穗后15d和20d,达到峰值后逐渐降低的单峰曲线变化；灌浆过程中在组合I中
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利用GS1-1基因的3-UTR及其邻近区域构建RNAi载体进行茶树叶片遗传转化，以期进一步解释茶氨酸生物机制。主要结论如下：1、茶氨酸相关基因GS1-1的RNAi载体构建。在本实验室获得茶氨酸相关基。
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