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通过GMP认证，是企业从事药品生产的最基本条件。有人认为，实施GMP的主要困难是厂房设施、设备等硬件部分。然而，现实情况却恰恰相反，我国GMP认证中的主要问题并不是硬件的不足，而是软件的制定和实施过程中存在较多的问题，现浅谈自己的
GMP论文浅论药品GMP的认识.doc,浅论药品GMP的认识栋200904071038摘要：GMP是药品生产和质量管理的基本准则，是药品生产过程中的全面质量管理制度。下文从药品生产质量管理的基本概念和GMP在我国的发展历程两个侧面来简单...
浅析新版GMP实施中的文件管理刘昊然王坤程锦于广华盐城卫生职业技术学院药学系江苏盐城224005基金项目：2013年江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目。【文章摘要】文件是质量保证系统的基本要素，
浅谈我国2010版GMP认证认识_论文经济观察浅谈我国2010版GMP认证认识张月秋(北京星昊医药...实施2010版GMP困惑的思考实施2010版GMP困惑的思考实施2021版GMP困惑的思考广东省食品药品监视管理局审评认证中心参谋国家食品药品监视管理局高级研修院客座教授丁德海1、“第21条：企业负责人…
制药企业GMP实施与认证指南目录上篇GMP对硬件系统的要求第1章总则3第1节厂址及总图3第2节药品生产区域的环境参数3第三节...
无论是在学习还是在工作中，大家或多或少都会接触过论文吧，论文是一种综合性的文体，通过论文可直接看出一个人的综合能力和专业基础。你知道论文怎样写才规范吗？以下是小编为大家整理的浅谈GMP认证中存在的问题论文，欢迎阅读与收藏。
随着新的《药品管理法》颁布实施，传说已久的GMP认证取消终于尘埃落定。关于GMP认证取消后，《药品生产质量管理规范》的实施效果如何评价，这个问题也颇有争议。很多业内人士对取消GMP认证心存疑虑：如果全面取消…
【摘要】：本论文应用组织结构设计理论、系统理论以及哈耶克关于制度的有关论述，查阅了大量的文献，结合本人在工作中的经历和感悟，对世界主要国家药品GMP的实施与发展情况进行了分析，并与我国药品GMP的实施与发展情况进行对比研究，在此基础上找出我国药品GMP实施与发展过程中存在的...
新版GMP认证实施机遇下制药企业并购问题探讨引言2012年在《国务院关于促进企业兼并重组的意见》和工信部等12部委《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指导意见》中，已确立了包括医药在内的九大推进兼并重组重点行业。当前，随着制药企业的转型升级和迅速
2017-04-26浅析新版gmp的文件管理的论文怎么写2014-11-04关于药品生产质量管理的论文12011-03-16求质量管理方面的论文~892012-06-17新版GMP申报材料第二大项：质量管理体系中应该写入什么内容92011-09-02GMP的主要内容包括哪些方面24...
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