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制药企业GMP认证后的设备管理发布时间：2020-05-2117:26所属平台：学报论文发表浏览：次【摘要】GMP认证之后，制药企业需要做好设备管理工作，保障设备管理能够符合GMP管理要求，明确GMP设备管理要求，并根据设备管理的实际情况...
本文通过研究风险管理理论，尝试在药品GMP认证检查机构工作中的各个环节使用风险管理的方法和工具，使药品认证工作更加系统、高效、科学、规范。第二章风险管理理论概述对药品GMP申报材料的审查，是我们认证中心技术审核的第一步。
GMP论文浅论药品GMP的认识.doc,浅论药品GMP的认识栋200904071038摘要：GMP是药品生产和质量管理的基本准则，是药品生产过程中的全面质量管理制度。下文从药品生产质量管理的基本概念和GMP在我国的发展历程两个侧面来简单...
浅析新版GMP实施中的文件管理刘昊然王坤程锦于广华盐城卫生职业技术学院药学系江苏盐城224005基金项目：2013年江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目。【文章摘要】文件是质量保证系统的基本要素，
无论是在学习还是在工作中，大家或多或少都会接触过论文吧，论文是一种综合性的文体，通过论文可直接看出一个人的综合能力和专业基础。你知道论文怎样写才规范吗？以下是小编为大家整理的浅谈GMP认证中存在的问题论文，欢迎阅读与收藏。
加强制药企业GMP管理的措施-质量管理论文-管理学论文.docx,加强制药企业GMP管理的措施-质量管理论文-管理学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——1.前言GMP是我国制药企业的基础性法规，能有效地规范并提高我国...
浅谈药品生产企业实施GMP自检的方法和技巧GMP自检是药品生产企业的一项重要的质量管理工作，通过GMP自检，药品生产企业能够对质量管理体系的运行状况进行评估，及时发现内部管理的问题并对其进行改善，排除并进行整改，从而顺利地通过GMP认证。这就要求药品生产企业必须掌握一
2017-04-26浅析新版gmp的文件管理的论文怎么写2014-11-04关于药品生产质量管理的论文12011-03-16求质量管理方面的论文~892012-06-17新版GMP申报材料第二大项：质量管理体系中应该写入什么内容92011-09-02GMP的主要内容包括哪些方面24...
药品GMP培训学习的心得体会参加药品生产质量管理规范培训学习的心得体会GMP即药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractice)，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
新版GMP认证实施机遇下制药企业并购问题探讨引言2012年在《国务院关于促进企业兼并重组的意见》和工信部等12部委《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指导意见》中，已确立了包括医药在内的九大推进兼并重组重点行业。当前，随着制药企业的转型升级和迅速
制药企业GMP认证后的设备管理发布时间：2020-05-2117:26所属平台：学报论文发表浏览：次【摘要】GMP认证之后，制药企业需要做好设备管理工作，保障设备管理能够符合GMP管理要求，明确GMP设备管理要求，并根据设备管理的实际情况...
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无论是在学习还是在工作中，大家或多或少都会接触过论文吧，论文是一种综合性的文体，通过论文可直接看出一个人的综合能力和专业基础。你知道论文怎样写才规范吗？以下是小编为大家整理的浅谈GMP认证中存在的问题论文，欢迎阅读与收藏。
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新版GMP认证实施机遇下制药企业并购问题探讨引言2012年在《国务院关于促进企业兼并重组的意见》和工信部等12部委《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指导意见》中，已确立了包括医药在内的九大推进兼并重组重点行业。当前，随着制药企业的转型升级和迅速
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