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摘要：GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的治理方法。企业在GMP认证和实施的过程中，存在着与GMP要求不相符合的现象。人们对GMP的熟悉还有待于提高，我国的GMP证治理工作应进一步
无论是在学习还是在工作中，大家或多或少都会接触过论文吧，论文是一种综合性的文体，通过论文可直接看出一个人的综合能力和专业基础。你知道论文怎样写才规范吗？以下是小编为大家整理的浅谈GMP认证中存在的问题论文，欢迎阅读与收藏。
本文通过研究风险管理理论，尝试在药品GMP认证检查机构工作中的各个环节使用风险管理的方法和工具，使药品认证工作更加系统、高效、科学、规范。第二章风险管理理论概述对药品GMP申报材料的审查，是我们认证中心技术审核的第一步。
GMP论文浅论药品GMP的认识.doc,浅论药品GMP的认识栋200904071038摘要：GMP是药品生产和质量管理的基本准则，是药品生产过程中的全面质量管理制度。下文从药品生产质量管理的基本概念和GMP在我国的发展历程两个侧面来简单...
2017-04-26浅析新版gmp的文件管理的论文怎么写2014-11-04关于药品生产质量管理的论文12011-03-16求质量管理方面的论文~892012-06-17新版GMP申报材料第二大项：质量管理体系中应该写入什么内容92011-09-02GMP的主要内容包括哪些方面24...
118机动车驾驶证满分学习心得体会67学习邓小平理论的体会43继续教育培训心得体会(二级建造师)412010年学习中共中央《关于推进学习型党组…39家长会发言-谈我是怎样教育孩子的29教师学习《教师专业标准》心得体会28关于《道德堂》学习心得体会27电视连续剧《阿娜尔罕》心得体会
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中国期刊网,期刊,杂志,读者服务,电子杂志,论文,文库,期刊网,电子刊[导读]GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“优良的制造标准”，或者说是“生产质量管理规范”，它是一种特别注重制作过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
263更新时间：2005-12-8[关键词]：GMP认证,药品检验实验室,检查健康网讯：药品生产质量管理规范（GMP）认证是国家依法对药品生产企业（车间）实施监督检查并予以认可的一种制度，而药品检验实验室在药品的生产质量控制方面发挥着极为重要的作用，是GMP中重要的组成部分。
滴定液、标化、使用及复标管理规程.取样器清洁保管规程.试液的操作管理规程.洁净区域环境监控管理规程.检验方法验证管理制度.实验室温湿度的规定.纯化水监测管理规程.实验室不合格结果调查处理规程.QC复核制度.
摘要：GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的治理方法。企业在GMP认证和实施的过程中，存在着与GMP要求不相符合的现象。人们对GMP的熟悉还有待于提高，我国的GMP证治理工作应进一步
无论是在学习还是在工作中，大家或多或少都会接触过论文吧，论文是一种综合性的文体，通过论文可直接看出一个人的综合能力和专业基础。你知道论文怎样写才规范吗？以下是小编为大家整理的浅谈GMP认证中存在的问题论文，欢迎阅读与收藏。
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263更新时间：2005-12-8[关键词]：GMP认证,药品检验实验室,检查健康网讯：药品生产质量管理规范（GMP）认证是国家依法对药品生产企业（车间）实施监督检查并予以认可的一种制度，而药品检验实验室在药品的生产质量控制方面发挥着极为重要的作用，是GMP中重要的组成部分。
滴定液、标化、使用及复标管理规程.取样器清洁保管规程.试液的操作管理规程.洁净区域环境监控管理规程.检验方法验证管理制度.实验室温湿度的规定.纯化水监测管理规程.实验室不合格结果调查处理规程.QC复核制度.
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