中国科技论文在线G6PD缺乏症发病的分子病理学新机制(南方医科大学医学遗传学教研室,广州510515)摘要:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(Gluocose-6-phosphatedehydrogenasedeficiency,简称G6PD缺乏症)是人类最常见的酶缺陷遗传病之一...
中国期刊网,期刊,杂志,读者服务,电子杂志,论文,文库,期刊网,电子刊[导读]1中山大学中山医学院医学遗传学教研室广东广州2德宏职业学院云南芒市3昆明医科大学基础医学实验教学中心云南昆明葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症俗称蚕豆病,是一种世界上最为常见的遗传性溶血性红细胞酶缺乏病。
俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病…
1徐芸;罗建明;;我国G6PD缺乏症基因突变的研究现状[J];中国小儿血液与杂志;2009年03期2段婧媛;;G6PD缺乏症患儿基因突变与临床表现分析[J];人人健康;2018年02期3舒慧英;张庆;李蕙;谭清体;王梅;李晓静;周敏;;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变分析[J];中华妇幼临床医学杂志(电子版);2018年03期
李亮;G6PD缺乏症的分子筛查及与新生儿高胆红素血症的相关性研究[D];南方医科大学;2009年2王吉旭;RNAi抑制G6PD表达对胃癌SGC-7901细胞的影响及相关机制研究[D];中南大学;2012年3梁卫华;G6PD缺乏症基因诊断新方法的建立及遗传学分析[D];第一军医4
例G6PD为0.11kU/L,低于参考值下限的10%,但无慢性贫血症状,未发生过溶血,入院前长期服用格列美脲也未诱发溶血,推断属于Ⅱ类G6PD缺乏症,也是常见的G6PD缺乏症类型,应尽量避免使用可能诱发溶血的药物。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症年龄感染治疗预后收藏本站首页期刊全文库学位论文库会议论文库年鉴全文库学术百科工具书学术不端检测注册|登录|我的账户基础科学|工程科技I辑|工程科技II辑|医药卫生科技|信息科技|农业科技|哲学与人文...
新疆少数民族G6PD缺乏症及地中海贫血分子遗传学研究.韩璐好.【摘要】:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(glucose-6-phosphatedehydrogenase,G6PDdeficiency)和地中海贫血(thalassemia)是一组常见遗传性血液系统疾病,严重威胁人类健康。.全世界G6PD缺乏者估计在4亿人以上,α...
1舒慧英,于洁,李晓静.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查现状[J].中华妇幼临床医学杂志:电子版,2013,9(5):600-604.被引量:82顾学范主编..新生儿疾病筛查[M].上海:上海科学技术文献出版社,2003:308.3BeutlerE,BlumeKG,KaplanJC,etal.InternationalCommitteeforStandardizationinHaematology:Recommendedmethodsforredcell...
高分辨率熔解曲线分析在G6PD缺乏症基因诊断中的应用.颜景斌许洪平熊灿田国力任兆瑞曾凡一黄淑帧.【摘要】:目的高分辨率熔解曲线分析(HighResolutionMelt,HRM)技术是近几年来兴起的SNP及突变分析方法,具有高通量、高分辨率、高灵敏度和快速等优点。.本...
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俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病…
1徐芸;罗建明;;我国G6PD缺乏症基因突变的研究现状[J];中国小儿血液与杂志;2009年03期2段婧媛;;G6PD缺乏症患儿基因突变与临床表现分析[J];人人健康;2018年02期3舒慧英;张庆;李蕙;谭清体;王梅;李晓静;周敏;;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变分析[J];中华妇幼临床医学杂志(电子版);2018年03期
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例G6PD为0.11kU/L,低于参考值下限的10%,但无慢性贫血症状,未发生过溶血,入院前长期服用格列美脲也未诱发溶血,推断属于Ⅱ类G6PD缺乏症,也是常见的G6PD缺乏症类型,应尽量避免使用可能诱发溶血的药物。
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