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氟西汀药学论文

2023-11-05 09:21 来源:学术参考网 作者:未知

氟西汀药学论文

俗称:氟苯氧苯胺,prozac

  药物简介

  【性状】常用其盐酸盐,熔点为179~182℃

  【药理及应用】本品为非三环类抗抑郁药,可选择性地抑制中枢神经系统5-ht的再摄取,延长和增加5-ht的作用,从而 产生抗抑郁作用。本品抑制去甲肾上腺素或多巴胺的再摄取比抑制5-ht的作用弱100倍。口服后吸收良好,生物利用度为100%。经肝脏代谢成去甲氟西汀,此代谢产物亦有抗抑郁作用。氟西汀的t1/2为70小时,去甲氟西汀为330小时。一般每日用药1次即可。适用于治疗伴有焦虑的各种抑郁症。

  【用法】口服:1日20mg,每日1~2次,病情需要时可增至1日80mg. 考试大网站整理

  【注意】副作用较轻,大剂量时耐受性较好。常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头痛、运动性焦虑、精神紧张、震颤等,多发生于用药初期。有时出现皮疹。大剂量用药(每日用40~80mg)时,可出现精神症状。长期用药常发生食欲减退或性机能下降。

百忧解让螃蟹有了冒致命风险的心情

,研究人员9月30日在《生态学与进化》杂志的网络版上写道,他们发现,当暴露在低浓度盐酸氟西汀的环境中时,河蟹不再躲避捕食者。

“我们观察到的它们行为的变化可能意味着生活在受污染港湾和河口的螃蟹研究人员、波特兰州立大学环境科学与管理系教授伊莉丝·格拉内克在一份声明中说:“氟西汀有更大的捕食和死亡风险。”。[章鱼与螃蟹的决战以惊人的视频结尾]

氟西汀是一种抗抑郁药,称为SSRI,或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,这意味着它间接地增加了可供大脑使用的改变情绪的5-羟色胺的数量。它的设计目的是以一种可以减轻抑郁症状的方式影响人们的大脑。但过去的研究表明,当一个人的含氟西汀的排泄物进入水道时,它会改变岸蟹的繁殖、蜕皮和消化行为,甚至可能导致蟹放弃它们的夜间活动计划,然而,

,很少有研究关注这种药物是否会改变这些动物面对其他物种时的行为。

通常是试图模拟污染对海洋生物影响的研究,这属于一个常见的问题:海洋很大,鱼缸很小,污染水平显示会影响动物的行为在宏伟的计划中,实验室往往是不现实的。但这项新研究并非如此,研究人员说,所选浓度仅为2008年《色谱学杂志a》(Journal of Colography a)一项研究中发现的浓度的十分之一。这项研究发现,每升水中含有300纳克百忧解、

在实验室重新创造了螃蟹的海洋栖息地,Granek和她的同事在水中加入了少量的氟西汀,并观察了这些动物在数周内的行为。每只螃蟹的鱼缸里都有一只大公蟹,一只小公蟹和一只小母蟹,每个剂量的氟西汀有10个鱼缸:一组每升海水中含有3纳克氟西汀,一组每升海水中含有30纳克氟西汀,而另一组则没有药物,高剂量组从事危险行为,如觅食,甚至在捕食者螃蟹,癌症产品,加入混合。它们甚至在白天继续觅食,这时岸蟹通常会躲起来,混入附近的鹅卵石中进行保护。

与那些没有接触氟西汀的螃蟹相比,被下药的螃蟹之间的争斗也更频繁。在90只被下药的螃蟹(跨剂量)中,25只被捕食者螃蟹杀死,另外6只雄性螃蟹在与另一只岸蟹的战斗中死亡。被捕食者吃掉的25只螃蟹中,有13只是药物最为严重的一组,在决斗中死亡的6只螃蟹中,有4只也是药物最为严重的一组,研究人员说,最高剂量组的螃蟹表现出更危险的行为和打架行为:这些螃蟹在使用药物7到9周后,最有可能从事危险的活动。所有这些都是由于药物浓度低于污染地区的药物浓度所致研究人员在他们的论文中写道:“随着沿海地区人口的增长,人们对氟西汀等抗抑郁药的使用预计会增加,这表明未来海洋环境中抗抑郁药的浓度会更高。”他们的研究还表明,抗抑郁药可能会影响螃蟹的行为。

的原始文章科学。”

请问百忧解(氟西汀)的药理学作用机制?

百忧解(氟西汀)药理毒理: 盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。

药理学——抗抑郁症药

常用抗抑郁症药为三环类药物,米帕明是主要代表。

  米帕明(imipramine)

  连续用药2~3周,可呈现明显的抗抑郁作用。作用机制可能与抑制突触前膜对NA及5-HT的再摄取,使突触间隙递质浓度升高,促进突触传递功能有关。主要用于各型抑郁症的治疗。常见副作用为阿托品样作用,体位性低血压及心动过速。

  其他三环类药物有地昔帕明、阿米替林、多塞平。

  马普替林

  马普替林为广谱抗抑郁药,主要抑制NA再摄取,具有见效快,副作用考,试大收集整理小的特点,尤适用于老年抑郁症患者。

  氟西汀

  氟西汀是选择性5-HT再摄取抑制剂,对其他递质与受体作用甚微,保留了与三环类抗抑郁药相似的疗效,而克服了诸多不良反应。

盐酸氟西汀是什么药

问题一:盐酸氟西汀是什么药?求大神帮助 商品名 :百忧解 作用和用途 :百忧解是一种口服抗抑郁药。主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收,用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑,治疗强迫症及暴食症(神经性贪食症)。 注意事项 :约有4%病人发疹或荨麻疹一旦出现应立即停药。 约有1%病人发生狂躁或轻躁症。 有自杀意图高危险性病人,应予严密监视。 并用安定可能会延长安定的半衰期。

问题二:国产百优解(盐酸氟西汀胶囊)和百忧解有什么区别? 盐酸氟西汀胶囊,属抗抑郁类药物。本品能够有效的抑制5-羟色胺再摄取,从而改善患者的情感状态。临床上用于治疗各种抑郁性精神疾病。其不良反应是口干、恶心等。盐酸氟西汀胶囊的主要成分:盐酸氟西汀其化学名称为:(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。百优解适用于各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。从原则上讲,这些药成分都一致,均为氟西汀,临床疗效和副左右都该没有大的差别。但有患者服用后反映:进口的百忧解似乎副作用小一些,不知是心理安慰作用还是其他原因(如制造工艺上的差别、质量控制的程度等),目前没有这方面的研究。其次,两者的价格相差也比较大,国产的药物价格为进口百忧解的三分之一。患者可以根据自身实际进行选择购买。

问题三:抑郁症吃什么药最好 盐酸氟西汀 最好找专业医生看诊治疗,吃药解决不了问题的

问题四:盐酸氟西汀的药品信息 【成分化学名】(±)-N-甲基-3-苯基-3(4-三氟甲基苯氧基)丙胺盐酸盐 C17H18F3NO・HCl【别名】百忧解【分类】5-羟色胺再摄取抑制剂

问题五:盐酸氟西汀是不是奈法唑酮类药物 你可以慢慢地减量,慢慢地挺要好,否则停药后会有副作用的。

问题六:盐酸氟西汀胶囊的药物相互作用 半衰期:在考虑药代动力学和药效动力学的交互作用时(如从氟西汀转为其他抗抑郁药时)需要谨记氟西汀和去甲氟西汀的长半衰期。(见【药代动力学】)单胺氧化酶抑制剂:参见【禁忌】。不推荐合并使用:MAOI-A。可谨慎的合并使用:MAOI-B(司来吉兰):有发生五羟色胺综合症的危险。建议临床监控。五羟色胺能药物:与五羟色胺能药物(如5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs), 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),曲马朵,舒马曲坦)合并应用有可能增加血清素综合症的危险性。与舒马曲坦同时使用会带来冠状血管收缩和高血压等额外的危险。锂盐和色氨酸:当锂盐和色氨酸与SSRIs合并使用时有出现五羟色胺综合症的报道。因此,百优解?同这些药物的合并使用应当谨慎。当氟西汀与锂盐同时服用时需要更密切和频繁的临床监控。CYP2D6同功酶:与三环抗抑郁药及其它选择性五羟色胺能抗抑郁药类似,氟西汀也经过肝细胞色素CYP2D6同功酶系统,因此,氟西汀与同样经该系统代谢的药物合并应用可能导致药物间的相互作用。若同时服用的其它药物主要经由CYP2D6同功酶系统代谢,并且治疗范围很窄(如氟卡尼、恩卡尼、卡马西平及三环抗抑郁药),其起始剂量或治疗剂量应降低到治疗范围的下限。如果最近5周内曾服用百优解?,此原则同样适用。口服抗凝剂:当氟西汀同口服抗凝剂合并使用时,抗凝作用会发生变化(化验值和/或临床症状体征),类型不一,但包括出血症状增加-此种情况偶见报道。正在服用华法令的患者在起始或停止氟西汀治疗时应当接受仔细的凝血状况监测。(见【注意事项】,出血)电抽搐治疗(ECT):服用氟西汀的患者接受电抽搐治疗时惊厥时间延长的情况鲜有报道,但也须谨慎。酒精:在正规试验中,百优解?不升高血中乙醇水平或增强乙醇作用。然而,在SSRI治疗的同时饮酒是不可取的。圣.约翰草:同其它SSRI一样,百优解?和草药圣.约翰草(贯叶连翘)可能发生药效学相互作用,这会导致不良反应增加。

问题七:盐酸氟西汀胶囊的药代动力学 吸收-氟西汀口服吸收良好。进食不会影响药物的生物利用度。分布-氟西汀与血浆蛋白大量结合(约95%),分布广泛(分布容积20~40L/kg)。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4~5周相似。代谢-氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性的药代动力学特性。服药后6到8个小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经CYP2D6酶的代谢。氟西汀主要通过肝脏代谢,通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。清除-氟西汀的消除半衰期为4~6天,而去甲氟西汀为4~16天。较长的半衰期使得停药后仍能维持5到6周的疗效。本品主要(大约60%)经肾脏排泄。氟西汀可以分泌至母乳。高危人群老年人:与较年轻的患者比较,健康老年人的动力学参数没有改变。肝功能不全:由于肝功能不全(酒精性肝硬化),氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增加至7天和12天。应该考虑给予较低的剂量或降低给药频率。肾功能不全:给予轻度、中度和完全肾功能不全(无尿)的患者单一剂量的氟西汀后,动力学参数与健康志愿者相比无差异。重复给药后,观察到稳态血浆浓度的增加。

问题八:盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 (单项选择 盐酸氟西汀又叫百忧解,属于选择性5-羟色胺再摄取抑制药为第二代抗抑郁药,属于处方药

问题九:盐酸氟西汀胶囊的药物过量 单独过量服用氟西汀通常症状比较轻微,过量的症状包括恶心,呕吐,痉挛发作,心血管功能失调(从无症状的心律不齐到心搏停止),肺功能障碍和中枢神经系统功能紊乱(从兴奋到昏迷)。单独过量服用本品导致死亡的报告极其罕见。建议监测心脏和生命体征,辅以一般对症和支持治疗。对本品无特效解毒药。强制利尿、透析、血液灌注和体液交换等方法均不理想。合用活性炭和山梨醇联合的疗效与催吐及洗胃相同,甚至更好。处理过量服药时,须考虑同时服用多种药物的可能性。近期曾经服用或正在服用本品的患者同时服用了过量的三环类药物,应密切观察并延长观察期。

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