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1.多发生于青少年，随人体发育增大，当骨骺线闭合后，其生长也停止。
2.多见于长骨干骺端，如股骨远端、胫骨近端和肱骨近端。骨软骨瘤可分为单发性与多发性两种，单发性骨软骨瘤也叫外生骨疣;多发性骨软骨瘤也叫骨软骨瘤病，多数有家族遗传史，具有恶变倾向。
3.临床表现
可长期无症状，多因无意中发现骨性包块而就诊。若肿瘤压迫周围组织或其表面的滑囊发生炎症，则可产生疼痛。
4.X线表现
单发或多发，在干骺端可见从皮质突向软组织的骨性突起，以窄小或宽广的蒂与正常骨相连，突起表面为软骨帽，不显影，有时可呈不规则钙化影。
骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节四周，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节四周骨端的叫做骺生骨软骨瘤，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底。在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生长年龄结束时，骨软骨瘤的生长也停止。在骨软骨瘤与四周组织之间，可因磨擦而产生滑囊。约有1％的单发性骨软骨瘤可恶变，但多发性骨软骨瘤发生恶变为软骨肉瘤者为10～20％。
软骨瘤的治疗原则为：手指、掌及足部短状骨的软骨瘤，应彻底刮除后植骨；长管状骨的软骨瘤刮除植骨后易复发，应行肿瘤段切除和大块骨移植；恶变为软骨肉瘤时，应行截肢术或关节离断术。
1.起源：软骨组织
2.特点：病灶内可见肿瘤性软骨组织，无骨组织。
3.分类：
（1）发生：原发性和继发性（继发于软骨瘤和骨软骨瘤）
（2）部位：中心型（发生在骨内）、周围型（发生在骨外已存在的骨疣）、骨膜型
（3）细胞组织学：普通型软骨肉瘤、间叶型软骨肉瘤、透明细胞软骨肉瘤、去分化软骨肉瘤
4.好发：30～50岁，男>女；长骨（股骨、胫骨、肱骨）、骨盆、肩胛骨
5.临表：起病缓慢，病史长（1～1.5年）。常见局部疼痛（隐痛、间歇性）。多有逐渐增大的肿块。局部可有压痛，关节活动可受限。
病理
1.肉眼：肿块较大，向骨外生长的软骨肉瘤呈结节样肿块，与软组织分界较清，肿瘤切面呈蓝白色分叶状，与光泽，半透明状。可见钙化灶，可有黏液变性。髓腔内分界不清。高度恶性时皮质破坏，有软组织肿块。
2.镜下：肿瘤细胞丰富、肥大，核饱满、大小不规则，染色质深染，可见双核/多核细胞、巨核细胞，或具有多核或单核的瘤巨细胞。高度恶性肿瘤具有多形性的肿瘤细胞。瘤细胞间为软骨基质，含有钙化。
3.根据癌细胞的分化程度、核分裂、软骨化骨等分类：
I级：低度恶性（继发性）
II级：中度恶性
III级：分化最差
影像学表现
1.X线：
（1）中央型：骨髓腔内出现形态不规则的溶骨性破坏，内忧各种形态的钙化灶，呈斑点状、环状、絮状等。分化好的肿瘤有硬化边缘。肿瘤进展较快使骨皮质变薄，轻度膨胀。恶性度高的肿瘤界不清，骨皮质破坏，形成软组织肿块，并有骨膜反应。
（2）周围型：见于骨盆、肩胛骨等部位，多为骨软骨瘤恶变，表现为界不清的肿块影，软骨帽不规则增厚变大，边缘模糊，其内出现斑点状或絮状钙化的钙化影。肿瘤骨性基底部和附着部的骨皮质可出现骨质破坏。
2.CT：有助于定性诊断；典型钙化表现：点状、环状或半环状；可确定肿瘤的范围，清楚显示骨破坏区、软组织肿块及其中坏死液化区。周围型软骨肉瘤可见软骨帽呈不规则增厚。
3.MRI：T1wI：等/低信号，恶性度高——信号低；T2WI：均匀的高信号，恶心度高——信号强度不均匀。
免疫组化：瘤细胞胞质和胞核S-100 蛋白均为阳性；CTGF在软骨肉瘤水平低与软骨肉瘤的分级呈反比；PCNA的反应性与软骨肉瘤分级成正比。
流式细胞分析：G I软骨肉瘤主要为二倍体，G II、G III软骨肉瘤主要为异倍体。
治疗——手术（主）
1.手术原则：彻底切除肿瘤
2.手术方案：I A期/I B期——局部广泛性切除；II A期/间室外累及范围较局限的II B期——局部广泛切除；高度恶性肿瘤——截肢/关节离断
3.重建术：①自体骨移植；②异体骨移植；③人工假体置换；④瘤段灭活再植；⑤异体骨假体复合重建
