苯并恶唑合成毕业论文

基本信息：中文名称5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑中文别名5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑;5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂;2,2-二氟-5-溴-1,3-苯并二恶茂;英文名称5-bromo-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole英文别名5-Bromo-2,2-Difluoro-2H-1,3-Benzodioxole;1,2-difluoro-methylenedioxy-4-bromobenzene;5-bromo-2,2-difluorobenzodioxole;4-Bromo-1,2-(difluoromethylenedioxy)benzene;5-BroMo-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole;CAS号33070-32-5合成路线：1.通过2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂和铁合成5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑2.通过2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂合成5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑，收率约63%；更多路线和参考文献可参考

第一个制得的异腈是烯丙基异腈，由化学家Lieke在1859年通过烯丙基碘和氰化银反应制得。[4]碱金属的氰化物发生烷基化一般都得到腈，但由于银离子对碳端的保护作用，上述反应得到异腈。

伯胺与二氯卡宾反应或甲酰胺衍生物与三氯氧磷作用失水都可生成异腈，甲酰胺衍生物可由甲酸与胺缩合制得。

RNH2 + CCl2 + 2 NaOH → RNC + 2 NaCl + 2 H2O

RNHC(O)H + POCl3 → RNC + "PO2Cl" + 2 HCl

Hofmann异腈合成即：伯胺与氢氧化钾和氯仿[6]反应，生成具腐臭气味的异腈，以鉴定伯胺的存在。

异腈也可通过有机锂化合物与恶唑和苯并恶唑的反应制取：

苯并恶唑的2-位质子被正丁基锂脱去，生成的锂代产物与邻位异氰基取代的醇锂构成平衡，后者再与亲电试剂反应，合成异腈的衍生物。若上例中的亲电试剂为酰氯，则产物是图中的邻氰基苯酯，具有温和的樱桃气味。

基本信息：中文名称5-硝基-1,3-苯并恶唑中文别名5-硝基苯并恶唑;英文名称5-Nitro-1,3-benzoxazole英文别名5-nitro-benzooxazole;5-Nitro-benzoxazol;benzo[d]oxazole;5-nitrobenzo[d]oxazole;Benzoxazole,5-nitro;5-nitrobenzisoxazole;5-Nitrobenzoxazole;CAS号70886-33-8合成路线：1.通过乙氧基乙醛二乙基乙缩醛和2-氨基-4-硝基苯酚合成5-硝基-1,3-苯并恶唑，收率约83%；2.通过原甲酸三乙酯和2-氨基-4-硝基苯酚合成5-硝基-1,3-苯并恶唑，收率约94%；更多路线和参考文献可参考