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基本信息：中文名称5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑中文别名5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑;5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂;2,2-二氟-5-溴-1,3-苯并二恶茂;英文名称5-bromo-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole英文别名5-Bromo-2,2-Difluoro-2H-1,3-Benzodioxole;1,2-difluoro-methylenedioxy-4-bromobenzene;5-bromo-2,2-difluorobenzodioxole;4-Bromo-1,2-(difluoromethylenedioxy)benzene;5-BroMo-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole;CAS号33070-32-5合成路线：1.通过2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂和铁合成5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑2.通过2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂合成5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑，收率约63%；更多路线和参考文献可参考
第一个制得的异腈是烯丙基异腈，由化学家Lieke在1859年通过烯丙基碘和氰化银反应制得。[4]碱金属的氰化物发生烷基化一般都得到腈，但由于银离子对碳端的保护作用，上述反应得到异腈。
伯胺与二氯卡宾反应或甲酰胺衍生物与三氯氧磷作用失水都可生成异腈，甲酰胺衍生物可由甲酸与胺缩合制得。
RNH2 + CCl2 + 2 NaOH → RNC + 2 NaCl + 2 H2O
RNHC(O)H + POCl3 → RNC + "PO2Cl" + 2 HCl
Hofmann异腈合成即：伯胺与氢氧化钾和氯仿[6]反应，生成具腐臭气味的异腈，以鉴定伯胺的存在。
异腈也可通过有机锂化合物与恶唑和苯并恶唑的反应制取：
苯并恶唑的2-位质子被正丁基锂脱去，生成的锂代产物与邻位异氰基取代的醇锂构成平衡，后者再与亲电试剂反应，合成异腈的衍生物。若上例中的亲电试剂为酰氯，则产物是图中的邻氰基苯酯，具有温和的樱桃气味。
基本信息：中文名称5-硝基-1,3-苯并恶唑中文别名5-硝基苯并恶唑;英文名称5-Nitro-1,3-benzoxazole英文别名5-nitro-benzooxazole;5-Nitro-benzoxazol;benzo[d]oxazole;5-nitrobenzo[d]oxazole;Benzoxazole,5-nitro;5-nitrobenzisoxazole;5-Nitrobenzoxazole;CAS号70886-33-8合成路线：1.通过乙氧基乙醛二乙基乙缩醛和2-氨基-4-硝基苯酚合成5-硝基-1,3-苯并恶唑，收率约83%；2.通过原甲酸三乙酯和2-氨基-4-硝基苯酚合成5-硝基-1,3-苯并恶唑，收率约94%；更多路线和参考文献可参考
苯甲嘧菌酯是常用渗透性高的植物杀菌剂，主要用于果树真菌性病害防控，在柑橘上一般使用2000-3000倍，基本能控制住沙皮、黑点等情况
苯甲·吡唑酯是由苯醚甲环唑、吡唑醚菌酯复配而成的一种复合型广谱杀菌剂。
苯醚甲环唑：是一种低毒、高效、安全、广谱性杀菌剂，具有内吸传导和渗透作用，施药后可在2小时内被作物吸收，并向上传导。
吡唑醚菌酯：属于甲氧基丙烯酸酯类广谱性杀菌剂，具有良好的内吸传导性和强渗透性，可对小麦白粉病、赤霉病等多种病害起到预防、保护、治疗和铲除作用。
一、苯甲吡唑酯的特点
1、杀菌谱广
（1）苯甲·吡唑酯对于由担子菌、子囊菌、半知菌、鞭毛菌等病菌引发的病害具有良好的预防、治疗、铲除效果。
（2）苯甲·吡唑酯具有内吸传导性，可从根本上防治病害，治病后不易复发。
2、持效期长
苯甲·吡唑酯可以快速被作物的茎叶吸收，并传导至各个部位，达到持续杀灭病菌的效果，同时它具有良好的耐雨水冲刷性能，可长时间发挥作用。
3、速效性好
喷施苯甲·吡唑酯之后，药液会从叶片表面渗透至叶背，然后快速杀灭各个部位的病菌。
4、安全性好
苯甲·吡唑酯可在苗期、花期、幼果期、果实膨大期使用，按照推荐剂量用药时对环境的影响较小。
二、苯甲吡唑酯的用法
1、防治对象
该配方可防治疫病、早疫病、晚疫病、灰霉病、叶霉病、霜霉病、炭疽病、蔓枯病、菌核病、根腐病、叶斑病、褐斑病、黑星病、立枯病、纹枯病、全蚀病等100多种由真菌引起的病害。
2、使用方法
（1）防治西瓜、辣椒、茄子等作物上的炭疽病、褐斑病、蔓枯病等病害，可亩用20-25毫升30%苯甲·吡唑酯悬浮剂兑水30公斤，然后进行均匀喷雾。
（2）防治西瓜、苹果、黄瓜、葡萄、香蕉等作物上的白粉病、叶斑病、落叶病等病害，可亩用20-30克40%苯甲·吡唑酯水分散粒剂兑水30公斤，然后进行均匀喷雾。
（3）防治其他病害，可参考以上病害的防治方法。
前期综合预防时可用较稀的浓度，一般稀释5000倍，当病害发生后，治疗时可用3000倍。苯醚甲环唑对藤稔、夏黑、高妻及贝塔等葡萄品种，连续阴天时不宜施用，有药害（叶片老化）。
苯醚甲环唑是一种高效、安全、低毒、广谱性杀菌剂，可被植物内吸，渗透作用强，也是杀菌剂中的热点产品。一、特点1、内吸传导，杀菌谱广苯醚甲环唑属三唑类杀菌剂，是一种高效、安全、低毒、广谱性杀菌剂，可被植物内吸，渗透作用强，施药后2小时内，即被作物吸收，并有向上传导的特性，可使新生的幼叶、花、果免受病菌为害。能一药多治，对多种真菌性病害都有良好的防治效果。能有效地防治蔬菜的黑星病、叶斑病、白粉病及锈病，兼具预防和治疗作用。2、耐雨冲刷、药效持久黏着在叶面的药剂耐雨水冲刷，从叶片挥发极少，即使在高温条件下也表现较持久的杀菌活性，比一般杀菌剂持效期长3~4天。3、剂型先进，作物安全水分散粒剂由有效成份、分散剂、湿润剂、崩解剂、消泡剂、黏合剂、防结块剂等助剂，通过微细化、喷雾干燥等工艺造粒。投入水中可迅速崩解分散，形成高悬浮分散体系，无粉尘影响，对使用者及环境安全。不含有机溶剂，对推荐作物安全。4、混配性好苯醚甲环唑可与丙环唑、嘧菌酯等杀菌剂成分混配，用于生产复配杀菌剂。二、使用方法防治柑橘疮痂病、砂皮病、草莓白粉病轮纹病等有较好的效果，特别是柑橘在秋梢期使用，能有效减少未来疮痂病和砂皮病等严重影响商品性病害的发生，同时对能促进柑橘秋梢老熟。防治马铃薯早疫病，每亩用10％苯醚甲环唑水分散粒剂50～80克喷雾，持效期7～14天。防治菜豆、豇豆等豆类蔬菜叶斑病、锈病、炭疽病、白粉病，每亩用10％苯醚甲环唑水分散粒剂50～80克，持效期7～14天，防治炭疽病最好和代森锰锌或百菌清混用。防治辣椒炭疽病、番茄叶霉病、叶斑病、白粉病、早疫病，从初见病斑时开始喷药，10天左右一次，连喷2～4次。一般用10％苯醚甲环唑水分散粒剂60～80克，或37％苯醚甲环唑水分散粒剂18～22克，或250克∕升苯醚甲环唑乳油或25％乳油25～30毫升，对水60～75千克喷雾。防治大白菜等十字花科蔬菜黑斑病，从病害发生初期开始喷药，10天左右喷一次，连喷2次左右。一般用10％苯醚甲环唑水分散粒剂40～50克，或37％苯醚甲环唑水分散粒剂10～13克，或250克∕升苯醚甲环唑乳油或25％乳油15～20毫升，对水60～75千克喷雾。防治草莓白粉病、轮纹病、叶斑病和黑斑病，兼治其他病害时，用10％苯醚甲环唑水分散粒剂2000～2500倍液；防治草莓炭疽病、褐斑病、兼治其他病害时，用10％苯醚甲环唑水分散粒剂1500～2000倍液；防治草莓灰霉病为主，兼治其他病害时，用10％苯醚甲环唑水分散粒剂1000～1500倍液。药液用量，根据草莓植株大小而异，一般每亩用药液40～66升。用药适期和间隔天数：育苗期于6～9月，喷药2次，间隔10～14天；大田期在覆膜前，喷药一次，间隔期10天；花果期在大棚内喷药1～2次，间隔期10～14天。
苯妥英钠和苯妥英锌的纯化方法，比较二者的不同实验:苯妥英、苯妥英钠和苯妥英锌的合成一、目的要求1.学习安息香缩合反应的...正确方法:溶液稍冷却,加入少量活性炭(用量为被提纯物质的1-5%)煮沸5-10
在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常采用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。4-氯苯妥酸钠的生成机理如下：首先，苯乙酸钠和亚硝酸钠反应生成苯乙酸亚硝酰，接着苯环上的芳香性亲电取代反应导致亚硝酰基被引入苯环中，形成亚硝基苯乙酸。在环化反应中，亚硝基和乙烯基相互作用，形成中间体。而这个中间体具有两种可能的结构，即1-吡嗪酮和2-吡嗪酮。这两种吡嗪酮都可以与硫酸反应生成相应的苯妥酸钠盐，但它们的反应路径和副产物不同。当生成1-吡嗪酮时，它可以被硫酸催化的酯化反应进一步转化为4-氯苯妥酸酯，而后者可以与钠乙烯基反应生成4-氯苯妥酸钠。当生成2-吡嗪酮时，它可以在硫酸的存在下水解为2-羧基苯乙酮，后者可以发生环化反应生成苯妥酮。苯妥酮可以与钠乙烯基反应生成苯妥酸钠，而同时也可以被硫酸酰化生成4-氯苯妥酸酯，从而最终生成4-氯苯妥酸钠。因此，4-氯苯妥酸钠是由苯妥酸钠在环化反应中生成的，但在反应中出现了两种可能的中间体，这导致了两种不同的副产物生成路径。
二苯乙二酮加多了的话，会有2个二苯乙二酮和一个尿素反应，生成一个尿素的氨基两边各接一个二苯衍生物的产物，尿素过量则一个二苯乙二酮会和两个尿素反应。
苯妥英钠（Phenytoin sodium）对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，一般认为是通过稳定脑细胞膜的功能及增加脑内抑制性神经递质5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，来防止异常放电的传播而具有抗癫痫的作用。
抗神经痛的作用机制可能与本品作用与中枢神经系统，降低突触传递或降低引起神经元放电的短暂刺激有关。还可对心房与心室的异位节律有抑制作用，也可加速房室的传导，降低心肌自律性，具有抗心律失常作用。
适应证：
1.主要适用于治疗复杂部分性癫痫发作（颞叶癫痫、精神运动性发作）、单纯部分性发作（局限性发作）、全身强直阵挛性发作和癫痫持续状态。本品在脑组织中达到有效浓度较慢，因此疗效出现缓慢，需要连续多次服药才能有效。
2.治疗三叉神经痛和坐骨神经痛、发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍、肌强直症及隐性营养不良性大疱性表皮松解。
3.用于治疗室上性或室性早搏，室性心动过速，尤适用于强心苷中毒时的室性心动过速，室上性心动过速也可用。
以上资料参考：百度百科-苯妥英钠
配方 乙醇纳（15%工业用） 苯乙腈（工业用） 乙酸乙脂（工业品） 硫酸（工业品） 活性镍 制备方法 （1）苯丙胺的合成可以用苯乙酸为原料，在无水醋酸纳存在下与乙酸酐作用制得苯丙酮，然后以苯丙酮与甲酸铵反应得苯丙胺。 另一种合成方法是以苯乙腈和乙酸乙脂为原料，在乙醇纳存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺，制备过程如下； 生产工艺 1 a-氰基苯丙酮的制备 将15%乙醇纳255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至温沸，这时，加苯乙腈65克和乙酸乙脂75克的混合液。然后搅拌回流2小时，冷却至0度，过滤。将滤得的固体抽干，溶与360毫升水中，用38%盐酸中和至PH为4左右，放置2小时，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品a-氰基苯丙酮。 2 苯丙酮的制备 用工业用硫酸95豪升置于反应瓶内，搅拌冷却至10度左右，分批加入a-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20度以下）。加毕，继续搅拌10分钟，加入水490毫升，置沸水浴上加热2小时，然后静置3--4小时，分取油层进行件压蒸馏，收集109--112度（24*）馏分，即得苯丙酮（C9H10O），含量约95%，收率以苯乙腈计算约57%。 3苯丙胺制备 将苯丙酮888克，活性镍148克和17%氨-乙醇3升加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，与45--50度，以压力通入氢气进行氨氢反应，之至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80--90度（10--15*）馏分，即得苯丙胺，含量93%，收率96%左右
苯氧乙酸制备方法：由苯酚与一氯乙酸在碱性溶液中进行缩合,然后酸化即制得苯氧乙酸. 一氯乙酸制备方法：一种制取一氯乙酸的工艺,其工艺步骤为：（1）配比好醋酸和硫磺,在90～100℃的温度下通入氯气；（2）将所得的乙酰氯气体引出、冷凝器后呈液态由冷醋酸吸收备用；（3）将步骤1和步骤2产生的液料比例配置,并预热；（4）在高位将步骤3配置好的液料连续放入氯化反应塔内,并同时通入氯气,其中生成的氯代乙酰氯和乙酰氯气体经冷凝后被回收,并循环生成一氯乙酸粗品.具有氯化反应速度快,液态混合,适合于塔式连续氢化反应操作；制取利用现成生产设备和条件,方法简单方便等优点.
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制备硝苯地平的方法是：硝苯地平由乙酰乙酸乙酯、邻硝基苯甲醛、氨水缩合得到。
硝苯地平在结构上属二氢吡啶衍生物，大多可以通过汉斯反应，由2分子酮酸酯和1分子醛、1分子氨缩合成环得到，机理如下：
当R¹和R⁴，R和R³分别相同时，即同一个酮酸酯，上述中间体A和B不必分离，可一锅法合成得到目的物。但当R¹和R⁴，或R和R³有一对不同，或两对都不相同时，中间体A和B要分别制备，最后缩合。本过程中的副反应较多，如乙酰乙酸甲酯的分解，中间体（含烯链）的缩合等。
扩展资料：
硝苯地平药理：
具有抑制Ca²⁺内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。
用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和水肿等不良反应。口服吸收良好，经10分钟生效，1〜2小时达最大效应，作用维持6〜7小时。舌下含服作用较口服迅速。喷雾给药10分钟即出现降压作用，经1小时疗效最显著，约3小时后血压回升（个别可持续11小时）。静脉注射10分钟内可降低血压21%-26%。
参考资料来源：
百度百科-硝苯地平
医药工业高通量筛选出了很多药物，多数由于生物利用度差而不得不放弃进一步 临床研究。造成这种困难的一个重要因素就是低溶解度和低溶出度导致的生物利用度过 低。临床上往往需要采用高剂量来达到预期的疗效，导致了不期望的副作用的发生。目前改善所述可溶性差的药物的所需性质包括但不限于以下技术手段降低粒 度、液体制剂、共溶剂、络合作用、共结晶和固体分散体等。硝苯地平(Nifedipine，NFP)，为二氢吡啶类钙离子拮抗药，临床广泛应用于 高血压及心绞痛等疾病的治疗。NFP系难溶性化合物，其溶解度(pHl-7)极小，约为 10-12 μ g · mL—1，且很少受pH变化的影响。对于难溶性药物而言，溶出是其吸收的限速过 程，选用不同的辅料和生产工艺所制备的制剂溶出度也将不同，因此带来临床疗效的差异。 而选用合适的辅料和制备工艺，可促进药物溶出速度