分子光谱在论文研究中的应用现状

目前判断星系光源的距离，主要依靠的还是三角视差法，或者说光谱分析。也就是在两个不同的观测位置对光源进行观测,根据观测角度的夹角就能计算出光源远近。如果该星系距离确实太远了,以至于视差接近平行无法计算距离时,就需要根据造父变星或谱线红移来计算了。不同的天体距离要有不同的方法,摘抄如下:天体测量方法光谱在天文研究中的应用人类一直想了解天体的物理结构、化学性状。这种愿望只有在光谱分析应用于天文后才成为可能并由此而导致了天体物理学的诞生和发展。

紫外-可见吸收光谱测量的是分子的电子态跃迁.各个电子能级中包含有振动能级和转动能级.由于测量的时候用的是连续光源,因而分子吸收激发光的时候,各个相应电子态中的所有振动和转动能级都有吸收,因而谱线是带状的.如果用对应于基态和某一激发态的能量的激光来激发,那么得到的吸收光谱是一个谱峰,可能是高斯线型或者罗伦兹线型分布.---------------------------------------------------------------------原文由祥子(nemoium)发表:原文由 我在故我思(hotdoglet) 发表:楼主，你好！首先分子光谱一般是带状谱是相对于分辨率高低而言的，就是说在极高的光谱分辨率下也可以看到分子光谱的精细结构，类似原子光谱的谱线；原子光谱的谱线如果不考虑自身宽度外的其他宽度，那么只有很窄的自宽,而非几何意义上的“线”。而分子光谱与原子光谱不同是其有很多的能级，且能级间的能量差较小，在价电子的跃迁、振动、转动过程（这些过程在很多情况下是同时存在的）中，很多跃迁是同时发生的，这导致了不同频率能量的吸收，显现的是连续的带状吸收谱线。------------------------------------确实是这样，原子吸收主要是基态原子跃迁到第一激发态。而分子吸收光谱的能级变化包括电子跃迁、振动、和转动的能量变化，所以分子光谱是一系列谱线组成，准确的说是离散的（比如相差），不是真正的连续谱线。而且原子吸收光谱也不是严格意义上的一根“线”，除了许多的展宽效应，据量子理论，也不可能是单一波长，总有一定的宽度。-------------------------------------------------分子光谱分成三类，一类伴随分子键伸缩、结构扭动、摆动和转动的能级跃迁光谱，通常处于中远红外谱域，含氢基团的化合键伸缩振动的合频与倍频位于近红外谱域，而伴随分子中价电子能级的跃迁的光谱则在紫外可见谱域。原子光学光谱（不包含X射线光谱）是伴随价电子能级跃迁的光谱行为，需要原子化过程，而独立原子的价电子能级是孤立的，故原子光谱是线状的，有很高的选择性。而分子光谱中的价电子能级因为化学键的作用呈带状，带状的能级键跃迁导致的光谱自然也是带状的。----------------------------------------------------为什么溶液剂型越强,吸收光谱精细结构会消失呢?极性强相互作用强,会形成类似于氢键的东西,所以吸收峰杂乱追问：是说吸收峰会覆盖原来的精细结构吗追答：这个不能确定，但已经失去应用价值了，无法准确判断了

拉曼光谱在食品中的应用现状如下：1、以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术其信号来源于分子的振动和转动，提供不同食品成分的信息，是测定固体和液体样品结构信息的有效方法之一。2、在对食品主要成分的结构与功能特性的变化测定上，拉曼光谱技术比传统化学方法具有更强的优势。3、通过拉曼谱图不仅可以定性分析被测物质所含成分的化学结构和化学键的变化，还可以定量检测食品某些成分的含量。