这一举措会给减轻罕见病患者的经济负担,让他们看到了希望。官方发布了一条振奋崭新的好消息,有67%的罕见病用药已经被成功的纳入医保当中,要知道这个举措对于罕见病患者来说绝对是一大福音,帮助他们有了更多活下去的希望。
首先,可能很多人看到这里都感觉事不关己,却不知道罕见病的种类在全球所有疾病中占10%,而且种类已经高达7000种。我国罕见病,人数高达2,000万人,而每年出生的新生儿则达到50万人,其中包含了天使综合征,血友病,白化病渐冻症等等。这是一个非常庞大的人群,只不过因为大家都不了解,导致他们经常被忽略。
其次,罕见病患者面临的最大的困难就是药费太高根本用不起或者是无药可治。众所周知,罕见病患者的用药价格通常很贵,因为药物研发成本过高,使用人数过少。一个罕见病患者每个月的医疗费用高达几万甚至几十万,普通家庭根本难以负担,这也就意味着他们根本看不到活下去的希望,甚至只能在家里等死。尤其是孩子被确诊罕见病之后,家长无钱医治的无力感真是让人痛苦万分。
最后,将罕见病纳入医保当中,就可以大大减轻这些家庭的用药负担。要知道医保在我国已经普及,不管是老人和孩子基本上都属于必备福利,如果用药后可以进行报销,大部分罕见病家庭都能够接受正常治疗,这对于他们来说就是一种活下去的希望,再也不用为了没钱看病而担心痛苦了。而且无药可治的问题也能够得到缓解,大家会对罕见病及用药有更多的了解,加大研发力度,生产出更多好药。