肿瘤药学杂志社主编

林永成林永成，1945年1月出生于广东肇庆，中山大学化学和化学工程学院教授并兼药学系教授，博士生导师。获1988年国家教委一等奖，1989年国家教委二等奖；1990年国家自然科学三等奖，1991年广东省自然科学三等奖；1993年国家教委科技进步三等奖。中文名：林永成出生地：广东肇庆出生日期：职业：教师毕业院校：中山大学化学系本科代表作品：《海洋天然产物有机化学》、《中药艾纳香化学成分的研究》职称：教授人物经历1969年毕业于中山大学化学系本科。1981年获中山大学化学系硕士学位。1987年获中山大学化学系博士学位。主要论著（1）.林永成，龙康侯．海洋天然产物有机化学．大学化学，1987，2（3）：5—10．（）2.林永成，龙康侯，邓一军．中药艾纳香化学成分的研究．中山大学学报（自然科学版），1988（2）：77—80．研究方向天然产物化学（重点是海洋微生物极其它生物活性物质研究）。全国海洋科学教学指导委员会委员。中山大学近岸海洋科学和工程研究中心副主任。中山大学应用化学系副主任，中国海洋和湖沼化学会理事。《中国海洋药物》编委。1989，1992，1995和1996年先后到香港中文大学、美国加州大学著名的Scripps海洋研究院和香港理工大学做研究工作。应邀出席了全欧第六届有机化学学术会议（南斯拉夫）。1995应邀到台湾高雄中山大学，成功大学访问，并作海洋天然产物学术报告。应邀到香港科技大学作“海洋微生物活性代谢产物”报告。1991年获“有突出贡献的中国博士”名誉称号,受党和国家领导接见。1992年获国家特殊津贴。长期以来从事天然产物有机化学研究工作。曾多次主持国家自然科学基金，省自然科学基金和华南生物工程中心基金。以及国家高科技发展计划海洋863项目等的研究。重点是海洋天然产物和中草药有效成分分离，结构测定以及构效关系研究,分离出上百个天然有机化合物,在世界上首次发现了40多个新的有生理活性的化合物。合成了一批有药理活性的天然产物，改造了一批有药理活性的天然产物。发表论文60多篇,被国外文摘和刊物摘载和引用（包括NATURE）.参写专著一本（曾呈奎院士等主编的《海洋生物技术》）。所获荣誉曾获1988年国家教委一等奖，1989年国家教委二等奖。1990年国家自然科学三等奖，1991年广东省自然科学三等奖。1993年国家教委科技进步三等奖，参加了南沙群岛及其附近海域综合科学考察研究项目,该项目获中科院自然科学一等奖等。著作论文(3):96SCI75.张奕强，许实波，林永成，白术内酯系列物的胃肠抑制作用中药材199922（12）63674.吴雄宇，林永成，陈荣礼，选择性保护的萘烷酮的合成，中山大学学报（自然科学）199938（6）：11373．邵志宇，林永成等，南海海洋真菌Penicillumsp.中的一种新化合物，中山大学学报（自然科学）199938（5）：13172.叶创兴，林永成等，苦茶Camelliaassamicavar,kuchaChangetWang的嘌呤生物碱，中山大学学报（自然科学）199938（5）：:(1):(6)745-746Dec1999SCI69ZhongqiHuangYongchengLinShixiongLiuWinglaiChan,CrystalandmolecularstructureofbiatractylolidefromtheChineseherbplantAtractylodesmacrocephalaIndianJournalofChemistryVol38BJanuary1999106SCI68.宋晓虹，吴雄宇，林永成，陈荣礼，水稻转基因表达诱导因子-麦黄酮的合成,中山大学学报（自然科学）19992:12767.许东晖,王兵,许实波林永成邵志宇,鲍鱼多糖对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性及迟发型超敏反应的作用,中药材199922(2):8866．王兵许东晖许实波林永成邵志宇鲍鱼多糖对环磷酰胺的增效减毒作用中药材199922(4):19865.李厚金，巫中德，林永成，柳珊瑚酸的研究进展，中国海洋药物，1998，42164.乐长高林永成姜广策周世宁Julelaavicenniae两个代谢产物结构的测定华东地质学院学报199821（4）：34063.乐长高，林永成，姜广策，周世宁，关利平，南海海洋真菌Julellaavicceniae的代谢产物中山大学学报（自然科学）19984:11962Jin-huaZhao,Shi-Bo,Zheng-lianWang,YongchengLin,andRong-LiChen"ProtectiveActionsofBlumeaFlavanonesonPrimaryCulturedHepatocytesandLiverSubcellularOrganelleagainstLipidPeroxidation"（艾纳香二氢黄酮对脂质过氧化损伤的恒河猴原代培养肝细胞及肝亚细胞的保护作用）(3):15261.叶创兴，林永成等，“可可茶嘌呤生物碱的分离和分析”中山大学学报,1997，6，060.周世宁，林永成等“从海洋沉积物分离的产抗菌素和环肽的放线菌”中山大学学报,1997，6，12959.黄中奇，林永成等“南海海洋细菌110代谢产物的研究”中山大学学报,1997，6，2758.周世宁，林永成等，“产生生物活性物质的海洋放线菌的分离及生理特征研究”，香港97海岸海洋资源与环境学术研讨会，1997,8,57.林永成等“海洋微生物代谢产物化学研究”香港97海岸海洋资源与环境学术研讨会，1997,8,,"AnovelbisesquiterpenoidfromChineseplantAtractylodemarocephalaKoidz"，W。L。,Szto,"DirectSynthesisofHydroxyflavanonesfromAppropriatelySubstitutedAcetophenonesandBenzaldehydes"(1)7154.林永成等，“海洋微生物代谢产物化学”大学化学199611(6)153.周世宁，姜广策，林永成，“海洋微生物的生物活性物质的研究”海洋科学，1996(3）2752.林永成等,“甲壳素和葡萄糖胺与天然活性物质的衍生物的合成和生理活性研究(2)”,中国海洋药物,199615(3)151.林永成等，“2-硝甲基-噻唑-4-羧酸的合成及其与丙烯酰胺的缩合反应”中山大学学报,199635（4）7350.林永成,“中药白术中的一种新的双倍半萜内酯”,中山大学学报,1996,35,,"OneStepSynthesisofPolyhydoxyflavanone"Heterocycles,1996,43(3)55148.邓芹英丁丛梅，张维汉林永成“艾纳香中黄酮化合物的研究”，波谱学杂志199613（5）,"SynthesisofaNovel5,3',5'-Trihydoxy-7-MethoxyflzvoneandItsMono-Dibenzyloxy-derivativesViaSelectiveDebenzylztionof5,3',5'-Tribenzyloxy-7-methoxyflzvone"(2)1995,4246.林永成,“鳞丁蕊柳珊瑚Junceellinsquamata中六种N-酰基神经鞘氨醇的分离和结构测定”，中国海洋药物，1995，""2"，145.林永成等，“JunceellinA水解产物的制备及其对肺癌A-549细胞”,同上,1995,3,144.陈瞬华，赵小奎，林永成，“TDF对60Co-线诱发淋巴细胞微核发生率的影响”同上，33(1)(1994)11143.连至成，吴小斌，林永成?quot;“大鼠实验性结肠溃疡的肠道推进行为异常及二氧黄酮B3等植物药的调整作用”，中国病理生理杂志10(2)(1994),"ThevaldivonesAnti-inflammatoryditerpeneEstersfromtheSouthAfricanSoftCoralAlcyoniumValdivae"Tetrahedron49(36)7977,199341.陈碧源,林永成,龙康侯.“甲壳素和葡萄糖胺与天然活性物质的衍生物的合成和生理活性研究(1)”全国天然有机化学学术会议,广州,1993,1140.许实波，陈卫夫，梁惠卿，林永成等“艾纳香素对实验性肝损伤的保护作用”中国药理学报，14(4),(1993)37639.陈瞬华，赵小奎，林永成，龙康侯，“UV照射下药物对红细胞和脂过氧化的影响”，中山大学学报(自)，32(2)，(1993)."StudiesontheMechamismofPositiveInotropicEffectsofHymoqumolone"MethFindE14(1992)44137.林永成，龙康侯，王军等“环苯丙-精二肽盐酸盐水合物的合成及生理活性研究”，中山大学学报(自)，31(3),(1992)4436.林永成等“姜黄素熔点差别的原因”广州食品科技2(1992)2335.许实波，林永成，“姜黄素的抗氧化作用”中草药，199122(6).龙康侯，林永成，张圣龙，“中国软珊瑚化学成分的研究-一个新的二萜的分离、结构鉴定及其甙类的合成”第四届南沙考察学术会议.(广州)33.龙康侯，林永成，林源华，“中国软珊瑚化学成分的研究(28)”中山大学学报论丛(自然科学版)化学论文集(2)9(3)(1990).,"VoltageandFrequency-dependentEffectsofTriacetonamineonSteadySteadyStateandKineticsofActionPotentialCharacteristicsinQuineaPigAtrialTissues"中山大学学报(自然科学版)天然产物生理活性研究论文专集291990增刊.,"MechanismUnderlyingTriacetonamine'sEfficacyinVentricularFibillation:".,"TheFreQuency-dependentElectrophysiologicalEffectsofTriacetonamineinHumanAtrialTissues".,"GuanglionicBlockingActivitiesofTriacetonamine"ibid28.许实波，彭建新，林永成，龙康侯?“三丙酮胺的降压作用”ibid27.许实波，彭建新，林永成，龙康侯，“三丙酮胺的抗惊厥作用”ibid26.许实波，岳丽霞，林永成，龙康侯，“喹啉酮的正性肌力作用”ibid25.许实波,岳丽霞,林永成，龙康侯,“喹啉酮的正性肌力作用机制的探讨”ibid24.许实波,陈卫夫,林永成,龙康侯,“艾纳香提取物的TDF的药理作用研究”ibid23.许实波，潘武宾，林永成，龙康侯，“艾纳香提取物的TDF的辐射防护及抗氧化作用研究”22.许实波，胡宇彤，林永成，龙康侯，“姜黄素降压机理的研究”21.林永成，龙康侯，“中国南海海洋中次生代谢产物及其生物活性物质的研究”中国大百科全书年鉴199020.林永成，龙康侯，“海洋天然有机化合物”中国大百科全书.化学Ⅰ中国大百科全书出版社北京，上海1989，p417,418,425,90619.林永成，龙康侯，邓一军，“中药大艾化学成分的研究”，同上，2(1989)77;(1989)美国、德国和菲律宾学者来信要本文."TwoNewBatylAlcoholGlycosidesfromtheChineseSoftCorals"theSixthEuropeanSyuposiumonOrganicChemistry(BalgradeYugoslavia)Sept10-15(1989)17.林永成，龙康侯；“有机化学与生物学，物理学的相互渗透”国际学术动态2(1990)76516.龙康侯，孔杰，林永成，许实波，岳丽霞，“新的海洋天然产物7-羟-8-甲氧-4-喹啉酮及其衍生物的合成和药理作用”同上，1(1989)215.许实波，王志国，冯建林，林永成，龙康侯，“从中国理事会分离的三丙酮胺盐酸盐的抗心率失常作用的研究”同上，1(1989)1014.龙康侯，林永成，“环-(gly)Thz-Pro-leu-Val((1987)9.龙康侯，林永成，黄伟雄，“中国柳珊瑚化学成分的研究(6)”，中山大学学报(自然科学版)，2(1987)15,(1987):美国"科学引文索引"19902B1234019914B11932:AustJChem431511990:JNatProd53596(1990)论文引用。,"CrystalandMolecularSreuctureofaNewQuinolonefromtheChimeseSoftCoral"(1)1(1986);(1987)7.林永成，龙康侯，“海洋天然产物有机化学”，大学化学，3(1987)5;(1987)，苏联学者来信要本文5.龙康侯，林永成，“八十年代海洋天然产物有机化学的进展”有机化学5(1985)369，(1985),法国巴黎国家博物馆和苏联学者来信要本文。4.龙康侯，鞠照年，林永成等，“中国南海软珊瑚化学成分的研究(10)”同上4(1984)8，CA，103:128867a(1985)日本学者来信要本文3.姚家星千金子，范海福，施开良，黄胜华，林永成，龙康侯，“JunceellinA的分子和晶体结构”，同上，1(1984)83;(1984)2.龙康侯，林永成,“中国柳珊瑚化学成分的研究(4)”中山大学学报(自然科学)2(1983)461.龙康侯，林永成,“中国软珊瑚化学成分的研究(4)”中山大学学报(自然科学)4(1981)98;(3)21004x(1982).美国和巴基斯坦学者来信要本文。会议论文97海岸海洋资源与环境学术研讨会（香港）.林永成，周世宁，吴雄宇，姜广策，乐长高，陈荣礼，关利平《海洋微生物代谢产物化学研究》2.周世宁，林永成，姜广策，吴雄宇《产生物活性物质的海洋放线菌的分离及生理特性》中国微生物学会第七次全国代表大会暨学术年会周世宁，姜广策，林永成，吴雄宇《一株从南海海洋分离的抗生素产生菌》。19981乐长高，林永成，姜广策，周世宁，关利平，南海海洋真菌Julelaavicceniae的代谢产物中山大学学报（自然科学）19984:1193乐长高，姜广策，林永成，周世宁等南海海洋真菌低沸点代谢产物的研究，第六届全国海洋药物学术研讨会（青岛）李厚金，巫中德，林永成，柳珊瑚酸研究进展，第六届全国海洋药物学术研讨会（青岛）乐长高，姜广策，林永成，周世宁，海洋真菌代谢产物研究的进展，第六届全国海洋药物学术研讨会（青岛）周世宁...林永成，大亚湾海洋细菌的药物，农药及金属抗性研究，广东省微生物学会第六届代表会暨学术讨论会周世宁，...，林永成，南海弧菌几丁质酶的产生，纯化及特征，广东省微生物学会第六届代表会暨学术讨论会周世宁...，林永成，两个不同海区的细菌质粒的研究，广东省微生物学会第六届代表会暨学术讨论会李厚金，邵志宇，姜广策，林永成，周世宁南海弧菌40071代谢产物的研究，广东省化学会第六届学术年会南海弧菌几丁质酶及产物研究，广东省化学会第六届学术年会宋晓虹，吴雄宇，林永成，陈荣礼，水稻转基因表达诱导因子-麦黄酮的合成，广东省化学会第六届学术年会,<>The7thInternationalMarine&FreshwaterMycologySymposium(HongKong)4-9July,1999,基金国家基金29672053，南海海洋微生物生理活性化合物的研究，1997-1999，9万。省基金950026，南海海洋细菌和真菌中抗菌活性物质的化学和药理研究，1995-1998，5万。华南生物科学和工程技术研究中心基金，南海海洋微生物活性物质的研究，1995-1998，万。省基金980317，南海海洋真菌活性物质的研究，。12，8万。国家高技术发展计划（八六三计划）海洋领域海洋生物技术（819）鲍鱼多糖抗肿瘤新药的研究(819-05-03)199810万。高等学校博士点专项科研基金9255905甲壳质葡萄糖胺与天然活性物质衍生物的合成及其生理活性研究，万。海洋放线菌ZS110环二肽的生物合成及生物活性研究国基1999-2001110000元。中草药活性成分研究90000元中山医科大学委托课题。2000年1-12月。海洋微生物研究星湖股份有限公司合作项目30000元，2000-2002。

姜文奇

男，教授，主任医师，博士生导师，1982年上海第一医学院本科毕业；1988年中山医科大学研究生毕业。1997年至2000年由国家教委选派到美国伯明翰大学医学院临床药理系做博士后研究美国安德森癌症中心做高级访问学者。2005年在中山大学岭南学院获高级医药卫生管理学（h-EMBA）硕士学位。

行政任职

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曾担任中山大学肿瘤防治中心副主任、副院长。现担任中山大学肿瘤防治中心内科主任，中山大学临床药理研究所副所长，中国农工民主党教育委员会副主任委员，肿瘤医院内科主任，淋巴瘤研究中心主任，中山大学临床药理研究所副所长，国家抗癌新药临床研究中心主任等。2011年3月起，担任深圳大学医学院首任院长。

任现职后

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姜文奇表示，医学院将继续在深圳大学各级领导的关心和支持下，坚持发扬“高端、精英、超前、精湛”的办学方针，办出自己特色，坚持努力创新，逐渐办成一所有竞争力的国内一流医学院。

学术任职

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中国抗癌协会理事会常务理事，中国抗癌协会常委副秘书长，中国医师协会肿瘤分会副会长，中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员，中国抗癌协会化疗专业委员会副主任委员，中山大学国家抗癌新药临床研究中心学术委员会主任，《中国肿瘤临床杂志》副主编，国家自然科学基金和国家抗癌新药评审委员。

社会兼职

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农工民主党中央委员暨广东省委副主任委员，广东省政协委员。

医疗专长

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肿瘤诊断及内科综合治疗（包括化疗、内分泌治疗和生物治疗）；对恶性淋巴瘤、胃肠道肿瘤以及胸部肿瘤等有近30年的丰富的临床诊疗经验。

科研教学

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从事肿瘤临床药理学研究和国内外抗肿瘤新药临床评价和试验研究工作。主持参与多项国家自然科学基金和重大科专项课题，包括主持国家“十一、五”和“十二、五”计划重大科技专项等，共获科研基金2000余万元。在《Clinical Cancer Reserch》、《Cancer Biology and Therapy》以及国内多家核心期刊发表论文100余篇。获科研成果奖共4项；省部级2项。培养硕士和博士研究生40余名。

出版著作

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主编出版学术专著《肿瘤内科处方用药手册》，《肿瘤生物治疗学》。 参编研究生教材《肿瘤学》和本科生教材《临床肿瘤学》等。

只能查到这些资料，查不到籍贯。

科研项目1、国家自然科研基金（） FG020327及其同系物逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制2、教育部回国人员基金 开发新型MDR逆转剂的研究3、广东省重点攻关科研基金() 吩秦酮类化合物强效抗肿瘤作用及其机制4、广东省重大专项基金 MDR逆转剂FG020326及FG020318开发研究5、横向研究 药敏试验系统的研制发表论文1、戴春岭，符立梧*，肿瘤多药耐药性逆转剂的研究进展， 中国药理学通报，2005;21(5):、Chen LM, Fu LW*, et al. Reversal of Multidrug Resistance by a Novel Potent Modulator, FG020326., Submitted 2005 3、Wang SW, Shi Z, Ding Y, Liang YJ, Fu LW*,FG020326 Reversed Apoptotic Resistance to Paclitaxel Via Sensitizing Sequential Activation of Caspase-8 and –3 in Multidrug Resistant Human KB Cell Lines. Biochemical Pharmacol submitted4、Yong-Ji Liang, Li-Yong He, Ding Yan, Qi-Chao Pan, Li-Wu Fu*，Bullatacin Induced Multidrug Resistant Cell Apoptosis via Cytochrome c Release. submitted5、Zhi Shi1, Zhe-Sheng Chen2, Yong-ju Liang1, Yan Ding1, Li-ming Chen1, Xiu-wen Wang1, Xiao-hong Wang1, Xiao-ping Yang1, Li-wu Fu*1,3 Reversal of MDR1/P-glycoprotein-Mediated in Vitro and in Vivo Multidrug Resistance by EGFP Vector-based RNA Interference. Cancer Biological Therapy 2005; in 、梁永钜, 吴兴平， 石智，丁岩, 陈黎明，王秀文，杨小平, 符立梧*，建立以荧光分光光度法检测裸鼠移植瘤组织中阿霉素浓度的新方法，中国临床药理学杂志，2005；21（4）：296-87、陈黎明1 ，李艳芳1，张旭，严苏丽，梁永钜1，符立梧1* 多芳基取代咪唑化合物FG020327逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制，癌症2005；24（2）：189-1938、丁 岩1，何丽容1，曹卡加1、陆豫2，古练权2，符立梧1*叠氮甲基蒽醌衍生物诱导人口底癌细胞及其耐药株细胞的凋亡 药学学报 2005；40（1）：22-269、王秀文1 ，丁岩1， 梁永钜1， 陈黎明1， 石智1， 杨小平1， 古练权2， 符立梧1*, FG020326通过增加泰素帝介导caspase-8和3激活的敏感性克服多药耐药细胞MCF-7/adr的凋亡抗性 癌症2004；23（11s）:1379-138510、丁 岩1，梁永钜1，陆豫2，陈黎明1，李艳芳1，古练权2，符立梧1* 大黄蒽醌衍生物介导KB及KBv200细胞氧化损伤的研究 中草药，2004；35(11):1259-126212、丁岩， 符立梧*，Iressa抗肿瘤作用研究进展， 中国新药杂志， 2004;13(6):485-48713、李艳芳，符立梧*，番荔枝内酯抗肿瘤作用研究进展， 中国药理学通报， 2004；20（3）：245-714、阮继武，符立梧，黄志纾，陈黎明，马林，古练权， 多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药抗药性的研究， 高等学校化学学报，2004，25（5）：870-873 (SCI)15、阮继武，黄金凤，符立梧，黄志纾，马林，古练权， 多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性。 药学学报 2004；39（5）：342-716、Wu QL, Wu XP, Liang YJ, Chen LM, Ding Y, Fu LW *. P-glycoprotein is not involved in pathway of anti-Fas/Fas-induced apoptosis in KBv200 cells. World J Gastroenterol. 2005 Jun 21;11(23):3544-8. (SCI)17、Chen LM, Liang YJ, Ruan JW, Ding Y, Wang XW, Shi Z, Gu LQ, Yang XP, Fu LW*. ?Reversal of P-gp mediated multidrug resistance in-vitro and in-vivo by FG020318. J Pharm Pharmacol. 2004 Aug;56(8):1061-6. (SCI)18、Chen LM, Wu XP, Ruan JW, Liang YJ, Ding Y, Shi Z, Wang XW, Gu LQ, Fu LW*. Screening novel, potent multidrug-resistant modulators from imidazole derivatives. Oncol Res. 2004;14(7-8):355-62. ?(SCI)19、Fu L*, Liang Y, Deng L, Ding Y, Chen L, Ye Y, Yang X, Pan Q. Characterization of tetrandrine, a potent inhibitor of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2004；53（4）:349-356 (SCI) 20、梁永钜 符立梧*, MTS法细胞增殖试验的非线性，中国药理学通报， 2004;20(6):623-62721、熊慧瑜，李艳芳，丁岩，汤丽芬，梁永钜，陈黎明，杨小平，符立梧*，高压液相法测定粉防已碱血药动力学方法的建立，中国临床药理学杂志， 2004;20(1):56-5922、李艳芳，王旭东，梁永钜，陈黎明，丁 岩，黄 民，符立梧*，As2O3通过线粒体依赖性通路诱导喉癌细胞及其耐药株细胞凋亡， 癌症，2004;23(6):631-423、石智， 符立梧*， SiRNA在抗肿瘤研究中的应用 生理与生化科学进展 2004;31(6):492-499（综述） (SCI)24、王秀文，符立梧*，IAPs,抗癌药物新靶点， 中国药理学通报 2004;20(2):129-13225、李艳芳，符立梧*. 法呢基转移酶抑制剂研究进展。 肿瘤防治杂志，2003；10（10）（suppl）:111-11326、阮继武，黄忠京，符立梧，马林，古练权， 胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究 有机化学 2003；8：861-864 (SCI)27、 Fu LW*, He LR, Liang YJ, Chen LM, Xiong HY, Yang XP, Pan QC. Experimental chemotherapy against xenografts derived from multidrug resistant KBv200 cells and parental drug-sensitive KB cells in nude mice by acetogenin 89-2. Acta Pharmaceutic Sinica，2003; 38(8):565-570。28、梁永钜，符立梧*，丁 岩，熊慧瑜，陈黎明，杨小平，潘启超 拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合治疗鼻咽癌的实验研究 癌症 2003;22(4):368-37129、熊慧瑜，符立梧*， As2O3抗肿瘤作用机理研究新进展 中国新药杂志 2003；12(8):599-602（综述）30、陈黎明，符立梧*，抗肿瘤新药STI571研究进展 国外医学肿瘤学分册 2002；29（5）：333-3337。（综述）31、Fu LW*, Zhang YM, Liang YJ, Yang XP, Pan QC. Multidrug resistance of tumor cells was reversed by tetrandrine in vitro and in xenograft derived from human breast cancer MCF-7/adr cells. Eur. J. Cancer 2002, 38(3):418－426. (SCI)32、周军民，潘启超，杨小平，刘宗潮，廖端芳，符立梧，梁永钜。法尼基转移酶抑制剂Manumycin诱导HepG2细胞凋亡的研究， 癌症，2001；20(11)：1237-4033、Fu LW, Deng ZA, Pan QC, Fan W. Screening and discovery novel potent the multidrug resistant modulators from naturally occurring bisbenzylisoquinoline alkaloids. Anticancer , (4): 2273-80(SCI)34、梁永钜；符立梧*；潘启超等。以羟基喜树碱为基础的联合方案实验治疗鼻咽癌的研究。中山医科大学学报2001；22(6):423-635、符立梧，李小波，潘启超等，马蔺子甲素克服肿瘤多药抗药性的研究，中国药理学通报 2001；17（2）：234-636、符立梧*，梁永钜，潘启超等，拓扑异构酶I抑制剂羟基喜树碱为基础的联合方案实验治疗鼻咽癌的研究。癌症 2001;20(4):363-367出版著作出版年月 出版社 书 名 编者身份1998 上海卫生出版社 肿瘤学的新理论新技术 一般作者1999 人民卫生出版社 呼吸药理学与化学治疗学 一般作者2000 河南医科大学出版社 肿瘤药理学与化疗学 一般作者2003 广东科技出版社 药品名称辞典 副主编2004 人民军医出版社 肿瘤内科治疗学 一般作者2004 人民卫生出版社 肿瘤药理学进展 一般作者研究专项1、肿瘤药物敏感性试验图像分析仪摄像装置 申请号：、吩恶嗪酮类化合物提取制备方法和制药用途 申请号：、羟基蒽醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用 申请号：、2,4,5-三取代咪唑类化合物及其合成方法和用于逆转肿瘤多药抗药性的作用 申请号为：获奖成果1、“逆转肿瘤多药抗药性的系列研究”卫生部科技进步三等奖 第1完成人广东省科技进步三等奖 第1完成人广东省医药卫生科技进步二等奖 第1 完成人2、“肿瘤MDR逆转及其机理”教育部科技进步三等奖 第2完成人3、 卫生部青年科技优秀人才称号4、 首届中国药理学会-Servier优秀青年药理学工作者奖5、 第三届中国新医药技术博士论坛优秀论文三等奖